Презентация желтуха у новорожденных

1. Желтухи у новорожденных

Международный казахско-турецкий университет имени
Х.А.Яссауи
Факультет: медицины
Кафедра: ПЕДИАТРИЯ
Желтухи у новорожденных
Выполнила: АХМАДАЛИЕВА С
ГРУППА: ОМ-515рП
ПРИНЯЛА : Жолдыбаева А.М.

2. НЕОНАТАЛЬНАЯ ЖЕЛТУХА

• Неонатальная желтуха – появление видимого
желтушного окрашивания кожных покровов и
слизистых новорожденного вследствие
повышения уровня общего билирубина в
сыворотке крови.
• Желтуха становится видимой, когда уровень
общего билирубина сыворотки (ОБС) достигает
³ 80 мкмоль/л. У маловесных новорожденных
желтушное окрашивание кожи появляется при
более низких уровнях билирубина в сыворотке
крови, что зависит от толщины слоя
подкожного жира.

3. Диагностируется

• По желтушному окрашиванию кожи,
слизистых оболочек и склер
• Причиной любой желтухи является
нарушение равновесия между
образованием и выделением
билирубина (Bi)

4. Ежедневно образуется 300 мг билирубина

Источники Bi :
В 85% случаях — гемоглобин (образуется
при разрушении эритроцитов в клетках
РЭС)
15-20% — другие гемсодержащие белки
(цитохром, эритробласты, миоглобин,
каталазы, незрелые ретикулоциты)

5. Особенности регуляции билирубинового обмена внутриутробно

• Во внутриутробном
периоде Bi в организме
плода не подвергается
конъюгации
• Основным органом,
осуществляющим
выведение Bi из
организма плода,
является плацента.

6. Особенности регуляции билирубинового обмена у новорожденных

1. Повышена скорость образования
билирубина
Физиологическая полицитемия.
Короткая продолжительность жизни
эритроцитов, содержащих HbF (потеря
30-40% эритроцитов).
Катаболическая направленность обмена
веществ, приводящая к образованию Bi
из неэритроцитарных источников
(миоглобин, печеночный цитохром).

7. Особенности регуляции билирубинового обмена у новорожденных

2. Снижена функциональная способность
печени по выведению билирубина
Снижен захват Bi гепатоцитом
Снижена экскреция Bi
Снижена активность
глюкуронилтрансферазы (ГТФ)и других
ферментных систем гепатоцитов

8.

• Активность ГТФ увеличивается
на 50% в течение первой
недели жизни, достигая
уровня взрослых только к 1-2
месяцам жизни.
• У недоношенных детей
восстановление активности
ГТФ наступает позже, чем у
доношенных, вследствие чего
физиологическая желтуха
имеет пролонгированное
течение

9. Особенности регуляции билирубинового обмена у новорожденных

3. Повышено повторное поступление
(рециркуляция ) непрямого Вi из кишечника в
кровь в связи:
Недостаток бактерий в кишечнике на первой
неделе жизни – уменьшает переход Вi в
уробилиноген и соответственно повышает его
содержание в кишечнике.
Высокая активность фермента bглюкоронидазы в кишечнике, что способствует
избыточному накоплению моноглюкуронида Вi
в кишечнике с возвращением в кровь
неконъюгированного Вi

10. В результате особенностей билирубинового обмена новорожденного

Транзиторное повышение концентрации Вi в
крови в первые 3-4 дня жизни после
рождения отмечается практически у всех
новорожденных
Желтуха у новорожденных появляется при
уровне б и л и ру б и н а в ы ш е
6 8 — 1 0 2 м к м ол ь л

11. Желтуха новорожденных

• У 65 % доношенных новорожденных
• У 80-97% недоношенных
• Диагноз по клинико-анамнестическим
данным можно поставить только в 10-15%
случаев

12.

У новорожденных из-за незрелости
экскреторных механизмов до 15-20%
конъюгированного (прямого) Bi
может определяться в крови

13.

Основные механизмы
развития
Гиперпродукция
патологической
билирубина
гипербилирубинемии
за счет гемолиза
Нарушение
конъюгации
билирубина
(конъюгационная)
— гемолитическая
Патологическая
гипербилирубинемия
Нарушение экскреции
билирубина в кишечник
(механическая)
Сочетанное нарушение
конъюгации и экскреции
(печеночная)

14. Bilirubin metabolism

Hb → globin + haem
1g Hb = 34mg bilirubin
Non – heme source
1 mg / kg
Bilirubin
Ligandin
(Y — acceptor)
Intestine
Bilirubin
glucuronidase
Bil glucuronide
Bil
Glu 1520%
Bil
glucuronide
β glucuronidase
bacteria
Bilirubin
Stercobilin
Bilirubin metabolism

15.

