Реакция панди при гнойном менингите
Дифференциальная диагностика инфекционных заболеваний / МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
Менингококковая инфекция — острое инфекционное заболевание, проявляющееся назофарингитом, менингококкемией, гнойным менингитом или менингоэнцефалитом. Острота и тяжесть течения генерализованных форм менингококковой инфекции, возможность неблагоприятного исхода при позднем начале лечения, склонность к эпидемическим вспышкам требуют от практического врача экстренного распознавания и неотложных терапевтических мероприятий.
Этиология. Возбудитель — грамотрицательные, располагающиеся попарно сферические образования, быстро погибающие во внешней среде, что следует учитывать при заборе материала для исследования и доставке его в лабораторию (особенно в холодное время).
Менингококки чувствительны к пенициллину, левомицетину, канамици-ну, рифампицину, частично к сульфаниламидным препаратам. По антигенной структуре менингококки делятся на ряд серологических вариантов, среди которых серовар А чаще обусловливает возникновение эпидемических вспышек
Эпидемиология. Источник инфекции — больные главным образом в первые дни заболевания и здоровые носители. Распространение возбудителя происходит воздушно-капельным путем. При кашле, чихании и разговоре из носа и зева в окружающее больного воздушное пространство попадают мельчайшие частицы слизи, содержащие менингококки. Число заболеваний увеличивается в холодное и сырое время года, достигая максимума на протяжении марта-апреля. Болезнь поражает людей любого возраста, чаще детей до 10 лет. Могут наблюдаться как спорадические случаи, так и эпидемические вспышки. Последние чаще возникают в детских коллективах, общежитиях, в местах тесного контакта здоровых людей с больными с атипичными формами болезни, бактерионо-сителями.
Менингококковая инфекция широко распространена во всем мире Особенно высока заболеваемость на Африканском континенте.
Патогенез. Воротами инфекции является слизистая оболочка верхних дыхательных путей. В эпидемических очагах носительство менингококков здоровыми людьми может достигать 50 %, у части инфицированных развивается картина острого назофарингита. В отдельных случаях возбудитель преодолевает местные барьеры, проникает в кровь и приводит к поражению различных органов и систем, обусловливает развитие генерализованных клинических форм менингококковой инфекции (менингококке-мия, менингит, менингоэнцефалит и др ). В патогенезе менингококковой инфекции основная роль принадлежит бактериемии, токсемии и аллергическому фактору, который играет основную роль в развитии молниеносных форм.
В результате токсикоза может развиться инфекционно-токсический шок, сопровождающийся расстройствами свертывающей и антисвертываю-щей систем крови (по типу диссеминированной внутрисосудистой коагуляции), гемодинамическими расстройствами, нарушениями микроциркуляции в тканях и функции почек, выраженными сдвигами в электролитном балансе. В результате токсемии возможны кровоизлияния в надпочечники, сопровождающиеся острой надпочечниковой недостаточностью (синдром Уотерхауза — Фридерихсена) с явлениями инфекционного коллапса, отек и набухание мозга с синдромом церебральной гипертензии, при которых может произойти вклинение ствола мозга в большое затылочное отверстие с остановкой дыхания.
Клиника. Инкубационный период-от 2 до 10 дней, чаще 4-6 дней. Начало болезни обычно внезапное, острое. У части больных наблюдается продромальный период в форме назофарингита продолжительностью от 1 до 5 дней.
Различают две основные формы инфекции — локализованную (менин-гококконосительство и острый назофарингит) и генерализованную (ме-нингококкемия, менингит, менингоэнцефалит).
В клинической картине острого назофарингита на первый план выступают воспалительные изменения слизистой оболочки носовой части глотки. Задняя стенка глотки резко гиперемирована, отечна, выделяются множественные гиперплазированные лимфоидные фолликулы. Наблюдаются набухание слизистой оболочки носа, затруднение носового дыхания, иногда явления бронхита.
Отмечаются бледность лица, вялость, адинамия Больные жалуются на головную боль. В более тяжелых случаях появляется головокружение, гиперестезия кожи, миалгии, рвота. Температура субфебрильная, реже фебрильная и держится от 1 до 3 дней, иногда до 5-7 дней.
Изредка обнаруживаются розеолезно-папулезные или геморрагические элементы сыпи, что свидетельствует о начинающейся генерализации инфекции, герпетические высыпания, инъекции сосудов склер, конъюнктивы, геморрагии на переходной складке нижнего века. В картине крови — нейтрофильыый лейкоцитоз.
Менингококкемия характеризуется острым началом, адинамией, быстрым подъемом температуры.
