Кто является возбудителем оспы животных

Оспа животных. Основные сведения о заболевании

Оспа — это вирусное заболевание, которое передается контактным путем и сопровождается повышением температуры, высыпаниями на коже и слизистых покровах

Часть 1.

Историческая справка

Именно история изучения этого заболевания внесла в иммунологию огромный вклад и по сути явилась толчком к возникновению науки об иммунитете. Связано это прежде всего с тем уроном, который болезнь наносила человеческим сообществам в самых разных концах мира на протяжении веков.

Согласно последним данным вирус оспы мутировал из возбудителя болезни у верблюдов примерно в начале нашей эры. Одна из первых исторически подтвержденных эпидемий поразила Китай в IV столетии, а в VI веке унесла жизни 30% населения Японии. Европа продержалась немногим дольше. Причем свирепствовала оспа практически до конца XVIII века. Для примера: в одной Германии от недуга умерло порядка 70 тысяч людей лишь в 1796 г. По оценкам современных ученых ежегодные человеческие потери в Европе составляли более полутора миллионов.

И это при том, что уже в VIII веке на Востоке лекари использовали примитивный метод вакцинации, используя гной из созревших пустул для переноса болезни на здорового человека. В результате, привитый таким образом человек, переболевал в легкой форме без тяжелых последствий.

Лишь в конце XVIII века трудами английских медиков была доказана взаимосвязь между оспой людей и крупного рогатого скота, и возможности прививки человека коровьей оспой, для защиты от смертельного недуга. К чести тогдашних правителей стоит отметить, что уже с 1800 года прививка от оспы была принята как обязательная мера для служивших в армии и на флоте. Именно с тех пор началась победа разума над вирусом. Последний случай заболевания натуральной оспой зафиксирован в октябре 1977 года в Сомали.

Этиология

Возбудителем заболевания является патоген различных семейств и родов, которые морфологически схожи. В целом это крупные вирусы, образующие внутри клеток особые включения округлой формы, которые можно обнаружить под микроскопом путем окрашивания по Морозову. Хотя возбудители имеют филогенетическое родство, но сила их патогенности различна, а иммуногенные связи есть не везде. Есть, так называемые, натуральные вирусы, которые характерны только для определенных видов животных (овцы, козы, свиньи, птицы). Существуют так же виды, которые способны поражать животных многих видов и даже человека.

Во внешней среде вирус может сохранятся долгое время. В корочках от оспин вирус живет до 2 лет, в заморозке — дольше. В помещениях, где проживают животные, вирус живет до полугода, в шерсти и на пастбищах более 60 дней. Вирус не выдерживает гниения, прямых солнечных лучей, нагревания до высоких температур. При кипячении жидкостей оспа погибает мгновенно, в кислотах — за 1 час. Дезинфицирующие растворы с содержанием формальдегида, хлорамина убивают вирус за 60 минут. В навозе больных животных при биотермическом обеззараживании сохраняется до 1 месяца.

Эпизоотологические данные

Заболеванию подвержены млекопитающие и птицы, независимо от возраста, пола и породы. Однако каждый из видов возбудителя способен вызывать самостоятельную болезнь, то эпизоотические данные регистрируются, учитывая тип возбудителя, вызвавшего заболевание в определенном месте.

Обычно парнокопытные, однокопытные, верблюды и зайцеобразные заражаются натуральной оспой коров или вирусом осповакцины.

Вирус распространяется с экссудатом из глаз и носа, с корочками-крустами и секретом слюнных желез. Передается заболевания через корма, инструменты, подстилку, транспортные средства.

В основном заболевание возникает через контакт с больным животным, через корма и воздушно-капельным путем, реже — трансмиссивно и через плодные оболочки матери — потомству. Вирус оспы птиц хранится долгое время в яйце.

Способствует развитию болезни неполноценное кормление животных с недостатком витамина, А в рационе, нарушение ветеринарно-санитарных норм. Молодняк болеет тяжелее.

Патогенез

Инфекция проникает в организм через кожные и слизистые покровы, из-за чего на них появляются характерные образования — оспенные экзантемы. Весь процесс происходит по следующей очередности

Розеола — покрасневшие пятна в течение 48 часовПапула — образование на месте пятен узелковВезикула — на месте узелков образуются заполненные жидкостью пузырьки. В этот период лихорадка прекращается. Пустула — жидкость в пузырьках превращается в гной. Круста — образуется при высыхании пустул с появлением струпьев, которые отпадают в течение недели.

