Затянувшаяся желтуха новорожденных последствия
Содержание статьи
Когда у малыша пройдет младенческая желтуха?
Желтуха новорожденных – это не заболевание, а синдром, который проявляется в неонатальном периоде. Синдром может носить физиологический или патологический характер, чаще всего он проявляется в первые дни жизни ребенка (иногда – позже). При желтухе кожа ребенка, слизистые оболочки, склеры глаз приобретают желтый оттенок. Это связано с повышением уровня билирубина и замедлением его элиминации из организма.
Физиологическая желтуха в норме проявляется даже у здоровых детей в 25 – 50%. Опасность желтухи состоит в том, что при высоких показателях билирубина, он воздействует на головной мозг как нейротоксический яд, в тяжелых случаях это может вызвать билирубиновую энцефалопатию (ее также называют ядерной желтухой).
Диагноз желтухи новорожденных ставится на основании оценки степени желтизны кожи по шкале Крамера, учитывается также уровень концентрации билирубина, эритроцитов, гемоглобина, печеночных ферментов.
Причины гипербилирубинемии новорожденных
Одной из главных причин гипербилирубинемии является то, что у новорожденного малыша в большинстве случаев печень ни физиологически, ни функционально не дозрела до того, чтобы полноценно выводить билирубин из организма. У ребенка на момент рождения незрелыми являются большинство органов и систем. Например, колики у малыша появляются в связи с незрелостью ЖКТ, но проходят к 4 – 6 месяцам, когда кишечник завершает свое формирование и адаптацию к новой среде. После рождения органы и системы органов продолжают «дозревать» и заканчивают свое формирование на протяжении нескольких первых месяцев жизни ребенка.
Еще одной причиной гипербилирубинемии является то, что после рождения у малыша происходит распад большого числа эритроцитов, которые внутриутробно поставляли ему кислород. В крови при этом повышается концентрация билирубина. На фоне незрелости ферментных систем печени билирубин плохо выводится, ферментные системы дозревают только к 3 – 3,5 месяцам.
Концентрация билирубина повышается также в связи с повышенной реабсорбцией билирубина в кишечнике. Природное заселение микрофлорой кишечника, происходящее сразу после рождения, замедляет всасывание билирубина и его естественное выведение.
Физиологическая желтуха появляется у многих малышей (практически у половины младенцев), она проходит самостоятельно без всякого лечения к месячному возрасту ребенка (обычно к концу 3 недели).
Основными причинами желтухи новорожденных педиатры считают:
- многоплодную беременность и преждевременные роды;
- лечение женщины некоторыми медикаментами в период беременности и применение препаратов, стимулирующих родовую активность;
- дефицит йода в организме, сахарный диабет матери и другие заболевания.
От физиологической желтухи принято отличать патологическую, которая нуждается во особом врачебном лечении и контроле.
Причинами патологической желтухой принято считать:
- несовместимость крови матери и ребенка по группе или резус-фактору;
- неконтролируемое лечение новорожденного ребенка антибиотиками;
- нарушение функции печени, проблемы, связанные с синтезом гормонов;
- генетические заболевания;
- закупорка желчных протоков.
При патологической желтухе отмечается высокий билирубин в крови, который нуждается в быстром и принудительном снижении в связи с опасностью возникновения билирубиновой энцефалопатии. Патологическую желтуху лечат в стационаре в отделении патологии новорожденных. Важно быстро установить и ликвидировать ее причину, тщательно контролировать снижение уровня билирубина.
Отличие физиологической желтухи от патологической
Билирубин появляется в крови в связи с распадом эритроцитов. У взрослого человека они распадаются на протяжении всей жизни, поэтому в крови взрослого человека присутствует постоянная концентрация билирубина, в норме она составляет 17,1 мкмоль/л. Билирубин поступает в печень, которая его выводит.