Наиболее характерный клинический признак — геморрагическая сыпь от мелкоточечных петехий до обширных кровоизлияний. Обильные звездчатые высыпания обычно наблюдаются на ягодицах, бедрах, руках, реже — на туловище, еще реже — на веках, склерах и коже лица. Геморрагический синдром часто проявляется кровоизлиянием в склеры, конъюнктивы, слизистую оболочку зева, а также носовыми, желудочными, почечными, маточными кровотечениями.
Уже в 1-е сутки определяются нарушения функции высшей нервной деятельности: трудность запоминания, торпидность мышления, замедление корковых процессов.
Иногда наблюдается очаговая церебральная микросимптоматика:
анизокория, асимметрия глазных щелей и носогубных складок, глазодви-гательные расстройства, девиация языка, асимметрия сухожильных, пери-остальных и кожных рефлексов, непостоянные патологические феномены Бабинского, Оппенгейма. По мере улучшения состояния сглаживаются общемозговые и вегетативно-сосудистые расстройства, хотя еще продолжительное время отмечаются лабильность пульса и артериальною давления, повышенная утомляемость, положительные гемодинамические пробы, стойкий красный дермографизм, гипергидроз. Сыпь постепенно ликвидируется, последними исчезают геморрагии. Обширные кожные кровоизлияния могут приводить к некрозу. В тяжелых случаях иногда возникает серозный моно- и полиартрит с поражением мелких и средних суставов, значительно реже — пневмония, миокардит, перикардит, эндокардит как результат развития менингококкового сепсиса.
Менингококковый сепсис может приобретать молниеносное течение:
появляются резкий озноб, мучительная головная боль, многократная рвота Температура повышается до 40-41 °С, возникает психомоторное возбуждение, сменяющееся депрессией, адинамией, безразличием к окружающему, сонливостью. Менингеальный синдром, как правило, резко выражен, хотя не всегда обнаруживаются воспалительные изменения в спинномозговой жидкости. В период между судорогами определяется анизокорня — «плавающие» глазные яблоки, торпидность сухожильных, периостальных и кожных рефлексов, ригидность мышц затылка и спины, симптомы Кернига и Брудзинского При эндолюмбальной пункции спинномозговая жидкость в первые часы заболевания может быть про зрачной, позже — мутной, давление остается высоким В цитограмме преобладают сегментоядерные нейтрофильные гранулоциты, содержание сахара понижено. При бактериологическом исследовании обнаруживается менингококк
Менингококковый менингит характеризуется острым началом и бурным течением Возникает озноб, резко повышается температура Появляются общая слабость, головокружение, головная боль, рвота Уже в первые часы заболевания выражены адинамия, периодически возникает психомоторное возбуждение, быстро нарастают функциональные расстройства коры большого мозга: заторможенность, вялость, апатия, эмоциональная лабильность, раздражительность, нарушение сна Более чем у половины больных отмечаются герпетические высыпания Выражена ригидность мышц затылка и спины, симптомы Кернига и Брудзинского На 3-4-й день болезни появляется характерная поза: больной лежит на боку с запрокинутой назад головой и согнутыми в коленных и тазобедренных суставах ногами. Пульс в начале болезни учащен, а затем замедлен, наблюдается брадикардия Артериальное давление понижено Увеличиваются размеры печени, у детей иногда наблюдается желтуха В картине крови — лейкоцитоз, повышение СОЭ. При эндолюмбальной пункции спинномозговая жидкость, как правило, мутная, вытекает под высоким давлением, в тяжелых случаях превращается в густой гной, трудно проходящий через иглу. Плеоцитоз обычно резко повышен, с явным преобладанием сегментоядерных нейтрофильных гранулоцитов В первые часы болезни цитоз может быть низким Содержание белка в спинномозговой жидкости достигает 1-3 %. Реакции Панди и Нонне-Апельта положительные. У большинства больных отмечается снижение в спинномозговой жидкости сахарного коэффициента в среднем до 30-40 %. Снижение уровня хлоридов выражено менее отчетливо. Особенно тяжело протекает менингит у маленьких детей и лиц пожилого возраста.
