Вирус краснухи тип симметрии

Семейство тогавирусов: Вирус краснухи

Вирус краснухи

Вирус краснухи выделен в отдельный род Rubivirus. Он не относится к группе арбовирусов, поскольку членистоногие не являются его хозяевами или переносчиками.

Структура и химический состав соответствуют другим тогавирусам.

Род Rubivirus

Антигены. Вирус краснухи имеет два антигена. Один из них, внутренний антиген — нуклеопротеин, связанный с капсидом, выявляется в РСК, второй антиген, связанный с суперкапсидом, — в реакции нейтрализации и РТГА.

Вирус представлен одним серотипом, обладающим гемагглюти-нирующей, гемолитической и слабовыраженной нейраминидазной активностью в отличие от других тогавирусов.

Культивирование и репродукция. Вирус краснухи репродуцируется в первичных культурах клеток человеческого эмбриона, а также в ряде перевиваемых линий клеток с выраженным ЦПД. Цикл репродукции в культурах клеток завершается за 12-15 ч. Репродукция вируса происходит в цитоплазме клеток, где выявляются эозинофиль-ные включения. Дальнейшее созревание вирионов происходит при почковании через мембрану пузырьков аппарата Гольджи, а затем при выходе через наружную мембрану клетки.

Патогенез. После заражения вирус попадает в лимфатические клетки шейных, затылочных и заушных желез, в которых начинается его первичная репродукция. Железы увеличиваются в размерах и становятся болезненными при пальпации. Затем вирус проникает в лимфу и кровь, где он обнаруживается за 3-4 дня до появления клинических симптомов заболевания. Вирусемия быстро прекращается после появления сыпи.

Заболевание протекает с лихорадкой, сыпью, поражением верхних дыхательных путей, болями в суставах, мышцах.

Вирус краснухи обладает выраженным эмбриопатическим действием. При прохождении через плаценту он адсорбируется на клетках эмбриональной ткани, вызывая пороки развития и даже гибель плода. При инфицировании беременных в первые 3 мес. беременности риск развития уродств достигает 80%, а в дальнейшем снижается до 25-8%, нередко возникают выкидыши.

Иммунитет. После перенесенной инфекции формируется напряженный, преимущественно гуморальный, иммунитет. В сыворотке крови обнаруживаются вируснейтрализующие, комплементсвязывающие антитела, а также антигемагглютинины. У детей с врожденной краснухой вирус длительно персистирует в организме при подавлении синтеза интерферона. При этом в сыворотке крови определяются вирусоспецифическве иммуноглобулины.

Экология и эпидемиология. Краснухой чаще всего болеют дети в возрасте от 1 года до 7 лет, возможно заболевание и взрослых. Источником инфекции являются больные, а также лица с бессимптомными формами инфекции. Основные пути передачи — аэрозольный и контактный через инфицированные предметы. Вирус начинает выделяться через 7-8 дней после инфицирования с секретом слизистых оболочек верхних дыхательных путей, а также с мочой и фекалиями.

Вирус малоустойчив при хранении, воздействии физических (УФ-облучение) и химических факторов. Он быстро инактивируется в патологическом материале при воздействии хлорсодержащих дезин-фектантов и формалина.

Лабораторная диагностика. Вирус выделяют из носоглоточных смывов, крови, мочи, кала, в культуре клеток. Серодиагностика заключается в обнаружении вирусоспецифических антител класса IgM в реакции нейтрализации, РСК, РТГА, а также с помощью иммуно-ферментных и радиоиммунных методов.

Профилактика. Применяют убитые и живые вакцины. Рекомендуется иммунизировать девочек 12-14 лет при отсутствии у них антител к вирусу краснухи. Введение иммуноглобулина беременным женщинам не предупреждает размножения вируса в организме.

Источник

Вирус краснухи — Rubella virus

Вирус краснухи (RuV ) является патогенным возбудитель болезни краснухи , и является основной причиной синдрома врожденной краснухи , когда инфекция происходит в течение первых недель беременности .