В норме при рождении ребенка билирубин в его крови имеет показатель 51 – 60 мкмоль/л, на 2 – 5 день он повышается до уровня 205 мкмоль/л, но не должен превышать этот показатель. К концу 3 недели билирубин снижается и обычно составляет 8,5 – 20,5 мкмоль/л. Желтухой считается состояние, при котором показатель билирубина на 2 – 5 день жизни ребенка превышает 256 мкмоль/л.
Желтизна кожных покровов у взрослого человека появляется при концентрации билирубина свыше 34 мкмоль/л, а у новорожденного – при концентрации 70 – 120 мкмоль/л. Особенно опасным билирубин считается для недоношенных детей, страдающих внутритрубной гипоксией и гипогликемией.
Физиологическая желтуха отличается от патологической тем, что она на не проявляется симптоматически (кроме желтизны кожи и слизистых оболочек), при патологической желтухе могут дополнительно возникать: анемия, увеличение печени, селезенки, нарушение поведенческих реакций новорожденного.
Особенности физиологической желтухи
Желтуха физиологического характера появляется у младенцев на 2 – 5 день жизни. Кожа становится желтоватой, иногда ошибочно кажется, что ребенок просто имеет смуглую кожу, однако параллельно с этим желтеют склеры глаз, желтизна распространяется на грудь и руки ребенка. Отличительной особенностью физиологической желтухи является отсутствие желтизны на животике, ногах и стопах малыша. Ребенок на фоне таких проявлений нормально себя чувствует, активно ест, бодрствует, ходит в туалет. Кал и моча при этом не меняют своего цвета. В крови билирубин повышен до 256 мкмоль/л.
При наличии у новорожденного ребенка признаков физиологической желтухи, но при нормальном его развитии в неонатальном периоде, с каждым днем отмечается естественное снижение уровня билирубина в крови. Полностью признаки желтухи исчезают на 2 – 3 неделе, реже – к концу месяца.
Особенности патологической желтухи
Патологическая желтуха возникает в 7% (у 7 рожденных малышей из 100). Это опасное состояние, поэтому важно своевременно отличить его от физиологического процесса.
При патологической желтухе проявления синдрома могут отличаться:
- желтоватый цвет кожи и слизистых оболочек появляется в считанные часы после родов и стремительно нарастает;
- высокий билирубин в крови – свыше 256 мкмоль /л;
- поведение ребенка необычное: он плохо ест, много спит, вялый или наоборот гиперактивный, постоянно плачет;
- отмечается потемнение мочи и осветление кала.
При патологической желтухе отмечается быстрый прирост показателя билирубина (85 мкмоль/л в сутки и больше), имеет место волнообразное течение процесса с колебанием показателя билирубина, появление желтухи не на первый день, а на 14 день жизни (конец второй недели).
Билирубиновая энцефалопатия является крайней степенью проявления патологической желтухи новорожденного. Она проявляется судорогами, снижением давления, монотонным криком ребенка, его необходимо спасать, так как возможно впадение в кому. Проявляется такая желтуха чаще у недоношенных детей, у которых головной мозг по причине морфо-функциональной незрелости не способен оказывать сопротивление нейротоксическому действию билирубина.
Патологическая желтуха может быть: конъюгационной (обусловлена незрелостью печени), гемолитической (связана с гибелью эритроцитов вследствие поражения вирусами, бактериями, токсическим воздействием), паренхиматозной (поражены клетки печени) и обтурационной (имеются проблемы с желчным пузырем, протоками).
Причины затяжной желтухи
Иногда проходит месяц, а желтуха не исчезает. Это не очень хороший признак, на который родители малыша должны обязательно обратить внимание. Основными признаками затяжной желтухи являются:
- наличие анемии;
- проблемы с желчными протоками (заращение, закупорка);
- недостаточный синтез гормона щитовидной железы;
- галактоземия, полицитемия;
- желтуха, обусловленная грудным вскармливанием.
Если к концу месяца желтуха не прошла, а педиатр не обратил на нее внимание, необходимо немедленно обратиться к врачу с целью исключения патологии.