Менингоэнцефалит развивается остро Появляется мучительная головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боль в глазах, ригидность мышц затылка. Повышается температура, возникает озноб Учащается пульс, приглушаются тоны сердца, повышается артериальное давление. Обнаруживаются патологические изменения ЭКГ, в отдельных случаях в острый период болезни диагностируется токсический миокардит Сознание нарушено. Возможна аспирационная пневмония Отмечается умеренное увеличение размеров печени и селезенки. Может быть нарушение функции почек, вплоть до развития острой почечной недостаточности
Нарушение психики характеризуется появлением зрительных и слуховых галлюцинаций, эйфорией, амнезией Диагноз ставится на основании клинической картины с учетом эпидемиологического анамнеза Этиология заболевания подтверждается бактериоскопическими, бактериологическими и другими лабораторными исследованиями.
Дифференциальный диагноз менингококковой инфекции предусматривает распознавание менингита и менингоэнцефалита различной этиологии. Пневмококковый мешнгоэнцефалит развивается бурно Уже в первые дни появляются очаговые поражения центральной нервной системы. Более чем в половине случаев наблюдаются потеря сознания, генерализованные клонико-тонические судороги, поражение черепных нервов, нередко геми- и парапарезы При эндолюмбальной пункции спинномозговая жидкость мутная, иногда с зеленоватым оттенком, при менингококковом менингите спинномозговая жидкость напоминает воду, забеленную молоком, отмечается значительный нейтрофильный плеоцитоз (табл. 11).
Гнойным менингитом, вызванным гемофильной палочкой (Haemophilus influenzae), преимущественно болеют дети. Заболевание характеризуется постепенным началом, волнообразным течением, продолжительность до 4-5 нед. Нередко отмечается и острое начало болезни без клинически выраженных предшествующих симптомов. Во всех случаях отмечается токсикоз, нередко наблюдается диспепсия. Спинномозговая жидкость зеленого цвета, мутная. Выявляется плеоцитоз, достигающий иногда
10-15.10%
Гнойный менингит может быть вызван и другими возбудителями:
стафилококком, стрептококком, псевдомонадами, в частности Р. aeruginosa, различными видами сальмонелл, эшерихий. Этиологию заболевания устанавливают с помощью бактериологического исследования.
Вторичный гнойный менингит обычно развивается при наличии гнойного очага, чаще располагающегося вблизи оболочки мозга (гнойный отит, синусит), или путем метастазирования из гнойных очагов, находящихся в отдалении (абсцессы, флегмоны, нагноительный процесс в легких, эндокардит, периодонтит и др.). Течение менингита острое: озноб, лихорадка, менингеальные симптомы. В ряде случаев преобладают явления общего сепсиса. Возможно как молниеносное, так и хроническое течение заболевания. Спинномозговая жидкость мутная, вытекает под повышенным давлением. Нейтрофильный цитоз. Содержание белка повы. шено. Вторичный гнойный менингит может развиться также у больных с абсцессом мозга при прорыве его в желудочки или в подпаутинное пространство. Решающую роль в своевременной диагностике абсцесса мозга на фоне разлитого гнойного менингита играют данные ЭхоЭГ и ЭЭГ, подтвержденные затем ангиографией, аксиальной компьютерной томографией
Менингококковую инфекцию важно своевременно отличить от туберкулезного менингита, исход которого зависит от раннего начала специфической антибактериальной терапии. Он развивается чаще у лиц молодого возраста при наличии первичного туберкулезного очага в легких или бронхах. Чаще всего туберкулезный менингит — проявление гемато-генно-диссеминированного туберкулеза. Большое значение имеет анамнез.
