Уколы от оспы для коров
Содержание статьи
АЙСИДИВИТ инструкция по применению
Лекарственная форма
АЙСИДИВИТ | Раствор для инъекций рег. 77-3-10.14-2394№ПВР-3-6.8/02406 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций от светло-коричневого до коричневого цвета, прозрачный.
1 мл | |
АСД®-2Ф (субстанция) | 40 мг |
янтарная кислота | 50 мг |
ретинола ацетат (вит. А) | 15 000 ЕД |
альфа-токоферола ацетат (вит. Е) | 10 мг |
Вспомогательные вещества: вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками, которые упакованы поштучно в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комплексный препарат, содержащий производные амидов, карбоновые кислоты, соединения с активной сульфгидрильной группой, алифатические и циклические углеводороды, пептиды (аминокислоты), а также янтарную кислоту, витамины Е и А.
Входящие в состав лекарственного средства биологически активные вещества оказывают активизирующее действие на центральную, вегетативную нервную систему и обменные процессы, обладают антиоксидантными и мембранопротекторными свойствами; способствуя улучшению всех форм иммунной реактивности, обеспечивают повышение сопротивляемости организма животного к неблагоприятным факторам внешней среды и заболеваниям различной этиологии, стимулируют моторную деятельность ЖКТ, секрецию пищеварительных желез, повышают активность тканевых ферментов, способствуют ускорению роста и развития молодняка и повышению продуктивности сельскохозяйственных животных.
Айсидивит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим, гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению препарата АЙСИДИВИТ
С лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям и собакам:
- для повышения резистентности;
- для стимуляции роста и развития молодняка;
- при патологических состояниях, сопровождающихся снижением иммунореактивности организма, в т.ч. при нарушениях обмена веществ, болезнях ЖКТ, органов дыхания, мочеполовой системы, дерматитах, экземах и длительно незаживающих ранах.
Порядок применения
Препарат применяют в/м пятикратно с интервалом 3 дня в следующих дозах (на животное):
Вид животного | Разовая доза |
Крупный рогатый скот массой 400-500 кг | 10-15 мл |
Телята | 5-6 мл |
Овцы | 2-4 мл |
Ягнята, козлята | 1-1.5 мл |
Поросята | 1-2 мл |
Свиньи | 2-4 мл |
Собаки массой до 10 кг | 0.2 мл |
Собаки массой от 10 до 30 кг | 0.5 мл |
Собаки массой свыше 30 кг | 1 мл |
При бесплодии коров с гипофункцией яичников для стимуляции и нормализации половой функции Айсидивит вводят за 30, 25 и 20 дней до осеменения в дозе 10-15 мл на животное.
Для повышения оплодотворяемости, профилактики эмбриональной смертности, сокращения сервис-периода препарат вводят коровам в день осеменения, затем на 5 и 10 сутки после осеменения в дозе 10-15 мл на животное.
Для профилактики послеродовых осложнений (эндометритов, задержки последа) и гипоксии плода Айсидивит вводят коровам в сухостойный период четырехкратно с интервалом 10 дней в дозе 10-15 мл на животное.
Для восстановления процесса овуляции у коров препарат вводят на 5, 10, 15 сутки после отела в дозе 8-10 мл на животное.
Для повышения жизнеспособности эмбрионов у супоросных свиноматок препарат применяют на 7 и 12 сутки после осеменения в дозе 3 мл на животное.
Для профилактики гипоксии плода препарат применяют свиноматкам на 45, 70, 85 дни супоросности в дозе 5 мл на животное.
Применение Айсидивита не исключает использование других лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Айсидивита в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата АЙСИДИВИТ
Противопоказаний не установлено.
Особые указания и меры личной профилактики
Продукция животноводства, полученная в период лечения и после применения Айсидивита, может быть использована на общих основаниях.
При работе с Айсидивитом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Условия хранения АЙСИДИВИТ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности АЙСИДИВИТ
Срок годности — 2 года.
