Ветряная оспа прививка название вакцины

Содержание статьи

Варилрикс™, вакцина против ветряной оспы

Торговое название

Варилрикс™

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем,

0.5 мл/доза

Состав

Одна доза (0.5 мл) содержит

Порошок лиофилизированный

активное вещество — живой аттенуированный вирус Varicella zoster, штамм OКА не менее 103.3 БОЕ*,

вспомогательные вещества: неомицина сульфат, альбумин человеческий, лактоза, сорбитол, маннитол, аминокислоты для инъекций.

*Бляшкообразующая единица

Растворитель

вода для инъекций

Описание

Лепешка или порошок от кремового до желтоватого или розоватого цвета. Растворитель — прозрачная бесцветная жидкость. После разведения растворителем — прозрачный раствор от персикового до розоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Вакцины против ветряной оспы.

Код АТС J07BК01

Иммунологические свойства

Варилрикс™ — живая ослабленная вакцина против вируса Varicella zoster, полученная путем размножения вируса в человеческой диплоидной клеточной культуре MRC5.

Варилрикс™ отвечает требованиям Всемирной Организации Здравоохранения для биологических веществ и для вакцин против ветряной оспы.

Определенной степени защиты можно добиться, проведя вакцинацию в течение 72 часов после контакта с больным ветряной оспой. Если после проведения вакцинации у пациента обнаруживаются антитела, это расценивается как признак развивающейся защиты против заболевания.

У детей в возрасте от 11 до 21 месяца уровень сероконверсии после введения первой дозы составляет 89.6%, после введения второй дозы уровень сероконверсии достигает 100%.

У детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет было установлено, что уровень сероконверсии превышал 98 % через 6 недель после вакцинации одной дозой.

У детей, вакцинированных в возрасте 12-15 месяцев, антитела сохраняются не менее 7 лет после вакцинации одной дозой.

У детей в возрасте от 9 месяцев до 6 лет коэффициент сероконверсии достигал 100 % через 6 недель после введения второй дозы. После введения второй дозы отмечалось увеличение титров антител.

У детей в возрасте 13 лет и старше коэффициент сероконверсии достигал 100 % через 6 недель после введения второй дозы. Через год после вакцинации все вакцинированные субъекты оставались серопозитивными.

Большинство привитых лиц, которые впоследствии подверглись воздействию вируса, были либо полностью защищены от ветряной оспы или развивали умеренную форму болезни (незначительное количество везикул, отсутствие лихорадки).

В клинических исследованиях подтвердилась 100% защитная эффективность вакцины против клинических случаев ветряной оспы либо ее развитие в легкой форме.

Пациенты группы высокого риска

У пациентов группы высокого риска развития инфекций уровень сероконверсии составляет ≥ 80 %.

Через 6 недель после первичной вакцинации рекомендуется определить уровень антител против ветряной оспы для выявления необходимости повторной вакцинации.

У пациентов, получающих массивную терапию иммунодепрессантами, после введения вакцины могут развиться реакции, связанные с вакцинацией (преимущественно папуловезикулярные высыпания и повышение температуры тела), в большинстве случаев слабо выраженные.

Показания к применению

Профилактика ветряной оспы у непереболевших ветряной оспой ранее:

— здоровые дети старше 9 месяцев

— здоровые люди, находящиеся в тесном контакте с заболевшими (в течение 72 часов после контакта)

— пациенты группы высокого риска (больные лейкозом, пациенты на иммунодепрессивной и кортикостероидной терапии по поводу злокачественных солидных опухолей, при серьезных хронических заболеваниях, таких как хроническая почечная недостаточность, аутоиммунные заболевания, диффузные болезни соединительной ткани, тяжелое течение бронхиальной астмы, после трансплантации органов). Вакцинация пациентам этой группы рекомендована при полной гематологической ремиссии основного заболевания и соблюдении следующих условий:

— у пациентов с острой фазой лейкоза химиотерапия должна быть отменена на срок равный одной неделе до и одной неделе после вакцинации. Не вакцинируются пациенты в период проведения рентгенотерапии.

— общее количество лимфоцитов должно составлять не менее 1200/мкл при отсутствии других симптомов, указывающих на недостаточность клеточного иммунитета

— при трансплантации органов вакцинация должна проводиться за 6 недель до начала проведения иммунодепрессивной терапии

Способ применения и дозы

Варилрикс™ предназначен для подкожного введения. Детям до 1 года препарат вводят в переднюю наружную область бедра (латеральная часть четырехглавой мышцы). Детям от 1 года и старше вакцину вводят в область дельтовидной мышцы плеча.

