Нарушение обмена билирубина желтуха

ÂÅg9£m’#£ap!ÑÖÃ…ð¸(ŽðQ1αïιlž,`s¹ã€æ¾ét œ¶gOwC Ty¹VÝtÏV=‡Ú’H¤îÛ»ÆïÖéï³ðp»°©û!»UÄ~ݽ:àP¿C®Ãd9Ô*y8ï¾ý!#+°ÔâaãÖ¯› {B endstream endobj 6 0 obj 958 endobj 18 0 obj > stream xœµVMoÜ6E²q’ʆÛ$mμU:hÌùâǵ@/E.1ö-ö»» ¸@úÿJ+’2äÅZ/°æ’#ò½73úæËàóCçÝ×î[-€Ëß4ÙŽ??¸_ŽÝÝ}vÈ’ª;~é]»H.2ÄàÉºÞ Ç¿:b±pïŽv=•©»ûè!Äœê.¬§m0(ÅÛ·íò©6(ø)ôϵ?c»è¦fòÅ0″‘ŒýÕ0*dÕÀýËA€I(÷¯ÏAy¹,¿®»ß ‘0Ä?Ž¿Í¤+ܬE-|»äv1xqød{|$¹ÿýïr’hÂÐ`¹^×o†’ÀˆijPÕÈý(lôí8ÓÁ¶ÿg!€zÞAH]ŒÚð!0n 4ª•¡QI»`År»ú}+ë²~{Fà˜!‰âÅP((ªIPsýÆd *XæV+TR×ôÛÔì$µÿ¸]l6L^Ï` ‘7’™¾[-Ú€9¬»7C¯¼¿¼¯åóË´Œ¼,嶩HVÜÏúOSÖ5¨ªoue•·±Çîýªyjœ|X7z_»mDg¹!f.&WÐû¨©9ªqïߎg^쉿[h®†€ÞL¼w(ÅÐ’QØ’qrŒR]˜ ô¡üúyþ:|XýÇëw÷èw Á»¨Èè!Fïm|˜³GJE²uڻˤÆr%M‰¢¦n,eš¥²nôd{áHVšó-«ç3Í»-T¡y`¡NiånóægƒÜ$¤pµD#kW»C¡šÌƒ1åÕ¤ªÅóH9#©÷’nº±f «õfŽ3»- 3ÑZ’ÇYÑŽÅ Yvñ¡9Ö»Ë9äéꚥ˜Jñ~(O>·} éiHH~ª’ük²cÀö¡Ã «5ó+…>é£>¸e`»dÍia` Ê,@>˜†D=ù¥ÕA¯Äù×SàU¹ª†·+V+öê!óÔg›ñˆååGy‹??eyâZþÿ7òQw))m­ù®qA­«;o×gª)’@{1Yr嬾S»«ôTÅôíp>-ÎC{¨lMEî±n¿»öùrûendstream endobj 19 0 obj 846 endobj 22 0 obj > stream xœ¥K·† QÖ†ãÄqÖ^­µc¯MKšY|ç — -{«rr dÀù[ù þs©bO7«z8ÓäZºŒfšd½øÕ³õãNvŠþξ¥vÿ¾úñ*Ž†þä/ùçïßïþüpõæ»´ÓfôÞ¹Ýÿ®Ô˜R²ÓzaŒ»`ÆàìÞ_íwÃîÀÀhñqµ{øçÕÞÐWy=úbÙŸã6Z‡1Ú]°jôl5ÚÝÃßè_/èø¿ÊO•ßß|*Dkyœ×~Ôù¼·ûÏuð ÷_=•Ú?vçbÜß 5FûëòõƒmÔÖìo;:£¬Çó0B²:í¿ÆŸSŒÁñ­žaLÁÙ´ÿfðAøó?