Желтуха грудного вскармливания (прегнановая желтуха) является особым видом затяжной желтухи, которая обусловлена тем, что грудное молоко женщины иногда содержит избыток продукта гормонального обмена прегнандиола. Патогенез данного процесса медициной до конца не изучен. Прегнандиол замедляет естественный вывод билирубина из организма новорожденного. Если грудное вскармливание продолжать, концентрация билирубина в крови возрастать не будет, она будет снижаться, но очень медленно. При этом малыш будет чувствовать себя нормально. Прегнановая желтуха может длится до 3 и даже до 6 недель. Диагностическим тестом на эту желтуху является попытка прекращения кормления грудью, после чего билирубин сразу начинает снижаться. Если возобновить кормление, билирубин начинает расти в связи с замедлением его выведения.
Относительно этого вида желтухи у врачей нет однозначного мнения. Одни требуют прекратить кормление грудью, считая, что высокий билирубин дополнительно нагружает печень малыша, другие, напротив, считают, что нужно продолжать кормить грудью. Необходимо помнить, что лактация устанавливается в первые месяцы после родов и если ее прекратить, молоко может исчезнуть, возобновить грудное вскармливание после того, как пройдет 3 месяца и у ребенка созреют ферментные системы печени, будет очень сложно. С этой целью рекомендуется сцеживать молоко, прогревать его до 70 градусов и кормить ребенка. При такой температуре прегнандиол в молоке разрушается и не тормозит выведение билирубина из организма малыша.
Лечение желтухи
Желтуху лечат, в основном, стационарно. В редких случаях, когда показатель билирубина не очень велик, возможно лечение на дому, но при условии ежедневного контроля его уровня в крови.
Основной способ лечения желтухи – это фототерапия. Ребенок большую часть суток «загорает» под специальной лампой синего цвета, которая разрушает билирубин за счет реакции фотоизомеризации. При этом билирубин превращается в люмирубин, который не оказывает токсического действия на организм. При домашнем лечении фотолампу берут напрокат. На глаза ребенку надевают светонепроницаемую повязку, половые органы тоже закрывают от попадания лучей. Облучают малыша круглосуточно с перерывами на кормление и проведение гигиенических процедур. Каждый день ребенку делают анализ крови для контроля скорости снижения уровня билирубина. При правильном проведении фототерапии билирубин снижается очень быстро. Обычно к концу недели ребенка с мамой уже выписывают из стационара. Завершают фототерапию назначением мочегонных и желчегонных препаратов.
Во время фототерапии ребенок активно теряет жидкость, поэтому кормить его нужно часто, по требованию. При наличии выраженных нарушений водного баланса, необходимо дополнительно назначить инфузионную терапию (глюкоза).
Также ребенку с желтухой назначают индукторы ферментов печени, которые повышают активность печеночных клеток и ускоряют их созревание; энтеросорбенты, которые ускоряют выведение билирубина. Для стимуляции обмена веществ назначается комплекс витаминов и микроэлементы.
В тяжелых случаях при высоких показателях билирубина ребенку для предупреждения развития билирубиновой энфефалопатии назначают переливание донорской крови, таким образом организм быстро избавляется от билирубина.
Заключение
Желтуха может появляться у малыша на фоне разных патологий: анемиях, полицитемии, синдромах Жильбера и Криглера–Найяра, при пилоростенозе, избыточном приеме гормональных средств, многих других проблемах. Важно своевременно диагностировать желтуху новорожденного и дифференцировать физиологическую от патологической.
Иногда процесс выведения билирубина затягивается даже при физиологической желтухе. Это связано с тем, что путь развития каждого ребенка индивидуален, процессы «дозревания» организма в новой среде проходят с разной скоростью. Иногда причиной затяжного характера желтухи является совокупность нескольких факторов, например, к физиологической желтухе присоединяется прегнановая, обусловленная грудным вскармливанием. Важно выявить причину того, почему физиологическая желтуха не проходит в положенный срок. Знание проблемы помогает адекватно ее корректировать. В большинстве случаев желтуха является физиологической, ее проявления имеют многие новорожденные дети. Поэтому такую желтуху можно считать вариантом нормального развития ребенка.