вирус краснухи является членом родарубивирусов и принадлежит к семейству из Matoiridae , представители которого обычно имеют геном одного -цепочечная РНК положительной полярности , которая заключена в икосаэдрический капсид . Другой участник — вирус Рухугу .

. Молекулярная основа возникновения синдрома врожденной краснухи еще не полностью ясна, но in vitro исследования клеточных линий показали, что вирус краснухи имеет апоптоз. влияет на определенные типы клеток. Имеются данные о p53 -зависимом механизме.

Таксономия

Группа: оцРНК (+)

Порядок: Hepelivirales Семейство: Matoiridae Род: Rubivirus

• Вирус краснухи

Семейство Matoiridae

До 2018 г. Рубивирусы были классифицированы как часть семейства Togaviridae , но с тех пор были изменены и стали единственным родом семейства Matoiridae. Это семейство названо в честь Джорджа де Матона, который в 1814 году впервые отличил краснуху от кори и скарлатины . Изменение было внесено Международным комитетом по таксономии вирусов (ICTV), центральным руководящим органом классификации вирусов . Matoiridae остается частью области, в которой он уже находился как Togaviridae, Riboviria , из-за своего РНК-генома и РНК-зависимой РНК-полимеразы . Для изменения было названо несколько причин. Другими представителями Togaviridae были представители рода Alphavirus , которые обычно являются вирусами, передаваемыми членистоногими (ARBO) .

Другими членами семейства рубивирусов

В 2020 г. Вирус Рухугу и присоединился к вирусу краснухи как второй и третий из трех представителей рода Rubivirus. Ни один из них, как известно, не заражает людей.

Морфология

В то время как вирионы альфавирусов имеют сферическую форму и содержат икосаэдрический нуклеокапсид , вирионы RuV являются плейоморфными и не содержат икосаэдрических нуклеокапсидов.

Филогения

ICTV проанализировал последовательность RuV и сравнил его филогению с таковой тогавирусов. Они пришли к выводу:

Филогенетический анализ РНК-зависимой РНК-полимеразы альфавирусов, вируса краснухи и других РНК-вирусов с положительным смыслом показывает, что два рода внутри Togaviridae не являются монофилетическими. В частности, вирус краснухи более тесно группируется с членами семейств Benyviridae , Hepeviridae и Alphatetraviridae , а также с несколькими неклассифицированными вирусами, чем с членами семейства семейство Togaviridae, принадлежащих к роду Alphavirus.

Структура

Сферические вирусные частицы (вирионы ) Matoiridae имеют диаметр от 50 до 70 нм и покрыты липидной мембраной (вирусная оболочка ), происходящая из мембраны клетки-хозяина. Имеются заметные «шипы» (выступы) длиной 6 нм, состоящие из белков вирусной оболочки E1 и E2, встроенных в мембрану.

Внутри липидной оболочки находится капсид диаметром 40 нм.

Гликопротеин E1 считается иммунодоминантным в гуморальном ответе, индуцированном против структурных белков, и содержит как нейтрализующие, так и гемагглютинирующие детерминанты.

Геном

В геноме 9,762 нуклеотидов и кодирует 2 неструктурных полипептида (p150 и p90) в пределах его 5′-концевых двух третей и 3 структурных полипептида (C, E2 и E1) в пределах его 3′-концевой трети. Оба белка оболочки E1 и E2 гликозилированы .

У матонавирусов есть три сайта, которые являются высококонсервативными: структура типа стержень и петля на 5′-конце генома, консервативная последовательность из 51 нуклеотида около 5 ‘конец генома и 20-нуклеотидная консервативная последовательность в стартовом сайте субгеномной РНК. Гомологичные последовательности присутствуют в геноме краснухи.

Геном кодирует несколько некодирующих структур РНК ; среди них — цис-действующий элемент вируса краснухи 3 ‘, который содержит несколько петель-стержней , одна из которых, как было обнаружено, важна для репликации вируса.

