Какие механизмы лежат в основе развития желтухи

Механизм развития различных видов желтухи (патогенез синдрома)

ГОУ СПО
Тольяттинский медицинский колледж

Методическая
разработка

лекционного
занятия

Синдром «Желтухи»

Дисциплина: «Синдромная
патология»

Специальность: 060101«Лечебное
дело»

Преподаватель:
Андрианов Б.А.

Рассмотрено
и утверждено

на заседании
ЦМК № 5

Протокол №
от

Председатель
ЦМК

_____________Мещерякова
М.Д.

Тема: Синдром
«Желтухи»

Цели лекции.

Учебные:
после изучения данной темы студент
должен знать:

— определение и
сущность синдрома «желтухи»

— основные причины
возникновения желтушного синдрома

— механизм развития
(патогенез) желтушного синдрома

— виды желтухи и
классификацию желтушного синдрома

— основные заболевания
(нозологические формы), сопровождающиеся

желтушным синдромом


дифференциально-диагностические
критерии заболеваний, проявляющихся

желтушным синдромом

Воспитательные:
после изучения данной темы студент
должен осознавать:

— необходимость
изучения данной темы и ее связь с
дальнейшей практической работой

— свою значимость
и значимость профессии медицинского
работника

— чувство
удовлетворения от полученных знаний и
умений

— мотивацию к
познавательной деятельности

Лекция подготовлена
в монологическом варианте

Время занятия –
2 академических часа (90 мин.)

Этапы
лекции

Название

этапа

Описание этапа

Цель этапа

Время (мин)

1. Введение

Дается определение
и общее представление о желтушном
синдроме, его актуальности и
распространенности. Дается классификация
синдрома

Создать
мотивацию на изучение данной темы,
показать ее актуальность

и
значимость

5

2. Патогенетиче-ский
механизм развития желтушного синдрома

Даются (напоминаются)
основные аспекты гемипоэза (образование
и оборот билирубина)

Использовать патогенез
желтушного синдрома для усвоения
основного материала

10

3. Клинические
проявления желтушного синдрома

Дается клиника
различных видов желтухи, связь
клинических проявлений с механизмом
развития желтушного синдрома

Сформировать
мотив на углубленное изучение и
понимание материала

30

4. Заболевания, у
которых основным симптомом (синдромом)
является желтуха

Вспомнить
вместе со студентами заболевания
(нозологические формы), основным
проявлением которых будет желтушный
синдром (гепатиты, циррозы, ЖКБ и т.д.)

Акцентировать
внимание студентов на основных
клинических проявлениях и диагностических
критериях перечисленных заболеваний.

Акцентировать
внимание студентов на дифференциальной
диагностике, как необходимом компоненте
клинического мышления

35

5.
Заключение и резерв времени преподавателя

В
заключительной части напоминается
сущность синдрома желтухи и приводятся
этапы диагностического поиска при
желтухе

Закрепление материала

10

Л
и т е р а т у р а
,

используемая
для подготовки лекции

и рекомендуемая
для самостоятельного изучения

  1. Чиркин А.А., Окороков
    А.Н., Гончарик И.И. Диагностический
    справочник терапевта. Учебная литература.
    Минск, Беларусь, 1994. – 688 с.

  2. Шелехов К.К.,
    Смолева Э.В., Степанова Л.А. Фельдшер
    скорой помощи. Учебник для студентов
    медицинских училищ и колледжей.
    Ростов-на-Дону: «Феникс», 2003. – 448 с.

  3. Смолева Э.В.,
    Степанова Л.А., Кабарухина А.Б., Барыкина
    Н.В. Пропедевтика клинических дисциплин.
    Учебник для студентов медицинских
    училищ и колледжей. Ростов-на-Дону:
    «Феникс», 2002. – 448 с.

  4. Тобулток Г.Д.,
    Иванова Н.А. Синдромная патология,
    дифференциальная диагностика и
    фармакотерапия. Учебник для студентов
    медицинских училищ и колледжей. М.:
    ФОРУМ – ИНФРА – М, 2004. – 336 с.

  5. Смолева Э.В., Дыгало
    И.Н., Барыкина Н.В., Аподиакос Е.Л.
    Синдромная патология, дифференциальная
    диагностика и фармакотерапия.
    Ростов-на-Дону: «Феникс», 2004. – 640 с.