Источник
СУИФЕРРОВИТ-А инструкция по применению
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СУИФЕРРОВИТ-А
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата СУИФЕРРОВИТ-А для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2013 года
Дата обновления: 2012.11.19
Лекарственная форма
СУИФЕРРОВИТ-А | Раствор д/инъекций рег. №ПВР-2-4.0/02566 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде непрозрачной жидкости красно-бурого цвета, без осадка, без запаха; хорошо смешивается с водой.
1 мл | |
железо (в форме комплекса железа (III) с декстраном) | 7-8 мг |
медь | 0.01-0.02 мг |
кобальт | 0.02-0.03 мг |
селен | 0.01-0.03 мг |
ферментативный гидролизат соевого белка (полный комплекс аминокислот и низшие пептиды) | 45-65 мг |
Вспомогательные вещества: витамины группы В: тиамин (вит. В1), рибофлавин (вит. В2), пиридоксин (вит. В6), никотинамид (вит. РР), кальция пантотеноат (вит. В5), фенол, вода д/и.
Расфасован по 10, 20, 100, 200 мл в стеклянные флаконы или по 400, 450, 500 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, герметично укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон или бутылку маркируют с указанием наименования организации- производителя, ее товарного знака и адреса, наименования лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, количества лекарственного средства, мл; надписи «Для животных», способа применения, номера серии, срока годности, даты изготовления (месяц, год), обозначения ТУ, условий хранения. Снабжается инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-4.0/02566 от 27.08.10
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Суиферровит-А при в/м или п/к введении всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, таким образом восполняя дефицит в организме железа, меди, кобальта и селена.
Витамины группы В стимулируют процессы кроветворения, в сочетании с железодекстрановым комплексом, усиливают эритропоэз.
Аминокислотно-пептидный комплекс нормализует и активизирует обмен веществ, восстанавливает белковый состав крови, благоприятно действует на иммунную систему, повышая резистентность организма, ускоряет прирост массы тела.
Трехвалентное железо и микроэлементы (медь, кобальт, селен) в лекарственном препарате находятся в форме сложного гидроксид-полиизомальтозного (декстранового) комплекса, способствующего пролонгированному эффективному усвоению.
Биологическое действие объединенного микроэлементного и амино-пептидного комплексов в Суиферровите-А существенно усиливается, благодаря синергическому эффекту.
Суиферровит-А способствует профилактике анемии, отечной болезни и микроэлементозов, отставании в развитии, нарушения обмена веществ, стресса.
Антианемическое действие препарата обусловлено наличием железа (III), меди, кобальта и селена, которые необходимы для синтеза гемоглобина.
Суиферровит-А обладает общеукрепляющим действием, особенно после перенесенных тяжелых заболеваний. Усиливает воспроизводительную функцию животных, способствует восстановлению шерстного покрова, нормализует работу печени, усиливает аппетит.
Суиферровит-А по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) — веществам малоопасным.
Показания к применению препарата СУИФЕРРОВИТ-А
- для профилактики и лечения анемии, отечной болезни, нарушения минерального и белкового обмена, отставания в развитии, при стрессах;
- в качестве средства восстановительной терапии после заболеваний, травм, трудных родов, истощения после тяжелой зимовки.
Порядок применения
Суиферровит-А вводят п/к, в/м или в/в. При п/к и в/м введении в месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы лекарственное средство не вытекало после инъекции.
В зимнее время перед применением Суиферровит-А подогревают на водяной бане до 36-38°С.
С профилактической целью Суиферровит-А применяют 1 раз в неделю, с лечебной — 2 раза в неделю. Кошкам и собакам с лечебной целью Суиферровит-А применяют 2-3 раза в неделю.
Длительность курса составляет 2-4 недели.
Рекомендуемые профилактические дозы лекарственного средства на одно животное представлены в таблице.