Эта патологическая картина развивается у всех существ, способных заразиться оспой с небольшими изменениями.

У мелкого рогатого скота и свиней стадия везикулы практически не выражена. С этим связана сложность диагностики заболевания у этих животных.

На коже птиц образуются бородавчатые разрастания. На слизистых покровах появляются дифтеритические пленки. Процесс развития оспы имеет ярко выраженную генерализированную форму, а дифтеритическая возникает отдельно или совместно с ней.

При попадании через кожу, оспа протекает, как локальный процесс. Однако при попадании в организм через дыхательные пути или желудочно-кишечный тракт, возбудитель вызывает септицемию, генерализацию процесса и лихорадку. При таком течении, оспа осложняется вторичными инфекциями.

Лечение и иммунитет

Лечение проводят в условиях карантина. Больных животных изолируют и нормализуют рацион. В воду добавляют кристаллы йодида калия. Для устранения воспалений и вторичной микрофлоры применяют антибиотики, чаще пенициллинового ряда.

Местно используют размягчающие жиры и мази. Для выдаивания молока используют молочные катетеры. Для обработки возникающих оспин местно используют антисептические препараты. Тяжелобольные животные подвергаются убою.

Птиц лечат симптоматически. В кормах повышают концентрацию витамина А. Здоровым животным добавляют премиксы с антибиотиками в составе.

Переболевшие животные получают пожизненный иммунитет. Из их крови получают необходимые антитела и агглютины.

Для вакцинации овец используют формол-вакцину Лихачева. Иммунитет развивается через неделю после применения и длится до 8 месяцев. Так же часто применяется сухая вакцина, которая дает животным иммунитет продолжительностью до года. Вакцину используют только в угрожаемых зонах и непосредственных очагах болезни.

Коров вакцинируют от оспы редко и используют для этого подкожно медицинскую осповакцину. Иногда эту вакцину наносят на кожу для профилактики болезни.

Для свиней применяют вакцину, полученную из крови переболевших животных-реконвалесцентов. Втирают препарат в кожу бедер и ушей. Такие животные переболевают в легкой форме и получают иммунитет на срок до 270 дней.

Птицу иммунизируют вакциной из штамма 27-АШ. Ее втирают в кожные покровы бедра. Иммунитет приобретается в течение 3 недель и сохраняется до 4 месяцев у молодняка и до 10 месяцев у взрослых животных.

Профилактика и карантин

Для профилактики заболевания используют общепринятые правила: вовремя проводят все ветеринарно-санитарные мероприятия, все поступающие в хозяйство животные должны проходить карантин в течение месяца, пресечение контактов животных из разных групп и хозяйств. Контроль качества кормов. Люди привитые вирусом осповакцины не допускаются к работе с животными в течение двух недель с момента вакцинации. В неблагополучных комплексах вводится обязательная вакцинация поголовья.

На птицефермах проводят дезинфекцию после каждой партии животных с использованием раствора едкого натра. Вся новая птица карантинируется месяц изолированно от других групп птицы.

При возникновении очага оспы на хозяйство накладывают карантин. Больные животные изолируются и лечатся. Здоровые животные вакцинируются. Все животноводческие помещения дезинфицируются. Трупы павших животных уничтожают. Молоко используется только после пастеризации внутри хозяйства.

В неблагополучных районах, где ликвидирована оспа, на протяжении трех лет проводят иммунизацию всего поголовья.

Карантин снимают спустя 20 суток (на свинокомплексах — спустя 2 недели) с момента последнего падежа или убоя зараженных животных. Перед этим проводится заключительная дезинфекция. Так же проводится проверка всего поголовья ветеринарным специалистом.

На птицефабриках всех заболевших птиц подвергают убою. Мясо используют только после тщательной проварки. Вывоз и ввоз птицы на территорию птицефабрики запрещается. Яйца используются только в пищу. Здоровое поголовье вакцинируют на территории птицефабрик и в близлежащем частном секторе.