  6. Нагнибеда А.Н.
    Синдромная патология, дифференциальная
    диагностика и фармакотерапия. Учебник
    для медицинских колледжей и училищ.
    Санкт-Петербург: СПЕЦЛИТ, 2004. – 383с.

Синдром
«Желтухи»

План лекции.

  1. Определение, общее
    представление и классификация желтушного
    синдрома

2. Механизм развития
различных видов желтухи (патогенез
синдрома)

3. Клинические
проявления различных видов желтухи

4.
Дифференциально-диагностические
критерии основных заболеваний с

желтушным
синдромом и принципы лечения

5. Заключение.

Синдром
«Желтухи»

Желтухой
называется
окрашивание в желтый цвет кожи, склер
и слизистых, обусловленное повышенным
содержанием билирубина в крови и тканях.

Определение,
общее представление и классификация
желтушного синдрома

Причиной любой
желтухи является нарушение равновесия
между образованием и выделением
билирубина.

Обычно этот
синдром относят к заболеваниям печени,
хотя он может проявляться при заболеваниях
и поражениях многих органов и систем.
Если заглянуть в Большую Медицинскую
Энциклопедию, можно найти около 60
наименований различных видов желтухи.
Тем не менее, самая популярная классификация
предусматривает три основных
патогенетических вида желтушного
синдрома.

Причинная
классификация:

  1. Надпеченочная
    , или гемолитическая
    желтуха, где первично поражается
    эритропоэтическая система и гиперпродукция
    билирубина в подавляющем большинстве
    случаев связана с повышенным распадом
    эритроцитов (наследственные
    и приобретенные
    гемолитические анемии, токсические
    желтухи, симптоматические желтухи –
    как проявление других заболеваний –
    малярии, токсоплазмоза, лейкоза, лучевой
    болезни и т.п.)

  2. Печеночная
    желтуха (синонимы: паренхиматозная,
    гепатоцеллюлярная, гепатическая,
    гепатогенная), где первично поражаются
    гепатоциты и гипербилирубинемия связана
    с на рушением метаболизма и транспорта
    билирубина внутри клеток печени (острые
    и хронические гепатиты, синдром Жильбера,
    циррозы печени, раковые опухоли самой
    печени).

  3. Подпеченочная
    желтуха (синонимы: механическая,
    обтурационная, резорбционная, застойная,
    ахолическая), где первично поражаются
    преимущественно внепеченочные желчные
    протоки и гипербилирубинемия обусловлена
    затруднением или блокадой внепеченочного
    транспорта билирубина (желчнокаменная
    болезнь, дискинезии желчевыводящих
    путей, рак головки поджелудочной железы
    и т.п.)

Читайте также:  Питье при желтухе новорожденного

Для того чтобы
понять механизм развития желтушного
синдрома, необходимо вспомнить, что
помимо меланина («натуральный краситель»,
который вырабатывается клетками
эпидермиса – меланоцитами, и придает
темный цвет нашей коже), в организме
вырабатывается еще один натуральный
пигмент, избыток которого придает коже
желтоватый оттенок – это билирубин.
Именно избыток, потому что нормальное
содержание в крови этого пигмента (вы
помните – 8,5 – 20,5 мкмоль/л) – дает
нормальный цвет кожи (в какой-то степени
наша кожа имеет желтый оттенок). А вот
повышение количества билирубина крови
приводит к появлению желтушного цвета
(в первую очередь – склер, потом кожи
ладоней и потом всей поверхности кожи).
Давайте вспомним, из чего и как образуется
в организме билирубин? А для этого
необходимо вспомнить основы эритропоэза.

В норме билирубин
является продуктом распада эритроцитов,
а точнее гемоглобина. Эритропоэз, т.е.
образование эритроцитов, происходит в
организме постоянно, ежеминутно и
ежесекундно. Одни эритроциты отмирают
и им на смену приходят другие. Каждый
день распадается около 1% всех эритроцитов.
В селезенке (орган, который называют
«кладбищем эртроцитов») и в костном
мозге из «погибших» красных кровяных
телец образуется гемоглобин, который
расщепляется на глобин,
гемосидерин и гематоидин.