Вид животных | Время и курс применения | Суточная доза, мл/гол. |
Коровы | за 20-40 дней до отела | 40 мл |
Телята | на 1-4 день жизни, можно повторить 2-3 раза | 10-20 мл |
Свиноматки | за неделю до осеменения и, затем, после 3-х недель супоросности, в период активного развития плода | 20 мл |
после опороса с интервалом 1-2 дня для лечения анемии в результате кровопотери при травмах, язве желудка, патологических родах | 40-60 мл | |
Поросята | на 3-7 день жизни | 5 мл |
повторить через 7-10 дней | 10 мл | |
перед отъемом | 10-20 мл | |
Мелкий рогатый скот | при нарушениях обмена веществ молодняку | 2 мл |
взрослым животным | 5 мл | |
Лошади | после зимовки и нарушениях обмена веществ — с интервалом 2-5 дней | 20 мл |
Кошки, собаки | при комплексной терапии в качестве иммуномодуляторов — животным массой до 5 кг | 0.5-5 мл |
при комплексной терапии в качестве иммуномодуляторов — массой от 5 кг и выше | 1-10 мл |
Побочные эффекты
В месте инъекции лекарственного средства может наблюдаться изменение пигментации кожи, исчезающее самопроизвольно в течение нескольких дней.
Побочных явлений и осложнений при введении Суиферровита-А в рекомендуемых дозах не установлено, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства.
Противопоказания к применению препарата СУИФЕРРОВИТ-А
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивание Суиферровита-А с другими лекарственными средствами.
Продукцию животноводства во время и после применения Суиферровита-А используют в пищевых целях без ограничений.
При работе с Суиферровитом-А следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Флаконы из-под Суиферровита-А запрещается использовать для пищевых продуктов.
Условия хранения СУИФЕРРОВИТ-А
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от -2°С до +25°С.
Срок годности СУИФЕРРОВИТ-А
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года, после вскрытия флакона — 12 ч. Флаконы, не использованные в течение 12 ч, подлежат последующей утилизации.
Источник
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 инструкция по применению
???? Инструкция по применению ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
???? Состав препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
???? Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100 | Раствор для инъекций рег. 156-3-25.13-1605№ПВИ-3-3.8/02390 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций светло-желтого цвета.
1 мл | |
окситетрациклина гидрохлорид (в форме гидрохлорида) | 100 мг |
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 1 мг, формальдегидсульфоксилат натрия — 5 мг, магния хлорида гексагидрат — 200 мг, повидон К12 — 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.0- 9.0, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку и снабжают инструкцией по применению..
Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02390 от 04.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный препарат группы тетрациклина.
Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и вирусов.
Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA- к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки.
После в/м введения препарата, окситетрациклина гидрохлорид быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 48 ч после введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и желчью, у лактирующих животных — также с молоком.
По степени воздействия на организм Окситетрациклин 100 относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- гастроэнтероколит;
- мастит;
- операционные, раневые, послеродовые осложнения.
Порядок применения
Препарат вводят животным глубоко в/м 1 раз/сут в течение 3-5 дней: крупному рогатому скоту, овцам, и козам — в дозе 0.5 мл на 10 кг массы животного (5 мг окситетрациклина гидрохлорида на 1 кг массы животного); свиньям — 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг окситетрациклина гидрохлорида на 10 кг массы животного).
В целях получения пролонгированного эффекта крупному рогатому скоту препарат вводят двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного с интервалом 48 ч.
При введении лекарственного препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота 20 мл, свиней -10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько точек и место инъекции тщательно массировать.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы лекарственного препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Окситетрациклин 100 в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций ЖКТ, отечностью в месте введения. В этом случае следует отменить Окситетрациклин 100 и провести симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы;
- животным с выраженными нарушениями печени и почек;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности, а также кошкам, собакам и лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Окситетрациклин не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения лекарственного препарата.Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 100 запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетрациклином 100 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 100. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Утилизация неиспользованного препарата производится в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 100
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 28 суток при соблюдении правил асептики. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Источник