В 0.5 мл приготовленного раствора вакцины содержится одна иммунизирующая доза.

Дети в возрасте от 9 месяцев до 12 лет включительно

Рекомендуется вводить 2 дозы вакцины.

Введение второй дозы рекомендуется через 6 недель после первичной вакцинации.

Ни при каких обстоятельствах введение второй дозы не должно быть раньше, чем через 4 недели!

Дети в возрасте от 13 лет и старше

Рекомендуется вводить 2 дозы вакцины.

Введение второй дозы рекомендуется через 6 недель после первичной вакцинации.

Ни при каких обстоятельствах введение второй дозы не должно быть раньше, чем через 4 недели!

Пациентам группы высокого риска независимо от возраста может потребоваться введение дополнительной дозы вакцины. Через 6 недель после повторной вакцинации рекомендуется определить уровень антител против ветряной оспы для выявления случаев необходимости повторной вакцинации.

Правила приготовления раствора вакцины

Вакцину следует растворять путем добавления растворителя во флакон, содержащий лиофилизированый порошок. Смесь необходимо хорошо встряхнуть по полного растворения лиофилизата. Из-за незначительных изменений pH цвет раствора восстановленной вакцины может варьировать от персикового до розового.

Приготовленный раствор вакцины перед введением следует осмотреть на наличие инородных тел. При наличии инородных тел вакцина не подлежит использованию.

После обработки места инъекции спиртом или другим веществом, применяющимся для дезинфекции, следует подождать, пока это вещество испарится, поскольку при контакте с дезинфицирующими средствами может произойти инактивация вируса вакцины.

Содержимое флакона вводится полностью.

После приготовления раствора вакцину рекомендуется ввести сразу, но

восстановленная вакцина может храниться в течение 90 минут при комнатной температуре (25 °C) и до 8 часов в холодильнике (от 2 °C до

8 °C).

Если восстановленная вакцина не была использована в течение установленного времени, остаток неиспользованной вакцины подлежит уничтожению.

Варилрикс™ не следует вводить внутрикожно.

Варилрикс™ ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно.

Побочные действия

Больше чем 7 900 здоровых лиц участвовали в клинических испытаниях вакцины. Профиль безопасность применения вакцины Варилрикс был изучен на 5369 дозах применяемых у детей, подростков и взрослых.

Нежелательные реакции, приведенные ниже, сгруппированы по системам органов и частоте встречаемости: очень часто ≥ 10%, часто ≥ 1% и < 10%, иногда от  0,1% и < 1%, редко > 0.01% и < 0.1%, очень редко < 0.01%.

Очень часто

— боль, покраснение в месте инъекции

Часто

— сыпь

— отек в месте инъекции, повышение температуры тела ≥ 37.5 °C или ректальной температуры ≥ 38.0 °C

Иногда

— инфекции верхних дыхательных путей, фарингиты, кашель, ринит

— лимфоаденопатия

— раздражительность

— головная боль, сонливость

— тошнота, рвота

— везикуло-папулезная сыпь, зуд

— артралгия, миалгия

— повышение температуры тела >39 °C или ректальной температуры

> 39.5 °C

Редко

— конъюнктивит

— боли в животе, диарея

— крапивница

Частота побочных эффектов после введения второй дозы была не выше, чем после введения первой. Частота покраснения в месте инъекции у детей до 13 лет оставалась на том же уровне, что и после введения первой дозы.

Так же не было выявлено различий между пациентами, которые до введения вакцины были серопозитивными и серонегативными.

Пациенты группы высокого риска

— везикуло-папулезная сыпь и лихорадка, боль, покраснение в месте инъекции — иногда.

Данные пост- маркетинговых исследований

— герпес зостер**

— гиперчувствительность

— судороги, мозжечковая атаксия**.