Глобин и гемосидерин, содержащий железо,
вначале распадаются на аминокислоты,
а затем вновь участвуют в образовании
эритроцитов. А гематоидин
вначале
превращается в биливердин,
а затем в билирубин.
Это пока свободный,
не связанный билирубин
.
Он не растворим
в воде

значит, не может выделяться с мочой), он
же дает непрямую
реакцию по
Вандер-Бергу

и поэтому называется не
прямым
.

Этот свободный
билирубин
составляет 75% всего билирубина в
организме.
Для удобства
запоминания используем
«5 не»: не связанный (не конъюгированный),
не растворимый в воде, не выделяется с
мочой, не прямой,

Затем этот
билирубин, проходя через печень,
связывается с глюкуроновой кислотой
(т.е. конъюгируется, т.к. этот процесс
связывания с глюкуроновой кислотой
называется конъюгацией, или конъюгированием)
и после этого, попадая в желчь, становится
водорастворимым,
а значит может
выделяться с мочой
,
и называется теперь связанным
(конъюгированным), и прямым,

т.к. дает прямую
реакцию по Вандер-Бергу.

Отбрасывем «5
не»
изапоминаем:
связанный, растворимый в воде, выделяется
с мочой, прямой, конъюгированный.

Но это еще не
весь процесс. Так как прямой билирубин
находится в желчи, он по печеночным
протокам через желчный пузырь попадает
в кишечник, где происходит разрыв связи
с глюкуроновой кислотой (т.е. он вновь
на некоторое время становится свободным)
и под влиянием микрофлоры кишечника
вначале превращается в стеркобилиноген
и уробелиноген,
а следом в стеркобелин
(именно стеркобелин окрашивает кал в
темный цвет) и в уробелин
(который, всасываясь в кровь, проходя
через почки и выделяясь с мочой, окрашивает
мочу в темный цвет).

При всех видах
желтухи
гипербилирубинемия

является результатом нарушения
динамического равновесия между скоростью
образования и выделения билирубина.
Проще говоря, когда на каком-то уровне
метаболизм билирубина нарушается, в
крови появляется его избыток –
гипербилирубинемия – это и есть желтуха.
А в зависимости от того, на каком уровне
происходит это нарушение – и желтуха
будет разная (см. классификацию). И
симптоматика будет разная – желтушный
оттенок кожи от лимонно – желтого до
темно – желтого; цвет кала от ахоличного,
т.е. светлого, обесцвеченного до темно
– коричневрго; цвет мочи – от светлого
или соломенно – желтого до темного.
Именно эти клинические преоявления,
помимо лабораторных данных, могут
участвовать в дифференциальной
диагностике различных видов желтухи.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #
  • #

Источник

Желтуха

Что такое желтуха

Гипербилирубинемия или желтуха – патологическое состояние, возникающее при увеличении содержания билирубина в плазме крови. Билирубин легко вступает в химическое взаимодействие с белками, образуя соединения жёлтого цвета. Именно по этой причине происходит окрашивание кожных покровов и белков глаз. В первую очередь желтушность определяется на склерах, поскольку белковая оболочка глаз содержит много эластина — белка, имеющего наибольшее сродство к билирубину. Кожа при желтухе желтеет позже, потому что белок коллаген, которого много в коже, имеет меньшее сродство к билирубину.

Читайте также:  Механическая желтуха при панкреотите

Механизм возникновения желтухи, или патогенез гипербилирубинемии

Гемоглобин – белок-переносчик кислорода и углекислого газа, обеспечивающий газообмен в организме человека. Состоит из белковой фракции – глобина, и гема – кофактора, определяющего функцию соединения. Наличие атомов железа в составе гема позволяет гемоглобину переносить кислород из лёгких в ткани и осуществлять транспорт углекислого газа в противоположном направлении. Эритроциты или красные тельца крови практически полностью заполнены гемоглобином, и выполняют роль “грузовика” для гемоглобина.

Длительность жизни эритроцита – примерно три месяца. По прошествии этого срока красные тельца крови отправляются на утилизацию в селезёнку. Разрушение эритроцитов сопровождается высвобождением гемоглобина, который расщепляется на глобин и гем. Метаболизм глобина прост, белок распадается на отдельные аминокислоты. Гем последовательно расщепляется ферментами до биливердина, а затем до билирубина (непрямого, несвязанного). Это надпечёночный этап метаболизма гема.