Карантин с птицефабрик снимают спустя 2 месяца с последнего случая гибели или убоя зараженной птицы. Вывоз птицы из хозяйства разрешен только через полгода с момента снятия карантина.

В продолжении статьи можно прочитать и клинических признаках оспы у различных видов животных и диагностике.

Источник

О́СПА ЖИВО́ТНЫХ

О́СПА ЖИВО́ТНЫХ, ост­рое ин­фекц. за­бо­ле­ва­ние ви­рус­ной при­ро­ды, ха­рак­те­ри­зую­щее­ся ин­ток­си­ка­ци­ей, ли­хо­рад­кой, об­ра­зо­ва­ни­ем па­пу­лёз­но-пус­ту­лёз­ных вы­сы­па­ний на ко­же и сли­зи­стых обо­лоч­ках. Бо­ле­ют все ви­ды с.-х. жи­вот­ных. Воз­бу­ди­те­ли О. ж. — ви­ру­сы 8 ро­дов (ок. 20 ви­дов) из сем. по­ксви­ру­сов, мно­гие из ко­то­рых пе­ре­да­ют­ся от од­но­го жи­вот­но­го к дру­го­му лишь внут­ри сво­его ро­да, напр. ви­рус ос­пы овец и ви­рус ос­пы коз. Са­мо­сто­ят. ви­да­ми яв­ля­ют­ся ви­ру­сы ос­по­вак­ци­ны (ти­по­во­го ви­да сем. по­ксви­ру­сов, ис­поль­зуе­мо­го для при­го­тов­ле­ния вак­ци­ны про­тив на­ту­раль­ной ос­пы), ос­пы ко­ров, овец, коз, сви­ней и ос­пы птиц (осн. ви­ды — воз­бу­ди­те­ли ос­пы кур, го­лу­бей и ка­на­ре­ек) и не­ко­то­рые др. Не­смот­ря на фи­ло­ге­не­тич. род­ст­во ме­ж­ду воз­бу­ди­те­ля­ми О. ж. у разл. ви­дов, спектр их па­то­ген­но­сти не­оди­на­ков. Ви­ру­сы ос­пы овец, коз, сви­ней и птиц па­то­ген­ны толь­ко для со­от­ветств. ви­да, и в ес­теств. ус­ло­ви­ях ка­ж­дый из них вы­зы­ва­ет са­мо­сто­ят. (т. н. ори­ги­наль­ную) ос­пу. Ви­ру­сы ос­пы ко­ров и ос­по­вак­ци­ны име­ют ши­ро­кий спектр па­то­ген­но­сти, вклю­чая круп­ный ро­га­тый скот, ло­ша­дей, ос­лов, му­лов, верб­лю­дов, кро­ли­ков, обезь­ян, а так­же че­ло­ве­ка, ко­то­рый пе­ре­бо­ле­ва­ет этой фор­мой ос­пы в лёг­кой фор­ме. Близ­кое им­му­но­ло­гич. род­ст­во су­ще­ст­ву­ет ме­ж­ду ви­ру­са­ми ос­по­вак­ци­ны и ко­ровь­ей ос­пы, ви­ру­са­ми ос­пы овец и ос­пы коз, то­гда как ос­таль­ные воз­бу­ди­те­ли раз­лич­ны в ан­ти­ген­ном и им­му­но­ген­ном от­но­ше­нии. Все ви­ру­сы ос­пы птиц ан­ти­ген­но близ­ки ме­ж­ду со­бой. Жи­вот­ные бо­ле­ют ос­пой ча­ще и тя­же­лее зи­мой и ран­ней вес­ной. Бо­лезнь осо­бен­но бы­ст­ро рас­про­стра­ня­ет­ся при со­вме­ст­ном со­дер­жа­нии боль­ных и здо­ро­вых жи­вот­ных, ле­таль­ность — от 10 до 90%.