** Реакция, описанная после вакцинации, является последствием инфекции ветряной оспы штаммом вируса дикого типа. Увеличения риска возникновения данных реакций после прививки по сравнению с заболеванием ветряной оспы от штамма дикого типа нет (единичные сообщения > 0.001% и < 0.01%). Анафилактические реакции — 1 случай на 1 000 000.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к неомицину и к другим компонентам вакцины

— пациенты в стадии обострения с первичным или приобретенным иммунодефицитом, в том числе с острым лейкозом, лимфомой, клиническими проявлениями ВИЧ-инфекции, при лечении иммуносупрессивной терапией, включающей высокие дозы кортикостероидов; изменениями показателей крови (общее количество лимфоцитов ниже 1200/мкл, а так же наличие других симптомов клеточного иммунодефицита)

— острые инфекционные заболевания, сопровождающиеся повышением температуры тела

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

У лиц, получающих иммуноглобулины или переливание крови, иммунизация должна быть отложена на 3 месяца из-за вероятности неэффективной вакцинации вследствие пассивно приобретенных антител ветряной оспы.

Следует избегать назначения салицилатов в течение 6 недель после вакцинации Варилриксом™, так как сообщается о развитии синдрома Рейе после их применения при инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster.

Здоровым людям Варилрикс™ можно вводить одновременно с любыми другими вакцинами, но инъекции производятся в разные участки тела.

Между введением Варилрикса™ и противокоревой вакцины следует соблюдать интервал, по крайне мере, 1 месяц, так как считается, что противокоревая вакцина может вызвать кратковременное подавление клеточного иммунитета.

Пациентам группы риска Варилрикс™ не следует вводить в одно и тоже время с другими живыми ослабленными вакцинами. Интервал между введением должен быть не менее 1 месяца.

Инактивированные вакцины можно вводить независимо от времени введения Варилрикс™, но в разные места.

Варилрикс™ не должен быть смешан с другими вакцинами в одно и том же шприце.

Особые указания

В случае наличия острого инфекционного заболевания, сопровождающегося повышением температуры тела, вакцинацию следует отложить. Инфекция в легкой форме не является противопоказанием для вакцинации.

При введении любой инъекционной вакцины следует предусмотреть все необходимое для оказания медицинской помощи в случае развития редкой анафилактической реакции на введение вакцины.

В связи с этим вакцинируемый должен оставаться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

Возможно развитие обморочного состояния как психологической реакции на инъекционный путь введения препарата, в связи с чем необходимо предупредить возможные ушибы и ранения при падении пациента.

После применения Варилрикс™ наблюдались случаи развития инфекции, течение которой было более легким и сопровождалось менее выраженной лихорадкой, меньшим количеством высыпаний, по сравнению с невакцинированными пациентами.

Вакцинацию следует проводить не менее чем через 3 месяца после терапии иммуноглобулинами или после переливания крови, поскольку вследствие пассивного приобретения антител к вирусу Varicella zoster применение вакцины может быть не эффективным.

Вакцину нельзя вводить внутрикожно и внутривенно.

Здоровые люди, проживающие в тесном контакте с заболевшими

Чтобы заранее предупредить возможность развития инфекционного заболевания у лиц из группы высокого риска, рекомендуется вакцинировать так же неиммунизированных лиц, которые проживают в тесном контакте с заболевшими ветряной оспой или с пациентами группы высокого риска. В эту категорию входят родители, родные братья и сестры, врачебный и средний медицинский персонал, а так же другие лица, проживающие в тесном контакте с заболевшими. Рекомендуется однократное введение 1 дозы для детей от 9 месяцев до 12 лет и введение

2-х доз вакцины лицам старше 13 лет с интервалом между введением каждой дозы не менее 6 недель.

Беременность и период лактация

Противопоказано. Женщинам детородного возраста следует избегать беременности в течение 3 месяцев после вакцинации. Вакцинированные пациенты, у которых выявляются высыпания в течение 3 недель после вакцинации, должны исключить любые контакты с беременными женщинами (особенно в течение I триместра беременности).

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами и другими потенциально опасными механизмами

Маловероятно.

Передозировка

Симптомы: вялость, апатичность, судороги.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Порошок лиофилизированный для инъекций в комплекте с растворителем. По 1 дозе порошка лиофилизированного помещают во флакон из прозрачного стекла типа I, герметически укупоренный резиновой бутиловой пробкой.

По 1 дозе (0.5 мл) растворителя помещают в запечатанную ампулу из бесцветного стекла с белым кольцом для вскрытия на горлышке ампулы.

1 флакон с порошком лиофилизированным и 1 ампулу с растворителем вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

Порошок лиофилизированный: хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C. Заморозка не влияет на качество вакцины.

Растворитель: хранить при температуре от 2 оС до 25 оС. Не замораживать.