• Все случаи гипербилирубинемии принято
разделять на прямые и непрямые в
зависимости от превалирования фракции Bi
• В неонатальном периоде прямую фракцию
оценивают относительно общего Bi
• Прямая гипербилирубинемия –
повышение прямой фракции Bi до 20% и
более от уровня общего.
• Смешанная – повышение обеих фракций Bi
(повреждение гепатоцита).

16.

Физиологическая желтуха новорожденных:
Обычно появляется после 36 часов жизни ребенка. • Пиковое
значение уровня общего билирубина сыворотки обычно
приходится на 3–4-й день у доношенного ребенка и на 5–7-й день
у недоношенного ребенка. • Пиковое значение уровня общего
билирубина сыворотки составляет ±205 мкмоль/л (12 мг/дл).
Уровень общего билирубина сыворотки крови снижается у
доношенного ребенка к 14-му дню жизни, у недоношенного — к
21-му дню жизни. • Клиническое состояние ребенка
удовлетворительное: он активен, имеет четко различимые
периоды сна и бодрствования, хороший сосательный рефлекс; у
ребенка стабильная температура; печень и селезенка имеют
нормальные размеры, моча светлая, стул нормально окрашен.
Желтуха, связанная с грудным вскармливанием, может
сопровождаться двумя пиками подъема билирубина, первый —
на 4–5 день и второй — на 14–15-й день, медленно убывает и
может определяться в возрасте 12 недель.

17.

• Патологическая желтуха новорожденных: Желтуха,
появившаяся в течение первых 24 часов жизни или
определяемая на стопах и ладонях в любое время.
Желтуха, появившаяся после 7-го дня жизни. • Темп прироста
общего билирубина сыворотки крови > 85 мкмоль/л/сут или
5 мг/дл/сутки. • Уровень прямого билирубина > 34 мкмоль/л
(2 мг/дл), или ³ 20 % от уровня общего билирубина
сыворотки. • Состояние ребенка неудовлетворительное
независимо от уровня билирубина, наличие патологических
клинических симптомов. • Гепатомегалия и/или
спленомегалия. • Обесцвеченный стул или темный цвет
мочи. • Желтуха без тенденции к убыванию после 14-го дня
жизни у доношенного новорожденного или после 21-го дня
жизни у недоношенного новорожденного называется
«затяжной желтухой».

18.

Показания для госпитализации с
указанием типа госпитализации:
•госпитализация беременной в родовспомогательную
организацию любого уровня в связи с началом родовой
деятельности;
•плановая госпитализация беременной с резусотрицательной принадлежностью крови, с группой крови О
(1) резус-положительной, с отягощенным трансфузионным и
прививочным анамнезом в родовспомогательную
организацию 3-4-го уровней;
•экстренная госпитализация новорожденного с
патологической желтухой из родовспомогательных
организаций 1-2-го уровней в ОПН родовспомогательных
организаций 3-4-го уровней.

19.

Диагностические мероприятия
Основные диагностические мероприятия:
А. В антенатальном периоде определять группу крови и
резус-фактор у всех беременных женщин, а также наличие
отягощенного трансфузионного и прививочного анамнеза.
Б. При рождении:
• У ребенка от матери с резус-отрицательной
принадлежностью в пуповинной крови определить группу
и резус-принадлежность, пробу Кумбса;
• У ребенка, родившегося от матери с группой крови О (1)
резус-положительной, определить в пуповинной крови
группу крови и пробу Кумбса.
• Уровень общего билирубина в пуповинной крови и его
фракции (при необходимости) в динамике.

20.

Дополнительные диагностические мероприятия:
А. При подозрении на наличие неонатальной желтухи, обусловленной
чрезмерным гемолизом (Р 58-58.9) – определить уровень гемоглобина,
гематокрита, количество эритроцитов, ретикулоцитов, микроцитов.
Б. При подозрении на наличие желтухи при гипотиреозе исследовать уровень
тиреоидных гормонов.
В. При подозрении на наличие наследственно обусловленной патологической
желтухи:
• синдромы Киглера-Наджара I и II типа, Люцей-Дрискола, Жильбера –
генетическое обследование;
• наследственные гемолитические анемии (мембранопатии, гемоглобинопатии,
энзимодефицитные анемии и др.) – исследовать мазок периферической крови с
составлением кривой Прайса-Джонса, рассчитать толщину, индекс сферичности,
средний объем эритроцитов и среднюю концентрацию гемоглобина в
эритроците, осмотическую стойкость эритроцитов (подробнее см в протоколе
«Гемолитические анемии»).
При подозрении на наличие заболеваний со стороны печени, желчевыводящих
протоков см. протоколы «Заболевания печени и гепатобилиарной системы).