Осн. пу­ти за­ра­же­ния — кон­такт­ный, али­мен­тар­ный и рес­пи­ра­тор­ный. Воз­мож­на пе­ре­да­ча ви­ру­са кро­во­со­су­щи­ми на­се­ко­мы­ми (в их ор­га­низ­ме воз­бу­ди­тель мо­жет вы­жи­вать до 100 сут), а так­же че­рез пла­цен­ту и ма­те­рин­ское мо­ло­ко. Ви­рус ос­пы кур мо­жет на­хо­дить­ся в со­дер­жи­мом яй­ца и на его скор­лу­пе. Из ор­га­низ­ма боль­ных жи­вот­ных ви­рус вы­де­ля­ет­ся с ис­те­че­ния­ми из но­са и глаз, со слю­ной и с ос­пен­ны­ми ко­роч­ка­ми. Эко­но­мич. ущерб от О. ж. скла­ды­ва­ет­ся из сни­же­ния про­дук­тив­но­сти (удоя, мас­сы, яй­це­нос­ко­сти), пор­чи ко­жи и ги­бе­ли час­ти жи­вот­ных, осо­бен­но при ос­лож­не­ни­ях (брон­хоп­нев­мо­ния, га­ст­ро­эн­те­рит и др.). Ди­аг­ноз ос­но­ван на ана­ли­зе кли­ни­ко-эпи­зо­ото­ло­гич. и эпи­де­мио­ло­гич. дан­ных, па­то­ло­го-ана­то­мич. из­ме­не­ний и ре­зуль­та­тов ла­бо­ратор­ных ис­сле­до­ва­ний. Эф­фек­тив­ных средств ле­че­ния О. ж. нет. Хи­мио­те­ра­пев­тич. пре­па­ра­ты при­ме­ня­ют толь­ко для пре­ду­пре­ж­де­ния и ле­че­ния ос­лож­не­ний. Ос­но­ва мер борь­бы с О. ж. — стро­гое вы­пол­не­ние ка­ран­тин­ных и ве­те­ри­нар­но-са­ни­тар­ных ме­ро­прия­тий. С про­фи­лак­тич. це­лью при­ме­ня­ют эф­фек­тив­ные жи­вые ви­рус­ные вак­ци­ны. Дли­тель­ность им­му­ни­те­та у при­ви­тых жи­вот­ных не ме­нее 12 мес, у пе­ре­бо­лев­ших ос­пой, как пра­ви­ло, фор­ми­ру­ет­ся по­жиз­нен­ный им­му­ни­тет.

Источник

. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . , . .: . . . .: «», » «; 2013. . 834886.

(Variola major, Variola vera, Smallpox, Die Pocken, Blattern) . , , , , , , . (; Variola virus, VAR, VARV). : Variola major ( 5 40 %); Variola minor ( 0,1-2 %) . . , , , . Poxviridae, Chordopoxviridae, Orthopoxvirus. , , . , . 1950- . . . , . (1955) , 1942 ., , — . , , . () . , . 1956 . , , , ( ., 1966). 1980 . .

— 1.3.2322-08 I . (. . 2.2). — ; , . . — .

, : Centers for Disease Control and Prevention (CDC; , ) (, ) 1 .

, — , . , , . (BOO; Monkeypox virus, MPVMPXV). . (BOB; Vaccinia virus, W, VACV), , BOB (Douglass N., Dumbell ., 1992). (Hughes A. L. et al., 2010).

1958 . , , . 1970 . , , . , . , . , , 1990- ., — — (Cohen J., 1997). 1990- . . — 42 346, . , 8 , — . (Mukinda V. et al., 1997). . 2003 ., 11 , 82 (Chastel ., 2009). ) — .

, () . . , , .

. : , , . . , , (. 3.87).

35 . 37 . Variola major 38,5 ; Variola minor 37,5 . . , , .

, . Variola major , . . , , ( ), ( ) (, ). : , , .

, , . , . . . . . ( , , ). . 72-96 . ( ) . 72-96 , , ( 1 ). 5- . 2 .

, Variola major Variola minor , . ( 14-44 %) . , , 5-15 %. , , , — Harvey. . , , -. ( .., . ., 1998).

— , . , (!), (. 3.88 3.89).

(. . 3.89) (1) , (2). , , , , (3). (4), , — (5). (6). . , (7). (8). (9).

(10). — (11). (12). , (- . ., . ., 1998).

, , . :

1) ;

2) , .

. -, (NCLDVs nucleocytoplasmic large DNA viruses). Ascoviridae, Asfarviridae, Iridoviridae, Mimiviridae, Phycodiridae Marseillevirus (. 3.90).