þzYÎ &Ï(ž$t™MP~ô’Íë…ÊûáF¯BÜJ;Ô w’÷ùÉo‡C]ÒÚ²/Oi#-‘&~ì¨5hOZƒ2ŽÛœE3B/c1¢Ôcw;.Ô®4Ú»¤³ÒTœÈ>CÊðÁêØA¨1(š^JABï3 ÅóÁ©8†Øp¸S#ÄÞô´R£Jû[&NÞ×d !a,/‡&m£ËngܨßäÄ¢­ 1¾Ý¿&uD1!W€œ*¥§}.qgÁŽJÁ»=#©HÆ*g¯pR½œìËwÀ§»3öb£T}‹Æl»80’©ãŒN#Kœ$äÄxëÑÎÌp¼$HS>Û~Aœlù Ìþ‰69qÎö_öO°vâcÖ’•T¢Îfâ$Ù€Ôûm1k¤ ¿œÔBœ†ì9y¯Ñ4a±ÿó‡Bcà6}U*%1Õ&’« Ë7‰¼Æ¶Éý’ÂõÑäÀÍPËZsñÊÇ,jDĺ7ƒ¶£IFÜçvƒFmÈÓ›$òuç$3ÿX»›Ä·j’yÈX^G›ò¹ÃÓ €ûNòQI2œüÑì-Ç|γÅçèYRÞ’#l‹Ù@´tb’µ íC u™¸5ßžq‹·‹6^¯’æ0x½0©èwÄCåWŠóùE½ )mIõÚ’ vkn-Èòì9y†Þs»iXˆ’iµ»Ï’ÖqåѱˆàGÄÆKéÏ9!ô&ÎDÇŸ»ñÉGµK»ðRXj»¿ ‘»({¢Î[3uè!’]ØS9ÑèW»0ÅxKí9£g-;!HE)íÑ[±­î§³ì~œ‡Å>¡ÁbÓÅæÚŒ1™3QPa­41 FHfZêÙ…,&u½6.2¾6xÑx•B7]x™ÈZ];rŒ %»»Ê’³ ‘OTxq{@ÌG€Æ|óEG¾É0ݼ*þêU=Mɺ4Ú`¶ÁïFðÜBH»dpnç ËGm¸=Ï.ÁgéKÃ9¹»ÀÐùú:Ûæ˜Ú8‹’ú¸˜ÚL;žsLm «cW,»ÈúïwŠP»iŒ -ÏÁ÷ m1•ÅâzõimÊ0R]oº‹»í=‡ž†5öÌ)rñwÌ{ˆÄ… ±»ð5X½/ñÇËM-&ˆ«P£ÑnM­e?¯sĪ&cB9âãÛÆ4A°õKÜ{™Ë¨/1Ivv|ÎÛ»sƒTâšàÏ;¾b;øÐ;ý§DGùÂY¹Ý¯ÃOÖ’-@;Ëë$ÊD›íÇÕß.XÀpß÷²Œ •CÆ2Â-AA¦½ZO ™Bô80Ä}µÈ†ãpŽZ’¨ ¢ÊŠ~=`ê#•Ì~Œ*ÿ™y‡öÚŠÎZ-ô-¸Œ‹ŒÜj¤Þó’;Bâ³¹Ü-îP&’0Ä9^»è@%åú/f½ëËt¿ÇÃwwT»göÖ¢v7á£Q¤²L-Ö5O»V Š>ʾ»qk© Ì’ÙM=»_Žê€MOµZNòk^ÀÀÒPûÙ&õÐTtå+§áUŽ—¤BĈ :$eRó’Ì& ón%ŸUô0u>žê‰Âg5• k/±3¥>Ú ä:’žÕ7¸½x$ -ÓWŸ+9&e ¨ÀYÝí|u¦’sSú’tç´,T»Á†QÝ3v źó_ eA[×ͬ-²rÕ-ž$m&re••C{lÛ»xsf?d¬sž>Ùjˆ¦Ãîfì»cBAL 4Ì-*-œóBÕ,¢;V‹˜M-ñäjÀwU7M¤ê #d‡{T/º©ÿ•´ärâẄ8†ÃøÇ,‰{1êWånÚH~uøOËŽca¥£ÎŒ˜»¸Í_M!(•@ 0ï‹N1 e}D&»b±}M¿êbÌùüö]Ö1е,ô5Ö‰Ìyªû•²!šx¼~j-«;