Восстановленная вакцина: хранить в течение 90 минут при температуре

25 °C и до 8 часов в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C.

Транспортировка осуществляется при температуре от 2 оС до 8 оС в специальных контейнерах, особенно в странах с жарким климатом.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Порошок лиофилизированный — 2 года.

Растворитель — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

GlaxoSmithKline Biologicals s.a, Бельгия

Rui de I’Institut, 89, B-1330 Rixensart, Belgium

Владелец регистрационного удостоверения

GlaxoSmithKline Biologicals s.a, Бельгия

Rui de I’Institut, 89, B-1330 Rixensart, Belgium

Варилрикс является торговой маркой группы компаний ГлаксоСмитКляйн

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ГлаксоСмитКляйн Экспорт Лтд в Казахстане

050059, г.Алматы, ул.Фурманова, 273

Номер телефона: +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Номер факса: + 7 727 258 28 90

Адрес электронной почты: kaz.med@gsk.com

Источник

Вакцина против ветряной оспы — Varicella vaccine

Вакцина против ветряной оспы , также известная как вакцина против ветряной оспы , представляет собой вакцину, которая защищает от ветряной оспы . Одна доза вакцины предотвращает 95% заболеваний средней степени тяжести и 100% тяжелых заболеваний. Две дозы вакцины более эффективны, чем одна. Если его дать тем, у кого нет иммунитета, в течение пяти дней после заражения ветряной оспой, он предотвращает большинство случаев заболевания. Вакцинация большой части населения также защищает тех, кто не вакцинирован. Его вводят путем инъекции прямо под кожу .

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует рутинную вакцинацию только если страна может держать более чем на 80% вакцинированных людей. Если вакцинированы только 20-80% людей, возможно, что больше людей заболеют этим заболеванием в более старшем возрасте, и результаты в целом могут ухудшиться. Рекомендуется ввести одну или две дозы вакцины. В Соединенных Штатах Америки рекомендуются две дозы, начиная с возраста от двенадцати до пятнадцати месяцев. По состоянию на 2017 год двадцать три страны рекомендуют вакцинацию всем детям, не имеющим медицинской льготы, девять рекомендуют ее только для групп высокого риска, еще три страны рекомендуют использовать вакцину только в некоторых частях страны, в то время как другие страны не дают никаких рекомендаций. Не все страны предоставляют вакцину из-за ее стоимости.

Незначительные побочные эффекты могут включать боль в месте инъекции, лихорадку и сыпь. Тяжелые побочные эффекты встречаются редко и чаще возникают у людей с плохой иммунной функцией . Его следует применять с осторожностью у людей с ВИЧ / СПИДом . Не рекомендуется во время беременности ; однако несколько раз, когда его давали во время беременности, никаких проблем не возникло. Вакцина доступна сама по себе или вместе с вакциной MMR в версии, известной как вакцина MMRV . Изготовлен из ослабленного вируса .

Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы, штамм Ока, была разработана Мичиаки Такахаши и его коллегами в Японии в начале 1970-х годов. Команда американского вакцинолога Мориса Хиллемана изобрела вакцину против ветряной оспы в США в 1981 году на основе «окского штамма» вируса ветряной оспы. Вакцина против ветряной оспы впервые поступила в продажу в 1984 году. Она включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения .

Медицинское использование

Вакцина против ветряной оспы эффективна от 70% до 90% для профилактики ветряной оспы и более чем на 95% эффективна для профилактики ветряной оспы в тяжелой форме. В Соединенных Штатах Америки были проведены последующие оценки иммунизированных детей, которые показали защиту в течение как минимум 11 лет. Исследования, проведенные в Японии, показали, что защита составляет не менее 20 лет.

У людей, у которых при вакцинации недостаточно защиты, может развиться легкая форма болезни при тесном контакте с больным ветряной оспой. В этих случаях у людей очень мало признаков болезни. Так было с детьми, которые получили вакцину в раннем детстве и позже контактировали с детьми, заболевшими ветряной оспой. У некоторых из этих детей может развиться ветряная оспа легкой степени, также известная как прорыв.