На следующем этапе билирубин, в связи с белками плазмы крови, транспортируется в печень. В печени он соединяется с глюкуроновой кислотой и включается в состав желчи. Этот процесс называется конъюгацией и соответствует печёночному этапу метаболизма гема. После конъюгации образуется связанный или прямой билирубин.

По желчевыводящим протокам желчь поступает в двенадцатиперстную кишку, где участвует в расщеплении жиров. Часть прямого билирубина, попавшего в кишечник, трансформируется в уробилиноген (при участии кишечной микрофлоры), который повторно всасывается в кровь и выводится почками (придаёт желтую окраску моче). Оставшийся билирубин трансформируется в стеркобилиноген, который в свою очередь превращается в стеркобилин (придаёт темную окраску калу). Это подпечёночный этап метаболизма гема.

Нарушение этой последовательности на любом этапе приводит к увеличению концентрации билирубина крови или гипербилирубинемии. Высокая токсичность несвязанного билирубина объясняет ряд осложнений, возникающих при желтухе. Известно более 400 причин желтухи.

Виды желтухи

В зависимости от уровня, на котором произошло нарушение метаболизма билирубина, различают три варианта гипербилирубинемии:

  1. Надпечёночная или гемолитическая желтуха
  2. Печёночная или паренхиматозная желтуха
  3. Подпечёночная или механическая желтуха

Причины желтухи

Надпечёночная или гемолитическая желтуха

Возникает при массивном гемолизе – нарушении целостности эритроцитов. Организм не успевает утилизировать билирубин, образующийся из гема, из-за чего происходит увеличение его уровня в крови. В результате гипербилирубинемии отмечается желтушность кожи и слизистых оболочек. По такому механизму возникает желтуха при тяжёлой малярии, наследственных заболеваниях системы крови.

Паренхиматозная или печёночная желтуха

Причина паренхиматозной желтухи – заболевания или патологические состояния, воздействующие на функцию клеток печени (гепатоцитов). В нормальных условиях весь несвязанный билирубин, попадая с током крови в гепатоцит, связывается с глюкуроновой кислотой. В результате образуется связанная форма билирубина, не обладающая токсическими свойствами. Однако при сопровождающихся гибелью гепатоцитов паренхиматозных заболеваниях печени, таких как вирусные гепатиты и цирроз, происходит снижение способности органа связывать непрямой билирубин и нейтрализовать его токсические свойства.

Механическая желтуха

Причина этой формы гипербилирубинемии понятна из названия. При возникновении механических блоков на пути оттока желчи из печени связанный билирубин начинает всасываться в плазму крови. Полная непроходимость желчных путей приводит к появлению бесцветного кала, так как в кишечнике отсутствуют промежуточные формы билирубина – уробилиноген, стеркобилиноген, стеркобилин. Несмотря на отсутствие уробилиногена в моче, избыток связанного билирубина делает её похожей на крепкий чай или пиво. Основная причина механической желтухи – желчные камни при калькулёзном холецистите.

Механический блок в желчевыводящих путях может приводить к значительному увеличению концентрации билирубина в крови. При этом создаются условия для выпадения его солей в кожу, что объясняет, почему пациенты с этой формой гипербилирубинемии часто жалуются на нестерпимый зуд при желтухе.

Какие механизмы лежат в основе развития желтухи

Распространённые патологии, протекающие с гипербилирубинемией

  1. Гемолитическая гипербилирубинемия. — Серповидноклеточная анемия (код D57 по МКБ-10);
  2. Талассемия (D56);
  3. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (D55);
  4. Дефицит пируваткиназы (D55.2);
  5. Наследственный сфероцитоз (D58);
  6. Аутоиммунная гемолитическая анемия (D59.1);
  7. Гемолитические анемии, индуцированные лекарственными препаратами (D59.0);
  8. Другие неаутоимунные гемолитические анемии (D59.4);
  9. Синдром Жильбера (E80.4);
  10. Гемолитическая болезнь новорождённых (Р55);
  11. Ядерная желтуха (P57);

  12. Печёночная гипербилирубинемия. — Алкогольная болезнь печени (K70);

  13. Токсическое поражение печени (К71);

  14. Цирроз печени (К74);

  15. Вирусные гепатиты (B15, B16, B17);

  16. Опухоли печени (С22);

  17. Подпечёночная гипербилирубинемия. — Желчнокаменная болезнь (К80);

  18. Рак поджелудочной железы (С25);

  19. Атрезия желчевыводящих путей (Q44.2);

  20. Рак желчевыводящих путей (С22.1);

  21. Острый панкреатит (К85).