21.

жалобы и анамнез
Медицинский анамнез.
• Резус-принадлежность и группа крови матери.
• Инфекции во время беременности и родов.
• Наследственные заболевания (дефицит Г6ФДГ, гипотиреоз, другие редкие
заболевания).
• Наличие желтухи у родителей.
• Наличие желтухи у предыдущего ребенка.
• Вес и гестационный возраст ребенка при рождении
• Вскармливание ребенка (недостаточное вскармливание и/или рвота).
• Проводилась ли ребенку реанимация при рождении.
Факторы риска:
• Острый гемолиз.
• Преждевременные роды.
• Кровоподтеки и кефалогематомы.
• Снижение массы тела (> 10 %.)
• Неонатальная асфиксия, ацидоз.
• Гипогликемия.
• Неонатальная инфекция.
• Гипоальбуминемия (< 30 г/л).

22.

Физикальное обследование
• Оцените цвет кожных покровов.
• Осматривайте полностью раздетого ребенка при хорошем освещении (предпочтительно
при дневном свете).
• Обеспечьте ребенку тепловую защиту во время осмотра.
• Оценивайте цвет кожных покровов после легкого надавливания пальцем руки до уровня
подкожно-жировой клетчатки.
• Определите локализацию желтухи по модифицированной шкале Крамера.

23.

Лабораторные исследования
Существуют различные причины патологической желтухи, поэтому
необходимо определять помимо ОБС, фракции билирубина
(прямой/конъюгированный билирубин и непрямой/не конъюгированный
билирубин).
Для новорожденных с желтухой и стабильной гипербилирубинемией, которая
продолжается больше 3 недель, рекомендуется проведение теста на
галактоземию.
Если в семейном анамнезе имеются случаи желтух, связанных с дефицитом
Г6ФДГ, необходимо определить уровень этого фермента [C.]
Новорожденные с высоким уровнем прямого билирубина должны быть
обследованы на наличие сепсиса (лабораторное и бактериологическое
исследование крови) [D].
Новорожденным с повышенным уровнем прямого билирубина и
гепатомегалией необходимо определелить уровень трансаминаз АЛТ и АСТ
для исключения гепатита.

24.

Алгоритм дифференциального диагноза неонатальных
желтух, не связанных с изоиммунизацией
• 3-5 степень иктеричности по Крамеру
• На розовом или бледно-розовом фоне.
• Состояние удовлетворительное.
• Гепато-спленомегалия отсутствует.
• Стул – окрашен, моча – светлая.

25.

Немедикаментозное лечение
А. Физиологическая желтуха
• Дети с «физиологической желтухой» не нуждаются в специальном лечении, но
нуждаются в исключительно грудном вскармливании. Матери ребенка необходимо
объяснить, что исключительно грудное вскармливание (так часто и так долго как хочет
ребенок, днем и ночью, но не менее 8-12 раз в сутки) помогает ребенку быстрее
преодолеть желтуху.
Б. Патологическая желтуха
• Фототерапия представляет собой наиболее эффективный метод снижения уровня
билирубина в случае желтухи новорожденных [A].
Своевременная и правильная фототерапия снижает потребность в заменном
переливании крови до 4% и снижает риск осложнений желтухи новорожденных.
Показания для фототерапии и заменного переливания крови у доношенного
новорожденного (см. приложение, график 1):
— Если желтуха появилась в первые 24 часа после рождения, или она является «опасной» ─
необходимо начать фототерапию немедленно и рассмотреть вопрос о показаниях к
проводению заменного переливания крови.
— В остальных случаях необходимо отложить результат ОБС на графике в соответствии с
возрастом ребенка и решить вопрос о начале фототерапии.
— При наличии факторов риска решение о начале фототерапии должно приниматься на
основе более низкого уровня общего билирубина сыворотки крови (ОБС).
— Если у ребенка наблюдается ухудшение общего состояния, следует начать фототерапию
при более низких цифрах ОБС.

26.

• Профилактические мероприятия: для
предупреждения резус сенсибилизации при
последующих беременностях, женщинам с
резус-отрицательным фактором крови,
родивших резус-положительного ребенка, в
первые 72 часа после родов, следует ввести
антирезус-иммуноглобулин (дозу см. в
инструкции).
• Индикаторы эффективности лечения:
• • Нормализация уровня билирубина в крови и
предупреждение билирубинового поражения
мозга у ребенка.

27.

БЛАГОДАРЮ ЗА
ВНИМАНИЕ!