@œJ½4ƒË’1’z•4Õ’ƒ¡æqçÑÑ’?àG_ôŒÕ XÙ§Úf+Ž[¢ÁC†nA’ÔÿI¯T%81Ü·|A¦5Â]WʾGg 8!SFm¬ïky†S†~v}¿¢Ê»¦ÇµZÜ4®Ð§.‡RZYœèrŠÒIiöËl×w5£¥~äøèRâÕTó.`Â0*Q뀊,~ ßO»·«T° ÏÏÕö>s¾ÐÜÖÌST²œŠo¥?T8em½jûV3üJ¶¦p«]ÅàÅ}}Œ'»Âs>/aÈKàW­®nN’ll¥LÔ´úc9þ>> ÅVZ®ì»4Ç ÔÆÞÃ].ÈòÃyÑx¶t’d°y,ê¡ùÅüBÏd†òÒ$ÞÎxªô4ÆzV{J²ø&O²Þœ·f•­ïA.4ùd­ ¼¢øzªÞ7}’zÍÞ&•ã*Æ»hmÌ-^kXÍÉocã©XÃOÿ‰%[pììä’óÛÅÚcòÒ’° ÷½^Bî%x4 {ÇtÌñþLOr-¤j|ÎrÚJÔJ.z{,ù…»dY¦¹AGÓ1T€J9`TT3ëÂ$Qù¬Þ|+®Œ`§a¤°Í‡Ï»œ&B-Ñ{»x 0Ê4ð­ø…ö»³²ùª²» xêÃbøóÜQž SMÆôö8Pv:a{,¬ÌV®Xĵ¶56Ê^¡‹;‹^×Ç•Âç|ç°.fæ Âʻ۶èíúžæÒåô±Ïn0¥6Š¬WiÐœÊØ1¯ã!Õ.d;?nš«êöëeQ;¬w4Áº¥ÞïztñXçTš£{ÉL¦ÚäÂyÓ™x»§-°!p·SÜQ¨ãã»íµ€¥î·t§x.ç»×·ÕHGÿ|Û± PÈhs6M^ß9 ciÊs˜ª|‹rBµúX:iÙJø3c­»ƒ!‡Q]Cò9á)‹ÔölÊS5}¡»úm/†»›ý|]{-ÆøÒï¤ÚçY Nµpb»æ«žËñ«e˜ªu=¢m©ºÑ« Ù4ô]2ùû/³ Ègõ'{GÕÈ঻s1BiõV«ûöþ %B‡V’¢s´ÂÎ-6tò‰ÆTïLm1A˜K¥èÒÓÜ’¿…â6Dr’,±VJ?¬ˆs]±ù[V|_MÙ]ë)üD†î㢻‹Îô³Áj)PÕ¢*Qb·³ëˆ^»šªâ~j*tñh’•‹V1à©zÄ»Bó»ìKYáX¾n/Y-{x;Äz‡ïÇœÉîD…¢Zu9½»ªWúéy{¦¹&éüN#ñö’ÄYa½u8õ7¹Æps°ºŠj)-í°zÜr:Y¸~ª1ô‹ž$Q¸k¼#B»¥_º fer~*ÉæȼÇÉA©´Û4Õ$Å#ëùÐò’4&vr,ù]Ùé½W œ²íUÖÉP 7ø.6j+:ËgƒŠ´*â ó¨ÎáµÃ1>Câ`»þ‰æ¼Á˜´ä-Z]´ OÐvØÿb2´¥‹MqôOlÑxtñ(Œÿ¹T÷nŸ*®41Vg£.ùE±ËÒÁ¦i¬IýCn›Ûˆ™ÚGËEø˜ìÜ+³÷_öì’¸FÆVã»Ëý¼ÈÊÔ/æTœmW^f!Zÿ7 rLy†±Sc˜6­ôüéöQx(é©è¬2ñyñx£áŒÒŠr~[2ÄßáϨ&´üòóg»ÆL ¡èß`¡LŒøˆú×}28‹dš¸­W»€2C©WÆoÆ$JÐÀ#$’ bÒôÂò­òcÇ¥U9¶ì¼´eQÇ¥-‹>o¹´‰Æ•Ë»YMi½´ÙØ iêd pEåW»//õº ò'($LSѶ´|wš_î¶kŒ.3 1î*™Ü00A»âƒ¼8·tÍ…á’×DE-çeõ’§AgKòÖ`fßð»!’kwR»lBŽ,›í€šÜ¶VÌ›ä¢&kõ9*d«nŽ ¹-Î9ì7Wù©=Ä#c, äg5}¼˜ëÚžÐ-¯/@ÔÅœ ¨ûÆi{Ü‹L48å$»wëN&!q óW­Ÿ¥{bVœÞ®+AÊí(¦Ð-TLAc™ŠåÚ8ýùÆÈœ mÎó´õEuûzùŠfmcOk³²