(EnPV) (ChPV) (Entomopoxvirinae Chordopoxvirinae), . ChPV 8 (Avipoxvirus, Molluscipoxvirus, Orthopoxvirus, Capripoxvirus, Suipoxvirus, Leporipoxvirus, Yatapoxvirus Parapoxvirus), EnPV 3 (, ). , , . . 3.25.

3.25. *

* G. Gubser et al. (2004).

G. Gubser et al. (2004) 26 , , , . , , . , , , . , , . ChPV, 144 . . . YLDV 289 . . . (FPV), + 75 % Capripoxvirus 36 % Parapoxvirus (. . 3.25). -, , CRPV, EnPV.

90 , ChPV; EnPV 49. ChPV 90 , 100 . . .

G. Gubser etal. (2004) , ChPV . Molluscipox Avipox . FPV ( Avipoxvirus) ChPV. MCV ( Molluscipoxvirus). ChPV, , a MCV ; , .

, , ChPV, Yatapoxvirus (YLDV), Capripoxvirus (LSDV), Suipoxvirus (SWPV) Leporipoxvirus (SFV MYX). SFV MYX, , SWPV LSDV, YLDV . , . SWPV LSDV .

ChPV (OPV). , ChPV. (W-) (VAR-BSH).

G. Gubser et al. (2004) CMPV . , CMPV. CMPV , OPV. OPV , . OPV , CMPV , . OPV , , . , OPV , , , , . . 3.91 , (concatenated) 29 .

. , — , , (. 3.92).

/ (mutations per base pairs per replication). ( — 210 -8 710 -7 ) , Taterapox virus ( ) 50 . ; ( 4 10 _6 , . . ) 3-4 . (Hughes A. L. et al., 2010) 2 . — , . -, . , , ( — . Holland S. et al., 1982).

-, , .

Mimiviridae Poxviridae (. . 3.90). thamoebapolyphaga. 400 (La Scola . et al., 2003).

Acanthamoeba polyphaga (Acanthamoeba polyphaga mimivirus; ). . 1,2 (. . 6 — FPV) 911 (Benarroch D. et al., 2006). . Ghigo et al. (2008) , in vitro (. . ) , . — (IA, IB IIA) (Benarroch D. et al., 2006). . — (Teale A. et al., 2009). . G. Fischera et al. (2010). , , . . , , . . . , . R. . Hendrickson et al. (2010). , Taterapox virus , , , , (. 3.93).

. RFLP , , , CMPV, CPV Taterapox virus (Loparev V. et al., 2001). . : www.poxvirus.org (LeDuc J. . et al., 2002).

. . , , — (. Fenner F. et al., 1988). , (., , . ., . ., 1972; . ., 1962). , , — . V. Bhatnagar et al. (2006), 51 , 1945 ., . () , 3; 30 % . , (, 1959-1960 .). — Abakaliki () 1967 . 31 (Eichner ., Dietz ., 2003). , 1870-1874 . ( JL ., 1875), , — . , — (. ), ; . , , (. . 3.90), . .

, . 7-17 . , , . , 6-9 . , , 3-4 , . . . , . . , . , , . , . .

(, .) . , . -: , . — : , , . . . , , . , , .

, , . . , , variola inoculata, , , . , .

: -, , ; -, , , . , , . , 1959-1960 . ., , . . . , , . , , . 1600 3 ; -, , . , , , .

(99 ) 1963 . (). 1963 . , . . , , , , . 48 , , 3 . 79 , 6 . , 11 , ( 4 ), ( 4 , ), . . 5 , 8 , 5 , — 7 . 7 , 5 ( , 2 2 ). 8 . , 81 % . , , -, .

, . . (1962) . . (1964), , 1959-1960 .

22/XII. 1959 . 3 . 23/XII . 24/XII . , , , . 38-39 , , , , 106/, .

, . 25/XII 39,1 , , , , , 96/. : ? ?

26/XII , . , . , , .

27/XII 37,8 , , , , , 100/80 . ., , 92/. -, . 13- () . . . . .

, , . , — , . ; — . , . , . . , . : .

28/XII , . 28/XII . , , . , . , . , . , — .

. ( 22,23,24/XII , , , ) .

28/XII . , : . , , . . . : — , .

29/XII 12 , , , , , 18 30 : , , , -. 23 29/XII . . 30/XII . . , , , .

, .