Другая вакцина, известная как вакцина против опоясывающего лишая , представляет собой дозу, превышающую норму той же вакцины, которая используется против ветряной оспы, и используется у пожилых людей для снижения риска опоясывающего лишая (также называемого опоясывающим герпесом) и постгерпетической невралгии , которые вызваны: тем же вирусом. Живая вакцина против опоясывающего лишая (опоясывающего лишая) рекомендуется взрослым в возрасте 60 лет и старше. Рекомбинантная вакцина против опоясывающего лишая (опоясывающего лишая) рекомендуется взрослым в возрасте 50 лет и старше.

Продолжительность иммунитета

Долгосрочная продолжительность защиты от вакцины против ветряной оспы неизвестна, но сейчас есть люди, вакцинированные двадцать лет назад, без признаков ослабления иммунитета, в то время как другие стали уязвимыми всего за шесть лет. Оценка продолжительности иммунитета затруднена в среде, где естественные болезни все еще распространены, что обычно приводит к переоценке эффективности.

Было обнаружено, что некоторые вакцинированные дети теряют свои защитные антитела всего за пять-восемь лет. Однако, по данным Всемирной организации здравоохранения : «После наблюдения за исследуемыми популяциями в течение периодов до 20 лет в Японии и 10 лет в США более 90% иммунокомпетентных лиц, вакцинированных в детстве, все еще были защищены от ветряной оспы. » Однако, поскольку только один из пяти японских детей был вакцинирован, ежегодное воздействие этих вакцинированных на детей с естественной ветряной оспой усиливало иммунную систему вакцинированных. В Соединенных Штатах, где практикуется универсальная вакцинация против ветряной оспы, большинство детей больше не получают экзогенной (внешней) бустерной вакцинации, поэтому их клеточный иммунитет к VZV (вирусу ветряной оспы) ослабевает, что требует повторной вакцинации против ветряной оспы. Со временем могут потребоваться бустеры. Люди, подвергшиеся воздействию вируса после вакцинации, как правило, болеют ветряной оспой в более легкой форме, если у них разовьется болезнь.

Считается, что заражение «дикой» ветряной оспой в детстве обычно приводит к пожизненному иммунитету. Действительно, родители сознательно обеспечивали это в прошлом « вечеринками с оспой ». Исторически сложилось так, что контакт взрослых с заразными детьми повышал их иммунитет, снижая риск опоясывающего лишая. CDC и соответствующие национальные организации внимательно наблюдают за частотой неудач, которая может быть высокой по сравнению с другими современными вакцинами — в школах произошли крупные вспышки ветряной оспы, которые потребовали вакцинации их детей.

Ветряная оспа

До внедрения вакцины в США в 1995 г. (выпущенной в 1988 г. в Японии и Корее) ежегодно в США регистрировалось около 4 000 000 случаев заболевания, в основном дети, обычно с 10 500-13 000 госпитализаций (диапазон от 8 000 до 8 000-2000). 18000) и 100-150 смертей ежегодно. Хотя в основном это были дети, большинство смертей (до 80%) приходилось на взрослых.

В течение 2003 г. и в первой половине 2004 г. Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о восьми случаях смерти от ветряной оспы, шесть из которых были детьми или подростками. Эти смертельные случаи и количество госпитализаций существенно снизились в США из-за вакцинации, хотя уровень инфицирования опоясывающим лишаем увеличился, поскольку взрослые меньше контактируют с инфицированными детьми (что в противном случае помогло бы защитить от опоясывающего лишая). Через десять лет после того, как вакцина была рекомендована в США, CDC сообщил о снижении числа случаев ветряной оспы на 90%, падении госпитализаций, связанных с ветряной оспой, на 71% и снижении смертности от ветряной оспы на 97% среди лиц моложе 20 лет.

Вакцины менее эффективны для пациентов из группы высокого риска, а также более опасны, поскольку содержат ослабленный живой вирус. В исследовании, проведенном на детях с ослабленной иммунной системой , 30% потеряли антитела через пять лет, а 8% уже заразились дикой ветряной оспой за этот пятилетний период.

Опоясывающий герпес

Опоясывающий герпес (опоясывающий лишай) чаще всего возникает у пожилых людей и редко встречается у детей. Заболеваемость опоясывающим герпесом у вакцинированных взрослых составляет 0,9 на 1000 человеко-лет и 0,33 на 1000 человеко-лет у вакцинированных детей; это ниже, чем общая заболеваемость, составляющая 3,2-4,2 на 1000 человеко-лет.