Œôöª.únÀÓÆ$0•ŽõtÛ£|-OS4E÷¨­Ma§UX‰¹GÁ-QwÌ-N[Ädž|’#í+úHþüø@ (M¢¥¤;ϾžHºw‹(T¢¯e/B€ƒð=mFêu»¢- 8÷ðTœç¢A…´OˆSø@wd@Ê©rë›Øû ì½å»«BNkz•ÉPH°Ã½dVï’c=-Æꈱð̉C9@‹¢àœÄÃÃÓñ‰>LøñÁ²Gw‹ãß»=sŒ˜¸ˆFyqWêåY>ÿ£¨ç}:MVžón†ynm‹åUÓ؈JCœž0¥xRŽk£óýéTˆi{‡_ëéÎáˆìcÏÁ×»=üÀ»-½ #¿ÚEÁ¦5Búe8B•’¾=;j[_›Ö>œ»~»ë2#L’Ì J†Lð1f¾. [á93″ó¤3ɲ‹+Oš,š¨;½#¹…¼ÃB¸AA­à£#Ó G±+Kî{Ty»=]ªšˆTâîhÎØî.¨,Ffj!À¢¨-XU YãþT¢.ÒXy¤*ÍŠÜ.ž>aGƦ㧋ò™âÖÀX›rcyÍF‡í-sGº-nŸXc;õ£/Çž÷ÆJkX| C¥$Ÿ#º’Í’vá9œ¬ AjÙ½Jª,ÂÈË…#º!¢öÇ-æ£K»fI-¥=»^Éãq˜-ÌÛcpìdCÎ…†»©ÀølEëË?öªû•)öŠÊæê§X÷gÿ¿á³8’KÝó,e~C…ÔE€¼Œ±S¥À¹µ[G]Ê{Àëo@«°’Qétpà[^ø†Í˜ÐQX»‘n87Ñ^UÏH)_QÏ.v…‡˜ irsù’íñ(9ßsGz Àå´Œ£ª{w¹^î_c^ÝFy¿E÷½3BŠŠÇòÜ+½ëe¬Üœ ‹DÄæ³aÝÐ-¸¨J!¶ «² ³Â92£µz36(Sê­ˆ-Ù˜«H9ïvµ(­t¢>#J1ÃEÏ©8OÅÞï¼zýN½qvtÙÚŽÌh-Ç9;2úB8·ÂeÈ°+CKšná’oF’Éi±éR‹+äÜ{KCÿ!¹ß¤bqH&’ó»)²è^h[kÑ;á¶-SÈ®)»ûp@r Ƈ£ø>L udzC¤¬;‹òã(ËPÛ_Ó¯’->2Úû0ÉúÊ’Kt»?¹2]‰k7Ÿ1Š_eèšÛý÷óvóÿýrû½xendstream endobj 27 0 obj 1692 endobj 30 0 obj > stream xœµ=K®$¹q°$Ûš¶ÃÐâº[=o¦5V•F•Í?™ZðÆ;½ky%ÁŒ]F-Ðt9G™É&³Š’¯GÚÔ¼®»#È`ü?~V»6Ï ÿ¿~øÃ÷¯ÔóŸ^ýùUš,þ/ÿ’~þÃ÷ÏÿþñÕ‡ßÍÏÚN!xÿüñ^©ižgWVÐÏÉLé9Ú)ež?~ÿêò|ýø¿¯Œ5″ƒ¯«ç|uñø§¿ƒ]É2FMi6ú97…»¿÷¾gá{~òÖ9²]Zö3A?GXf¸Û§Ëß]oqŠsÔáò£«šŒU>þøz»Ö>ÙËO®v²Ú»ùò÷×››fãµ¹üÃÕMÚë/ÿxõ¾êÍüOÜÛѽƒŸTŒ¦ ñ à»ÁÞ¤ /Åß-¿aðl*Îóú›Ÿ^=îä»ìtK»JF_¾@èL4ÎLp~Êi}ùýÿ]ãdc°áòO¸…}¢½üó]ø줃ë^ÃŒµ* ¨åû±ssz9J­ã»Üs˜5¬RN3eµ6³½¼Ãã2Þ§tùúzÓxÈáòå5L.ig/7 w¼âå»ëmž m.¯¯ÎYX4•ÝïÐi lo8]=§I+wù»å£Ã$E¤!ºÚ¿!ÈÖâjæ÷W¯ÔCÐŒ’Û¡«­»y£Íä á×W þë»ðüåNðs ‘cÔp¬‰8¤‹Ã³ö@îóå ^@DÂDÉI±šáŸ8‰