Источник
Ñе,Ñ ÐºÐ¾Ð³Ð¾ Ñ Ð½Ð¾Ð²Ð¾ÑожденнÑÑ Ð±Ñла заÑÑÐ¶Ð½Ð°Ñ Ð¶ÐµÐ»ÑÑÑка,ÑказалаÑÑ Ð»Ð¸ она на ÑмÑÑвенном ÑазвиÑии в позднем возÑаÑÑе
Действительно ли затяжная желтушка, с высоким билирубином,перенесенная в младенчестве,может повлиять на умственную и двигательную активность в более позднем возрасте у детей?Поделитесь вашим опытом
Влияет только более 350-400, насколько я знаю. У нас 270 было, тоже очень высокий билирубин, в полтора месяца только все нормализовалось. Сейчас только полгода нам, но пока, ттт, вроде развитие по возрасту идет.
Не я:
Влияет только более 350-400, насколько я знаю.
Ну вот, я сейчас переживать буду. У дочери 480 был 😥
2 года ей исполняется
У нас нет.
Было 280, долго убирали желтушку. Ребёнку 2,5 знает 3 стиха , и говорит значительно лучше многих деток в садике ( сравниваю с теми , кому 2,3- 2,8) с активностью тоже все хорошо , с папой очень любят мячик пинать , освоил , как правильно клюшкой бросать шайбу . Скачет, пляшет, в общем шило то ещё ))
У племянника тоже сильная желтушка была , сильнее , чем у нас . Щас ему 5 лет , ничем от других 5 леток не отличается )
Был у сына 260, лечились в больнице. Дома с помощью лекарства и врача вылечить не могли. Тоже где то 1.5 месяца было, когда вылечили. Сейчас 1,5 года сыну, развивается нормально: и умственно, и физически. Активнее и сообразительнее старшего брата, в таком возрасте.
У нас был 270. Деточке уже почти 10 лет. Вредный да, но блин сообразительный)))
у нас долго держалась, но не большой уровень биллирубина был (160), не сказалась никак
protuberantia,
У моего сына тоже были такие же показатели по билирубину.
Сейчас ему 11 лет. С интеллектом все в порядке, но усидчивости не хватает.
Не волнуйтесь.
У меня не повлияло.
У второго сына и у третьего была желтушка. Причем у второго сильная в начале и затяжная,почти до 4 месяца.
Ещё заметила,что у моих желтушка,пока кормлю грудью.Как только переводила на смесь,(это третий ребенок в 3 месяца,четвёртый в 2 мес.),желтушка проходила мгновенно.А вот второго кормила до 7 мес. Мне ещё свекровь (женщина очень опытная,сама многодетная мать,говорила,что может от грудного молока быть,а тогда как раз бум был,что только ГВ),я не верила.,пока на своём опыте не убедилась.
Кстати,старший сын с рождения искусственник,желтушка была только в роддоме в первые дни.Но он недоношенный,маловесный родился. Пока самый успешный из всех)))) МГУ бюджет,ЕГЭ по географии на 100 баллов :gy:
Так вот,про развитие.Дети развиты нормально.Им уже 9 и 12 лет.9-летка отличник в школе.
У меня только последний плохо говорит, 4-летка,а у него как раз таки желтушка была слабая и недолгая. Так что прямой зависимости точно нет.
:pozdr2: :pozdr2: :pozdr2: спасибо за ответы,девочки! 😉
Masher,
Рая Адова,
Спасибо, успокоили.
Неусидчивость есть, но списываю пока на возраст.
Пошла раньше деток знакомых. А вот книжки никак не хочет читать. Любит показывать на картинки и чтобы мы их называли. Наконец-то и сама начала отвечать — показывать где, например, мишка, а где утка и т.д.