31/XII . , , ., .

, , . 31 /XII .

, . 2 , , .

. 23 27/XII 27 29/XII , . . . .

11 14/11960 . , 14/1, . . 16 ., , . . purpura variolosa. 19591960 . . 3.94.

. : ., . , — ., . 27 29/XII 1959 . ., 39 , , . . , , , . 8/1 1960 ., , , ; 38,6. 4 , . , . 56- , , , , . 4- .

.

: .

26/1 . . . . , , 16/11 1960 .

., 61 , -. . . . . 27 29/XII 1959 . 1914 . 7/1 1960 . , , . 8/1 , , , 38 . 9/1 1 , 2 . . 8 9/1 38,539. 10/1 . 39 .

11/1 . . . . , 39,3 . , , — , . . 12/1 , — .

13/1 37,6, , , . .

14/1 , , . . , , , , . variola vera.

15/1 . , , , , .

— . . . . . variola vera discreta.

15/1 : , 3 6 .

, . 21/1 , .

14/II , , .

, 21/1. 16/11 40- .

22/XII 1959 ., . . . , 16/11 1960 . 46 .

, . , 2, 3, 8, 29 3 (. 3.26, 3.27).

3.26. 1959-1960 .*

* . . (1962).

3.27. 1959-1960 .*

* . . (1962).

6 , 7 33 . (46) 43 , 3 . , 5 8 , 8 10 , 9 11 . 44 : 13 3 , 20 50 37 . 21 .

, . ( 31 44 ) 7 9 .

2-3 . ; , , . 2/3 .

, , 10-15 , . ( , , , , .), .

10- . 20-30 . , .

, , .

. . . . , . 3- . , . , , . .

., . ., , . . (36 ) , . . , . . , , , , , — .

17 , 39 .

, 60 % 1:160 , 90 % , , 1:80.

36 .

, , . .

. 7-19 . . , . ( Funisciurus) , . , ( ) . . . 3.95. , — .

, , , , , . (. . 3.91). (Chen N. et al., 2005).

, . (Elaeis guineensis) , . , 50250 — . , . . 3.96 .

, , . , () BOO (Cricetomysgambianus). ( Cynomys . . ) , . , . . 11 (5 6 ) 3 45 . 10 (, ). . 4 24 , 15 . , , (Reed . D. et al., 2004).

1982-1984 . , , (66 210). 7 23 . 7 . 7 11 %, 5 14 7,7 %. . 3.97.

, . .

. , (CPV) , , . CPV . . () . , , , . , . , ( ) . . (, , ) 100 % 8 . , , , , . — ( 3 ) . , , ( . ., . ., 1998).

CPV , , , , ( . . ., 1996; Pahlitzsch R. et al., 2006; Campe H. et al., 2009; Vogel S. et al., 2011). CPV . . . . (1996) , .

. ., 4 , , 1990 . . 2 , . . . 2-3 , , . . 5 , , .

, , 9 39,4. ( 2018 ), ; ( ) . 10 , . , 2 . .

, 12 , , . . , . , — CPV, , 72- , . CPV.

CPV , . . P. Czerny et al. (1991) 18- . , , . , . variola pustulosa haemorrhagica. . , , . 3.28.

CPV . . 3.98 . 3.99.

3.27. *

* . . . . (1998).

. , . XIX . , 100 5-6 , . . . , . (1880), 58913 780 48 . 5-, 6- 8- . , : 0,08 2,44 %, , . . (1913), . , — , , , .

, , :

1) () ;

2) ;

3) , ;

4) ;

5) ( );

6) — , , , , , — , .

, , XIX . , . , 1156 , (), 240 . 16 . 20 % 28-44 , 75 % 8 (master-pox), 23 . : , ( . ., 1913).

, . . (), : -, . . , , , , , . . , , ( ). . . .

, . -. — . , . ( 60 ). , , 10-12-, .

. , .

, , , , , , . , : .

. , , , , , , , , . . . , ( . ., . ., 1998). , , .

. L1 ( L1R). , . L1 — . (. 3.100).

(intracellular mature virions, IMVs; . . 3.89), . IMV . . (cellular enveloped virus, EEV). IMV- (Su . et al., 2005).