Источник

Нарушения обмена билирубина, желтуха

Нарушения обмена билирубина, желтуха, гипербилирубемия у детей

Гипербилирубинемии — патологические состояния, характеризующиеся нарушением равновесия между образованием и выделением билирубина, основным клиническим признаком которых является желтуха (иктеричность) — желтая пигментация кожи или склер билирубином, обусловленная повышением содержания общего билирубина в сыворотке крови.

Хотя точный уровень билирубина в крови, при котором желтуха становится клинически явной, варьирует, ее легко можно обнаружить при уровне билирубина выше 34,2 мкмоль/л (норма 8,5-20,5 мкмоль/л). Анализ крови на биохимию, детская поликлиника «Маркушка».

Желтуха чаще диагностируется при потемнении мочи или желтом окрашивании кожи или склер

Желтуха чаще диагностируется при потемнении мочи или желтом окрашивании кожи или склер. Желтая окраска склер объясняется большим количеством в этой ткани эластина, обладающего особым сродством к билирубину, поэтому именно по иктеричности склер часто определяется желтуха.

При выраженной желтухе кожа может приобрести зеленоватый оттенок из-за превращения билирубина в биливердин, продукт окисления билирубина.

Желтуху следует отличать от желтой пигментации кожи (ложной желтухи)

Желтуху следует отличать от желтой пигментации кожи (ложной желтухи), вызываемой другими причинами, такими как каротинемия (при избыточном употреблении пищи, содержащей каротин: тыквы, моркови и красного перца, в особенности при повреждении печени, когда каротин не может быть переработан в витамин А), которая сопровождается желтоватым окрашиванием кожи, но не склер и слизистых оболочек.

Гипербилирубинемия у детей

Гипербилирубинемия возникает вследствие: повышения продукции пигмента; снижения поглощения билирубина печенью; нарушения конъюгации билирубина; снижения экскреции конъюгированного пигмента из печени в желчь.

Надпеченочная (гемолитическая) желтуха

Надпеченочная (гемолитическая) желтуха возникает в результате усиленного гемолиза эритроцитов, обусловленного внутри- или внеэритроцитарными факторами: гемолитические анемии, дефекты эритроцитарных ферментов, гемолитическая болезнь.

Кожа при этом обычно лимонно-желтого оттенка (больные скорее бледны, чем желтушны). Помимо проявлений, обусловленных гемолизом эритроцитов (анемия, ретикулоцитоз, гемоглобинурия), отмечается повышение в крови содержания непрямого билирубина.

Гипербилирубинемия, обусловленная непрямым билирубином

Гипербилирубинемия, обусловленная непрямым билирубином, наблюдается также при нарушении транспорта билирубина (без усиленного гемолиза). Процесс поглощения клеткой печени билирубина включает в себя отщепление пигмента от альбумина и последующее связывание его с лигандином. Уменьшение накопления неконъюгированного билирубина в цитозоле из-за снижения активности Y- и Z-протеинов (конкурентное ингибирование, лихорадочное состояние) приводит к накоплению неконъюгированного билирубина в крови. Анализ крови ребенка — детский медицинский центр «Маркушка».