Единственная значимая область гомологии между краснухой и альфавирусами расположена на NH2-конце неструктурного белка 3. Эта последовательность обладает активностью геликазы и репликазы . В геноме краснухи они расположены в противоположной ориентации по сравнению с альфавирусами, что указывает на то, что произошла перестройка генома.

Геном имеет самое высокое содержание G + C среди всех известных в настоящее время вирусов с одноцепочечной РНК (~ 70%). Несмотря на такое высокое содержание GC, его кодоны используются так же, как и у человека-хозяина.

Репликация

Вирусы прикрепляются к клеточной поверхности через специфические рецепторы и поглощаются эндосомой . При нейтральном pH вне клетки белок оболочки E2 покрывает белок E1. Падение pH внутри эндосомы освобождает внешний домен E1 и вызывает слияние вирусной оболочки с эндосомальной мембраной. Таким образом, капсид достигает цитозоля , распадается и высвобождает геном

(+) оцРНК (положительная , одноцепочечная РНК ) сначала действует только как шаблон для трансляции неструктурных белков, которые синтезируются как большой полипротеин , а затем разрезаются на отдельные белки. Последовательности структурных белков сначала реплицируются вирусной РНК-полимеразой (репликаза) через комплементарную (-) оцРНК в качестве матрицы и транслируются как отдельная короткая мРНК. Эта короткая субгеномная РНК дополнительно упакована в вирион.

Трансляция структурных белков дает большой полипептид (110 Дальтон ). Затем он эндопротеолитически разрезается на E1, E2 и белок капсида. E1 и E2 представляют собой трансмембранные белки типа I , которые транспортируются в эндоплазматический ретикулум (ER) с помощью N-концевой сигнальной последовательности. Из ER гетеродимерный E1 · E2-комплекс достигает аппарата Гольджи , где происходит отпочкование новых вирионов (в отличие от альфа-вирусов, где почкование происходит на плазматической мембране. Капсидные белки с другой стороны, остаются в цитоплазме и взаимодействуют с геномной РНК, вместе образуя капсид.

Капсидный белок

Капсидный белок ( CP) выполняет разные функции. Его основными задачами являются образование гомо олигомеров для образования капсида и связывание геномной РНК. Кроме того, он отвечает за агрегацию РНК в капсиде, он взаимодействует с мембранных белков E1 и E2 и связывает человеческий белок-хозяин p32, который является важным nt для репликации вируса в хозяине.

В отличие от альфа-вирусов, капсид не подвергается автопротеолизу, а скорее отрезается от остальной части полипротеина сигнальной пептидазой . Производство капсида происходит на поверхности внутриклеточных мембран одновременно с почкованием вируса.

Передача

RuV передается через дыхательные пути между людьми.

Эпидемиология

На основании различий в последовательности белка E1 были описаны два генотипа, которые различаются на 8-10%. Они были разделены на 13 признанных генотипов — 1a, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G, 1h, 1i, 1j, 2A, 2B и 2C.

Для типирования ВОЗ рекомендует минимальное окно, которое включает нуклеотиды с 8731 по 9469.

Генотипы 1a, 1E, 1F, 2A и 2B были выделены в Китае .

Генотип 1j был выделен только из Японии и Филиппин .

Генотип 1E обнаружен в Африке , Северной и Южной Америке , Азии и Европа .

Генотип 1G был выделен в Беларуси , Кот-д’Ивуаре и Уганде .

Генотип 1C эндемичен только в Центральной и Южной Америка.

Генотип 2B был выделен в Южной Африке .

Генотип 2C был выделен в России .

Литература

• Дэвид М. Книп, Питер М. Хоули и др. (ред.): Fields Virology 4. Auflage, Philadelphia 2001
• C.M. Fauquet, MA Mayo et al.: Восьмой отчет Международного комитета по таксономии вирусов, Лондон, Сан-Диего, 2005

Ссылки

Внешние ссылки

• Viralzone : Rubivirus

Источник