L1 . (myristoylated envelope protein), 250 , IMV- . — , L1, 185 , -. L1 . N- L1 , . — — (Su . et al., 2005).

, — (- ), , CD4 ( — ), . IgG ( ) IgM- (IgM , — ). . , . -, , . -, , , . L1 , — . (Xu R. et al., 2004).

L1, . , (ES), . , , , . , . , , , -, , , . , , ( . ., . ., 1998).

. , . (1964), 10 , — .

, ( , ). , . .

. . (1913), 1:3000 , 50 (1964) 1:1000.

. . , 100 10 , 60 1 , () 60 30 . 96 45 , 57 1 150 1 3 .

, , 3 %- 1 , 1 %- 30 . , . 2 %- 30 , 3 %- 1 , 5 %- 2 . 3 %- 30 , 1 %- , 1 %- -|3- 0,5 % 1 . . . 35 , 84 . 50 %- , . pH 77,4. pH , , . pH 3 1 .

. . . . (1997), , 26 20 , . , , , 100 , .

, 50 . : 60 10 , 70 5 . . ( ) ( . ., . ., 1998).

. , . , , , . . , . 2.9.

, , . , , . Sliva . Schnierle (2007), , , .

(methisazonum, 2-(1,2—1—2—-3-)-; : kemoviran, marboran, metisazon, viruzona, -) , . 1960- . . 1960 . . , , , , . per os 3 8 (McClain D. J., 1997). ( , .).

(rifampicinum, rifampin; 3-[[(4—1 -)]]) — — . . , . , .

(ribavirin, copegus, rebetol, ribasphere, vilona, virazole) , -.

(CDV-Vistide, ) ( acyclic nucleosidephosphonate) . -, . , , . , 100 , , . (Bray ., Roy ., 2004). . 2.20.

(adefovir dipivoxil, HEPSERA, ) — . . — — ( ), — . in vitro . per os.

, . , , , . (Gleevec, STI-571, imatinib mesylate Glivec). . 3.101 .

. , . , , . , , — , 1970- . (. . ., . ., 1998). . , — , . . 2.2.2 . :

1) , , ;

2) , .

, , , . ; , — ; , , ; .

. — , , , : , . , — — . . , . , .

, , — ( ). , . 8 . , 23 ( ), , . , — , /, — , . 39,5-40,5, , , , .

() . , , , , . 4-5 — , .

. . 1 — (), . , , , , . .

(. macula ) — , . . , , , (. papula ) 3-7 , 3 . , , , , . , , 7-8 {. vesicula ), . . , , . , , . , . , . () .

. . , , — . , , , , 9-10 — — ; , {. pustule ). , .

. , , . : — , , , -, .

910 . , , . , , , , , . .

. , , . ; — (. 3.102; . 3.29).

3.29. : *

* G. McFadden (2004).

, , , , , . , 3-4 , . . , 7-9 13 .

7 , 14 . , .

. 4 :

1) ;

2) ;

3) .

9-12 . 15 .

:

) (), 2-4 ;

) 4-5 ;

) 7-10 .

20-30 . . 6 , 3 . . , ( ).

. . . 3.30 . . . . (1998). . . , . . (1972). :

1.

:

purpura variolosa;

— Variola pustulosa haemorrhagika;

variola confluens.

2.

variola vera discreta.

3.

variolois;

variola sine exanthemate;

variola afebrilis.

. , 100 %, (purpura variolosa).

3.30. (variola major)*

* . . . . (1998).

, , — (variola pustulosa haemorrhagica) 70 100 % (. 3.103).

6-9 . 41-42. , — . , , , , . 2-3 .

— , , . , , , , 8-10 . -, , (variola nigra) (. . 3.103).

, , . . , — . — 8-12 .

(variola confluens). (41-42 ), , , , , . , , , , , (. 3.104).

, 5-6 . , , . ; , . , , , , . , 40 . . . , , . 30 %. , , .

(variola vera discreta). 14 ; 5-7 , 17-22 . . . , , , 3-4 . , 39,5-40,5 , 41 , , , , . , , , . . , , . , .

2-3 40 % , , , (rose rash). , ( , ) . . , , . . : , , , ( ). , ( , , ) (. 3.105).

, 12-24 . , . 4 , , .

, . , , , , , , . . , , , , . , . , . , . . . , , . , . . (. 3.106).