У некоторых новорожденных, вскармливаемых грудью, развивается выраженная желтуха — синдром Ариаса — за счет накопления в крови непрямого билирубина, уровень которого прогрессивно повышается до 4-го дня жизни и достигает максимума к 10-15-му дню (до 250-300 мкмоль/л), а затем медленно снижается до нормы к 3-12-й неделе жизни.

Гипербилирубинемия выше 12 мкмоль/л встречается у 30 % новорожденных, вскармливаемых грудью. Причиной ее возникновения может быть повышенная активность р-глюкуронидазы грудного молока, вызывающая повышение содержания неконъюгированного билирубина в кишечнике с его последующим всасыванием. Если вскармливание грудью на какой-то период прекратить, то уровень билирубина снижается до нормы в ближайшие 4-8 дн.

Транзиторная семейная гипербилирубемия новорожденных

Транзиторная семейная гипербилирубемия новорожденных отмечается в некоторых семьях, проявляется массивной гипербилирубинемией, развивающейся у всех детей, рожденных от одной матери, страдающей этим заболеванием, в первые 4 года их жизни. Желтуха при этом более интенсивная, сохраняется дольше, чем физиологическая, и связана с наличием ингибирующих субстанций стероидной природы в плазме и моче матери и новорожденного.

Интермиттирующая юношеская желтуха

Интермиттирующая желтуха, чаще возникающая в пубертатном периоде и имеющая доброкачественное течение. Билирубинемия выражена в умеренной степени (уровень билирубина в пределах 17-85 мкмоль/л) и не сопровождается нарушением биохимических показателей функции печени и ее гистологической картины.

Гипербилирубинемия, связанная с нарушением конъюгации билирубина

Гипербилирубинемия, связанная с нарушением конъюгации билирубина (снижение активности билирубинглюкоронилтрансферазы). Почти у каждого новорожденного на 2-5-й день жизни определяется незначительная преходящая неконъюгированная билирубинемия (не выше 150 мг/л) — «физиологическая» желтуха. Она обусловлена возрастной незрелостью глюкоронилтрансферазной системы и исчезает обычно к 7-10-му дню. Степень желтушности у недоношенных детей обычно более значительна, держится дольше (до 4 нед.). Повышение концентрации билирубина может достигать более 200 мкмоль/л, что создает опасность поражения мозга (билирубиновая энцефалопатия).

Длительная и значительно выраженная желтуха при врожденном гипотиреозе

Длительная и значительно выраженная желтуха (до 2-4 мес) наблюдается при врожденном гипотиреозе. У девочек гипотиреоз встречается в 3 раза чаще, чем у мальчиков. Гипотиреоз препятствует нормальному созреванию глюкоронилтрансферазы, уровень билирубина повышается до 220-340 мкмоль/л.

Врожденные и приобретенные нарушения связывания билирубина

Могут встречаться также как врожденные, так и приобретенные нарушения связывания билирубина, обусловленные нарушением активности глюкоронилтрансферазы (синдром Криглера-Найяра, ингибирование глюкуронизации лекарственными средствами).

Приобретенные нарушения активности глюкоронилтрансферазы могут быть вызваны действием лекарственных средств (например, угнетение фермента) или заболеванием печени. Однако при повреждении клеток печени экскреторная способность печени нарушается в большей степени, чем ее способность к связыванию билирубина глюкуроновой кислотой. Поэтому при большинстве гепатоцеллюлярных заболеваний гипербилирубинемия связана в основном с конъюгированным билирубином.

Гипербилирубинемия на фоне преобладания в крови прямого билирубина

Нарушение экскреции билирубина в желчные протоки, независимо от того, обусловлено оно механическими или функциональными факторами, приводит к преимущественному развитию гипербилирубинемии и билирубинурии, связанной с повышением уровня прямого билирубина. Билирубин в моче является важнейшим признаком гипербилирубинемии, связанной с прямым билирубином.

Наследственная конъюгированная гипербилирубинемия

Наследственная конъюгированная гипербилирубинемия проявляется умеренно выраженной желтухой, наследуемой по аутосомно-рецессивному типу. При ней нарушается транспорт билирубина и других органических анионов из печени в желчь. Заболевание проявляется с 2-летнего возраста.