Таблица II Дифференциальная ликворная диагностика менингитов
Клиническая форма | Давление спинномозговой жидкости | Прозрачность и цвет | Состав и количество клеток в I мкл | Содержание белка, г/л | Фибриновая пленка или сетка | Содержание сахара, г/л |
Менингококковый менингит | Повышено | Мутный, молочно- | Нейтрофильные гранулоциты | 0,66-10,0 | Грубый осадок | Снижено до |
серый | (90-100 %) от 1000 до 30000, | на дне пробир | 0,3-0,4 | |||
в среднем 3000-10000 | ки | |||||
Гнойный пневмококковый ме | Повышено | Мутный, зелено | Нейтрофильные гранулоциты | от 1,0 до 16,0, | > | » |
нингит | ватый | (80-100 %) от 1000 до 50000, | в среднем | |||
в среднем 5000-15000 | 1.0-3.0 | |||||
Гнойный менингит, вызванный гемофильной палочкой | Повышено | Мутный, зеленый | Нейтрофильные гранулоциты (80-100 %) от 1000 до 50000, | » | » | » |
в среднем 5000-15000 | ||||||
Гнойный стафилококковый и | Повышено | Мутный.интенсив | Нейтрофильные гранулоциты | от 1,0 до 16.0. | » | » |
стрептококковый менингиты | но желтый | (80-100 %) от 1000 до 50000, | в среднем | |||
в среднем 5000-15000 | 1,0-3,0 | |||||
Гнойный псевдомонадный ме | Повышено | Мутный, голубой | Нейтрофильные гранулоциты | от 1,0 до 16,0 | » | » |
нингит | (80-100 %) от 1000 до 20000, | |||||
в среднем 2000-8000 | ||||||
Серозный вирусный менингит | Повышено | Прозрачный, бесцветный | Нейтрофильно- чимфоцитарный цитоз с преобладанием лимфо | Нормальное или незначи | Очень редко | Нормальное — 0,5-0,8 |
цитов, моноциты, макрофилы | тельно повы | |||||
500-800 | шено, в сред | |||||
нем 0.3-0 6 | ||||||
Туберкулезный менингит | Незначитель | Опалесцирующий, | Лимфоциты (80-100 %) от не | 0.9-1,5 | Через 12-24 ч | Снижено до |
но повышено | бесцветный, иног | скольких десятков до 2000- | нежная фиб-* | 0.1-0,2 | ||
да ксантохромный | 3000. в среднем 600-1000 | риновая сетка | ||||
Субарахноидалыюе кровоиз | Повышено | Слегка мутнова | Эритроциты до 1,5-3 млн., лим | 0,6-15,0 | Нет | Нормальное |
лияние | тый, кровянистый | фоциты 100-200 | ||||
или ксантохром | ||||||
ный |
Здесь важны указания на общение с больным туберкулезом, результаты туберкулиновых проб, рентгенологических исследовании.
Типичными жалобами являются повышенная утомляемость, общая слабость, потливость, отсутствие аппетита, тошнота, несильная головная боль Начало постепенное с общих симптомов астении, реже — острое. Менингеальные симптомы вначале выражены незначительно, с постепенным нарастанием Температура тела субфебрильная. Сознание сохранено, нарушение его отмечается только при неблагоприятном течении На 2-3-й неделе болезни наблюдают нарушения функции черепных нервов, чаще III и VIII пар. В крови отмечается умеренный лейкоцитоз и увеличение СОЭ.
Лептоспирозньш менингит развивается на фоне характерных для данного заболевания клинических симптомов (боль в икроножных мышцах, высокая лихорадка в течение 5-7 дней, острая почечная недостаточность, лейкоцитоз, повышенная СОЭ, желтуха), чаще на 3-,6-й день болезни. Усиливается головная боль, появляются рвота, гиперестезия. Он может протекать как с гнойным, так и с серозным воспалением оболочек мозга. Спинномозговая жидкость чаще опалесцирующая, но может быть и мутной. Плеоцитоз нейтрофильный или смешанный, обычно умеренный. Своевременному распознаванию лептоспирозного менингита способствует анамнез. Этиология заболевания подтверждается обнаружением в первые дни болезни лептоспир в крови, моче, спинномозговой жидкости — реакцией микроагглютинации — лизиса лептоспир в нарастающем титре антител.
Серозный менингит чаще всего вызывается энтеровирусами Коксаки и ECHO, аденовирусами, вирусом эпидемического паротита. Для энтеро-вирусного менингита (ECHO и Коксаки) характерны герпангина, миалгии, плевродинии, боль в надчревной области. Реже наблюдаются лимфаденит, гепатолиенальный синдром.
Лихорадка при нем чаще двухволновая. В случаях ЕСНО-инфекции нередко наблюдаются кореподобные или характерные для краснухи высыпания на коже, иногда конъюнктивит.
Менингит и менингоэнцефалит аденовирусной этиологии характеризуются медленным нарастанием и снижением температуры, наличием полиаденита, фарингита, пленчатого или катарального конъюнктивита, что усложняет распознавание. Общим для всех форм серозного менингита и менингоэнцефалита является острое начало, выраженность менингеального синдрома, наличие лимфоцитарного плеоцитоза.
Описание поражений нервной системы при гриппе представлено в соответствующем разделе.
Субарахноидальное кровоизлияние характеризуется интенсивной головной болью, тошнотой, рвотой, иногда диплопией, острым началом. Менингеальные симптомы резко выражены с самого начала болезни. Очаговые симптомы и нарушение функции черепных нервов наблюдаются редко, они нестойкие. Отмечаются: оглушенность, сопор. Температура тела повышается через 12-24 ч от начала кровоизлияния. В периферической крови возможен лейкоцитоз. При кровоизлиянии в мозг, как правило, развивается коматозное состояние, реже сопор, оглушение, гемиплегия, судороги.
Источник