. . . . , . , . , , , . . , , . ; , . , . , .

, , . 12-14 , . , , . . , . . — , , . , , , , . , , , , . , , . , , , . . 56 . 15 %.

. (variolois ). , . , , , .

, , 2 . , , , () , . , 39 . , , , , . , . . 3-4 . , , , . . , , . 7-8 , . . . 3-4 , . , , . , . 7-8 , . 1,5-3 %.

(variola sine exanthemate) , : , , , . 34 .

{variola afebrilis). , — . .

. . . . (1998) Kempe et al. (1969), 21 55 , . 12 21 . . — , . variola major , variola minor.

XVIII . variola major, variola minor. : , ; ( ). , , ( . . . ., 1998).

. , : — . ( ). , . . , . ; . . . . , . , . , . , . . . . . ( ), . ( ), .

, , . . , , , .

. , . 3- . (, , ) , , . . , . . , , .

. , . — . , , . . . ; ( ) .

5 . , . , , , , ; .

7-19 . , , , , , , , . , , , 86,4 % . , , , 12 . . (, , , ), , , . 11 % (, ), ( 63,9 %) . 2-4 . , . , , . ( ). , , , — . 24 .

, , , , (. 3.107).

, . , . . , . , . , , . . , , , . .

2003 . (11 ) , , . , , , ( 38 ), . 73 % , 55 % , 27 % , 18 % . , , , . , , . , , 1 50 ( ) 7 , , , , , , (. 3.108).

. (, ) , , , . , , . :

1) , , ;

2) , , , , . . ;

3) , , C57BL/6, 1 , —

.

. 3.31 .

3.31. *

* J. L. Chapman et al. (2010).

, , 10 9 ( Harper India). , . (10 8 ) , variola vera discrete .

, , . , . — , , , , — , , . / , , (. 3.109).

. . Lancaster et al. (1966) , (1 ) . , (Myxoma virus, MYX) 6 , 4 . . , . . . 6 , ; , , . — . 8 , , , , , , . 10 , , , . 20 . , . 62 ; . , . .

, , 5 . , — ; , . , . . , . 3 , , , . . , , -, , . 12 . , .

, ; . , . , .

Cynomolgus macaques . BOO (2 10 7 ) . : , , . , . , , , , . . / . — , BOO (Chapman J. L. et al., 2010).

, / , . — 9 17 . , (Goff A. J. et al. 2011).

. , , , XVTII . . . 10 %, , . 1796 . , . . . (, . .) — . , 3-4 , . 5-7 ( . ., . ., 1998).

. . , . — , , , , , , . , , , . , (, ) . (. . 3.103-3.106), (, , ). , : , . . ; , . . , — . : , , ; , , .

— ( 3-5 ) , , , , , , . . , ( ) , . . . , :

1) , ;

2) .

— , . , . . , — , , .

, , (, , ). . , , , .

. , , . , , , . , . , , , .

.

. , . I. Wiser et al. (2007). .

, . , , 113 — 60 . 50 . . .

, , , . 1×10 8 210 9 () 1 . 110 6 . , . .

. () , . , , . 1 10 6 2 10 7 . , . , 23 , 30 . , , , , . , . -6.

, , :

;

. , , , 4-5 , , , . , — : , . , , . . variola major , . 3.32.

3.32. variola major *

* .. .. (1998).

** 3544.

*** 3398.

, , BOO (Karem . L. et al., 2007).

, , .

, 0 , 1:200. 1:4000 . . . 3 , 0,5-1,0 / .

:

— — . . ;

. . , . , , ;

, , . 10-30 %, . ;

eczema vaccinatum , , , . .

vaccinia necrosum , . — . . 2-3 24-36- .

, .

. Army FM 8-284 (2000) :

1) 1-7 , , , ;

2) , , ;

3) , 17 .

. . — .

. . , . .: . . . .: «», » «; 2013. . 834886.

1

, , , : variola minor , a alastrim , . .

2

Yu Li et al. (2007), SNP, 68 . . . , VI . ., . . .

3

(1906-1959) . (1956). (1946, 1949).

4

. . (1962); . . , . . (1972); . . , . . (1998). . . , . . (1972), . . . . (1998).

5

. . — . . (1998).

6

, , .

Источник