При гепатоцеллюлярном заболевании (гепатит, цирроз) нарушаются три основных этапа обмена билирубина

При гепатоцеллюлярном заболевании (гепатит, цирроз) нарушаются три основных этапа обмена билирубина — его поглощение печенью, связывание и экскреция. Причем экскреция представляет собой этап, ограничивающий скорость обмена билирубина, и обычно именно он нарушается в большей степени. В результате при этих заболеваниях преобладает гипербилирубинемия, обусловленная главным образом прямым билирубином. Вакцинация детей от гепатита В в детской поликлинике «Маркушка».

Паренхиматозная желтуха

Паренхиматозная желтуха чаще возникает при остром вирусном и токсическом гепатитах, хроническом гепатите, циррозе печени, реже — при вторичных гепатитах, развивающихся при различных инфекционных заболеваниях (инфекционном мононуклеозе, инфекции Коксаки, лептоспирозе), бактериальных заболеваниях (сепсисе, тифе, бруцеллезе и др.).

При повреждении печеночных клеток возникает сообщение между желчными путями, кровеносными и лимфатическими сосудами, через которое желчь поступает в кровь и частично в желчевыводящие пути. Отек перипортального пространства также может способствовать обратному всасыванию желчи из желчных ходов в кровь. Набухшие печеночные клетки сдавливают желчные протоки, создавая механическое затруднение оттоку желчи. Нарушаются метаболизм и функции печеночных клеток. Билирубинемия обусловлена преимущественно конъюгированным билирубином. В то же время в крови повышается уровень свободного билирубина, что связано со снижением таких функций гепатоцита, как захват, внутриклеточный транспорт свободного билирубина и его связывание в глюкурониды. Попадание в кровь вместе с желчью желчных кислот обусловливает развитие холемического синдрома. Уменьшение поступления желчи в кишечник (гипохолия, ахолия) ведет к понижению образования метаболитов билирубина и их выделения с мочой и калом (следы стеркобилина), а также появлению симптомов ахолического синдрома. Насыщенный желтый цвет мочи обусловлен повышенным содержанием в ней конъюгированного билирубина (билирубинурия) и уробилина, который недостаточно разрушается в печени после поступления в нее благодаря печеночно-кишечному кругообороту, попадает в общий кровоток и выводится почками (уробилинурия).

Желтуха наблюдается при нарушении оттока желчи

Желтуха наблюдается при нарушении оттока желчи (обтурационная или механическая) из-за атрезии желчных путей, обтурации их камнем, сдавления желчных путей опухолевым процессом, увеличенными лимфатическими узлами или сгущением желчи. Механическое препятствие оттоку желчи приводит к застою и повышению давления желчи, расширению и разрыву желчных капилляров и поступлению желчи прямо в кровь или через лимфатические пути. Желтуха нарастает постепенно (за счет конъюгированного билирубина).

Холестаз: семейный доброкачественный возвратный, злокачественный семейный, чолестатический синдром, внутриклеточный холестаз

Семейный доброкачественный возвратный холестаз. В патогенезе его имеет значение гипоплазия лимфатических сосудов печени и других органов. Клинически заболевание проявляется признаками холестаза уже в неонатальном периоде. Затем холестаз самостоятельно уменьшается, рецидивирует у взрослых.

Злокачественный семейный холестаз проявляется на первом году жизни желтухой, которая самостоятельно разрешается через несколько недель или месяцев. Затем интенсивность желтухи нарастает, присоединяется сильный зуд. Печень и селезенка существенно увеличиваются.

Холестатический синдром может наблюдаться у детей при холангиохолитах, когда к признакам нарушения оттока желчи присоединяются симптомы бактериальной инфекции (лихорадка, лейкоцитоз, сдвиг лейкоцитарной формулы, повышенная СОЭ). У детей раннего возраста холангиохолит может быть осложнением тяжелых энтеритов, оперативных вмешательств на кишечнике, механических препятствий оттоку желчи.

При внутриклеточном холестазе в отличие от внепеченочного отсутствуют боли в области печени; расширение желчных ходов, увеличение органа незначительные.

Источник