Билирубин был за 300 у сына, в роддоме нормализовали, долечивались дома еще около месяца. Сейчас сыну 19 лет.Интересует опыт? У вас раздел просто от 3 до 7)))
schatzchen ,
И вам спасибо за такую тему)
У нашей почти 500 был, долго лежали в больнице после родов, родилась на 37 недели. Сейчас ей 8 лет и она умная, красивая и спортивная девочка. У нее дикая любовь к стению, сама с 6 лет читает, в школе ударница. Так что все индивидуальнт
офф-лайн,
:good:
schatzchen ,
нам даже переливание делали. точные показатели не помню, но явно выше 400.
норм ребенок. в первый класс пошел.
Рая Адова,
Это называется желтуха грудного вскармливания.
Нифига ничего не влияет… Старшему почти 9 лет, до 3-х месяцев желтушка, около 300 биллирубин. Сейчас отличник, спортивный разряд по шахматам, желтый пояс по карате.
Я раньше относился к людям хорошо, а теперь — взаимно!
У младшего была до 5 месяцев, билирубин был 180 вначале, потом до 130 снизился, долго я причину искала (а врачи все настаивали глюкозой прокапать, и типа все пройдет). В результате нашли ЦМВ, пролечили, к полугоду все нормализовалось. Сейчас ребенку 4 года, шустрый, сообразительный, от сверстников не отстает (да и до года развитие шло нормально, без отставаний)
На печень повлияла, да, но немного. На остальное — нет.
Рая Адова:
Мне ещё свекровь (женщина очень опытная,сама многодетная мать,говорила,что может от грудного молока быть
Вот молодец свекровь! А некоторые педиатры до сих пор не знают, что есть такой вид желтух, хотя факт доказанный. Мне неонатолог в роддоме говорила, давайте прекратим ГВ на пару дней и посмотрим. Я дура отказалась. Ушли домой с 250. Два месяца дома ребенка светила. Участковый педиатр сказала, что от молока не м.б. Потом я все же решила попробовать, т.к. билирубин до 350 держался. За три дня без ГВ снизился до 150. ГВ потом вернула и нормально докормила. Больше не поднимался. Дите развивается во всех отношениях отлично пока, ттт
protuberantia,
Дак а что переживать? Если сейчас развивается нормально, то дальше уж ухудшения не будет.
NormaGin:
Вот молодец свекровь! А некоторые педиатры до сих пор не знают, что есть такой вид желтух, хотя факт доказанный.
Так свекровь мне говорила,что это давно известный факт.И врачи в её время(60-70-е годы) знали об этом!
А я как раз попала на 2004-07 год,когда кругом шла борьба за естественное вскармливание.Прямо писали,что ГВ панацея от всего, да и самой хотелось кормить,хотя признаюсь,давалось мне это с трудом. Молока было мало,ребёнок явно недоедал(как я теперь понимаю)
Источник
ричины затяжной желтухи новорождённых
Причины затяжной желтухи новорождённыхСамое частое проявление заболеваний печени в неонатальном периоде — затяжная желтуха новорождённых. Своевременная (сразу после рождения) вакцинация позволяет предупредить инфицирование вирусом гепатита В (HBV) новорождённого от HbsAg-позитивной матери. Хроническую патологию печени, цирроз печени и портальную гипертензию у детей наблюдают редко, лечение этих заболеваний следует проводить в специализированных клиниках. • Трансплантация печени — эффективный метод лечения острой и хронической печёночной недостаточности (5-летняя выживаемость превышает 80%). • обесцвечиванием стула; Необходимость как можно более раннего выявления заболеваний печени у новорождённых связана с тем, что ранняя диагностика и лечение позволяют улучшить прогноз. • Неконъюгированная гипербилирубинемия: • Конъюгированная гипербилирубинемия (более 20% общего билирубина): Врождённые нарушения метаболизма: Гипоплазия внутрипечёночных жёлчных протоков: синдром Аладжила. Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021 — Вернуться в оглавление раздела «профилактика заболеваний» Оглавление темы «Заболевания детей»:
|
Источник