Заболеваемость опоясывающим лишаем у взрослых может увеличиться после введения вакцины против ветряной оспы, но доказательства неясны. В то время как исследования с использованием компьютерных моделей имели тенденцию поддерживать гипотезу о том, что программы вакцинации повысят заболеваемость опоясывающим лишаем в краткосрочной перспективе, данные эпидемиологических исследований неоднозначны, и увеличение заболеваемости опоясывающим лишаем, наблюдаемое в некоторых исследованиях, может не быть связано с программами вакцинации, поскольку заболеваемость возрастает до начала программы вакцинации против ветряной оспы.

Что касается опоясывающего герпеса, Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) заявили в 2014 году: «Вакцины против ветряной оспы содержат ослабленный живой VZV, который может вызывать латентную (спящую) инфекцию. Штамм вакцины VZV может повторно активироваться в более позднем возрасте и вызывать опоясывающий лишай. Однако риск получения опоясывающего лишая от вакцинного штамма VZV после вакцинации против ветряной оспы намного ниже, чем риск получения опоясывающего лишая после естественного заражения вирусом VZV дикого типа ».

Расписание

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендует одну или две дозы с начальной дозы, в 12 до 18 месяцев. Вторая доза, если она будет введена, должна быть введена по крайней мере через один-три месяца. Вторая доза, если она введена, обеспечивает дополнительную защиту от всех видов ветряной оспы. Эта вакцина представляет собой инъекцию, вводимую подкожно (под кожей). Рекомендуется всем детям младше 13 лет и всем детям старше 13 лет, никогда не болевшим ветряной оспой.

В США Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют две дозы. При плановой вакцинации первая доза вводится в возрасте от 12 до 15 месяцев, а вторая доза — в возрасте от 4 до 6 лет. Однако вторую дозу можно ввести уже через 3 месяца после первой. Если человек не успевает провести плановую вакцинацию, он имеет право на наверстывающую вакцинацию. Для дополнительной вакцинации люди в возрасте от 7 до 12 лет должны получить серию из 2 доз с интервалом 3 месяца (минимальный интервал 4 недели). Людям в возрасте 13-18 лет догоняющую вакцинацию следует проводить с интервалом от 4 до 8 недель (минимальный интервал — 4 недели). Вакцина против ветряной оспы не стала широко доступной в Соединенных Штатах до 1995 года.

В Великобритании вакцина рекомендуется только людям, особенно уязвимым к ветряной оспе. Поскольку существует повышенный риск опоясывающего лишая у взрослых из-за возможного отсутствия контакта с детьми, инфицированными ветряной оспой, что обеспечивает естественное повышение иммунитета, а также тот факт, что ветряная оспа обычно протекает в легкой форме, Национальная служба здравоохранения выражает обеспокоенность по поводу заражения ветряной оспой невакцинированных детей. как взрослые, когда это более опасно.

Противопоказания.

Вакцина против ветряной оспы не рекомендуется тяжелобольным, беременным женщинам, людям с туберкулезом, людям, у которых в прошлом была серьезная аллергическая реакция на вакцину против ветряной оспы, людям с аллергией на желатин , людям с аллергией на неомицин , людям, получающим высокие дозы. дозы стероидов , люди, получающие лечение рака с помощью рентгеновских лучей или химиотерапии , а также люди, которые получали продукты крови или переливание крови в течение последних пяти месяцев. Кроме того, вакцина против ветряной оспы не рекомендуется людям, принимающим салицилаты (например, аспирин). После вакцинации против ветряной оспы следует избегать использования салицилатов в течение как минимум шести недель. Вакцина против ветряной оспы также не рекомендуется лицам, получившим живую вакцину в течение последних четырех недель, потому что живые вакцины, которые вводятся слишком рано друг с другом, могут быть не столь эффективными. Его можно использовать для людей с ВИЧ-инфекцией, у которых хороший анализ крови и которые получают соответствующее лечение. Специальные противовирусные препараты, такие как ацикловир, фамцикловир или валацикловир, не рекомендуются за 24 часа до и через 14 дней после вакцинации.

Побочные эффекты

Серьезные побочные эффекты очень редки. С 1998 по 2013 год был зарегистрирован только один смертельный случай, связанный с вакцинацией: английский ребенок с уже существовавшей лейкемией. В некоторых случаях сообщалось о тяжелых реакциях, таких как менингит и пневмония (в основном, у случайно вакцинированных детей с ослабленным иммунитетом), а также анафилаксии .

Возможные легкие побочные эффекты включают покраснение, скованность и болезненность в месте инъекции, а также жар . У некоторых людей может появиться легкая сыпь , которая обычно появляется вокруг места инъекции.

После вакцинации существует краткосрочный риск развития опоясывающего лишая (опоясывающего лишая). Однако этот риск меньше, чем риск естественного заражения ветряной оспой. Большинство зарегистрированных случаев были легкими и не сопровождались серьезными осложнениями.

Примерно у 5% детей, получивших вакцину, повышается температура или появляется сыпь. В отчетах о побочных реакциях за период с 1995 по 2005 годы не было обнаружено смертей, связанных с вакциной, несмотря на то, что было доставлено примерно 55,7 миллиона доз. Сообщалось о случаях связанной с вакцинацией ветряной оспы у пациентов с ослабленной иммунной системой, но без смертельных исходов.

В литературе есть несколько сообщений о побочных реакциях после вакцинации против ветряной оспы, включая опоясывающий штамм вакцины у детей и взрослых.

История

Вакцина против ветряной оспы производится из штамма Oka / Merck живого аттенуированного вируса ветряной оспы. Первоначально вирус Ока был получен от ребенка с естественной ветряной оспой, введен в культуру эмбриональных клеток легких человека, адаптирован и размножен в культурах эмбриональных клеток морской свинки и, наконец, размножен в культурах диплоидных клеток человека. Живая аттенуированная вакцина против ветряной оспы, штамм Ока, была разработана Такахаши и его коллегами в Японии в начале 1970-х годов. Этот штамм был далее разработан фармацевтическими компаниями, такими как Merck & Co. и GlaxoSmithKline . Группа американского вакцинолога Мориса Хиллемана из Merck изобрела вакцину против ветряной оспы в 1981 году на основе штамма Oka, лицензированного компанией Merck в США.

Япония была одной из первых стран, которые провели вакцинацию от ветряной оспы. Вакцина, разработанная Хиллеманом, была впервые лицензирована в Соединенных Штатах в 1995 году. Плановая вакцинация против вируса ветряной оспы также проводится в Соединенных Штатах, и заболеваемость ветряной оспой там резко снизилась (с четырех миллионов случаев в год в до- вакцинации примерно до 400 000 случаев в год по состоянию на 2005 г.). В Европе в большинстве стран не проводится вакцинация против ветряной оспы, хотя вакцина получает все большее распространение. Австралия, Канада и другие страны приняли рекомендации по плановой иммунизации детей и восприимчивых взрослых от ветряной оспы.

Другие страны, такие как Великобритания, разработали целевые рекомендации по вакцине, например, для восприимчивых медицинских работников, подверженных риску заражения ветряной оспой. В Великобритании антитела к ветряной оспе измеряются в рамках рутинной дородовой помощи, и к 2005 году весь персонал Национальной службы здравоохранения определил свой иммунитет и прошел иммунизацию, если они не имели иммунитета и имели прямой контакт с пациентом. Иммунизация населения против ветряной оспы в Великобритании не практикуется.

С 2013 года вакцина MMRV предлагается бесплатно всем гражданам Бразилии .

Общество и культура

католическая церковь

Католическая церковь указала, что «правильно воздерживаться от использования этих вакцин [произведенных с использованием тканей абортированного плода]». Однако это право должно осуществляться только в том случае, если дети и население в целом не подвергаются значительному риску для здоровья.

дальнейшее чтение

Всемирная организация здравоохранения (май 2008 г.). Иммунологическая основа для серии иммунизации: Модуль 10: Вирус ветряной оспы . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ЛВП : 10665/43906 . ISBN 9789241596770 .
Рамзи М., изд. (Март 2013 г.). «Глава 34: Ветряная оспа» . Иммунизация против инфекционного заболевания . Общественное здравоохранение Англии.
Hamborsky J, Kroger A, Wolfe S, eds. (2015). «Глава 22: Ветряная оспа» . Эпидемиология и профилактика заболеваний, предупреждаемых с помощью вакцин (13-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). ISBN 978-0990449119 .
Roush SW, Baldy LM, Hall MA, ред. (9 января 2020 г.). «Глава 17: Ветряная оспа» . Руководство по надзору за болезнями, которые можно предотвратить с помощью вакцин . Атланта, Джорджия: Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC).

Внешние ссылки

«Вакцинация от ветряной оспы» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 20 июня 2019.
Вакцина против ветряной оспы в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)