Читайте также:  Заболеть во сне желтухой

Желтуха у новорожденных

Желтуха новорождённых – физиологическое (нормальное) состояние, возникающее у новорождённых в первые недели жизни ребёнка. Причина заключается в несовершенстве ферментных систем, обеспечивающих распад билирубина, в сочетании с повышенной утилизацией фетальной формы гемоглобина, характерной только для периода внутриутробного развития.

Физиологическая желтуха новорожденных диагностируется примерно у 50-60% детей. При недоношенности этот показатель увеличивается. Хотя подобное состояние не несёт опасности, у 1 из 40-60 тысяч новорожденных возникает ядерная желтуха. Это грозное осложнение сопровождается нарушением функции головного мозга вследствие высокой токсичности непрямого билирубина. Клинически ядерная желтуха проявляется выраженной желтушностью кожи и склеры глаз, постоянным плачем, заторможенным состоянием, отказом от груди, лихорадкой, а в тяжёлых случаях судорогами, комой.

При возникновении вышеперечисленных симптомов необходима экстренная госпитализация ребёнка в отделение патологии новорожденных. Без лечения ядерная желтуха может привести к необратимому повреждению головного мозга, а в тяжёлых случаях – летальному исходу.

Основной метод лечения гипербилирубинемии новорождённых – фототерапия. Ультрафиолетовые лучи приводят к трансформации токсичного непрямого билирубина в его водорастворимые формы, которые выводятся напрямую через печень и почки. В результате значительно снижается уровень гипербилирубинемии без применения каких-либо лекарственных средств.

В качестве профилактики ядерной желтухи рекомендуется грудное вскармливание с первых часов жизни ребёнка в соответствии с рекомендациями педиатра или специалиста по грудному вскармливанию. Переедание также способно увеличивать риск гипербилирубинемии у новорождённых. В теплое время года рекомендуются солнечные ванны.

Безопасная концентрация билирубина в крови у новорождённых – не более 150 ммоль/л. Концентрация непрямого билирубина более 400 ммоль/л приводят к некрозу ядер головного мозга.

Диагностика желтух

Основной метод оценки гипербилирубинемии – лабораторный. Анализы при желтухе позволяют установить уровень нарушения обмена билирубина, однако для выяснения основной причины патологии необходимо дополнительное обследование. В случае механической желтухи окончательный диагноз (желчнокаменная болезнь, опухоль, паразитарная патология) устанавливается с помощью инструментальных методов (УЗИ, МРТ, КТ, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, диагностическая лапароскопия). При паренхиматозных желтухах может быть необходима биопсия печени.

Возникновение желтухи вне зависимости от причины требует немедленного обращения за медицинской помощью. Нередко гипербилирубинемия говорит о наличии серьёзного заболевания, угрожающего здоровью или жизни человека. Самодиагностика и самолечение желтухи, в том числе народными методами, может привести к серьёзным осложнениями или смерти больного.

Какие механизмы лежат в основе развития желтухи

Лечение желтухи

Гипербилирубинемия чаще всего лишь следствие того или иного заболевания. Для устранения желтухи необходимо лечение основной патологии. Из-за большого числа возможных причин увеличения уровней билирубина в крови этой проблемой занимаются врачи нескольких специальностей.

Гемолитические желтухи в основном относятся к заболеваниям системы крови и лечатся гематологами. Случаи отравления гепатотропными токсинами, лекарственными препаратами и ядами требуют консультации токсиколога. Лечение заболеваний печени – специальность врача-гепатолога. Опухоли печени лечат онкологи. Подпечёночные желтухи вне зависимости от причин требуют консультации хирурга (хирурга-онколога).

Этиотропная терапия гипербилирубинемии

Этиотропная терапия — лечение, направленное непосредственно на причину, вызвавшую патологию. Например, если желчный камень перекрывает отток желчи, этиотропной терапией механической гипербилирубинемии будет хирургическое вмешательство, направленное на удаление инородного тела. Этиотропная терапия возможна не во всех случаях. Несмотря на то, что причина гемолитической билирубинемии при наследственных гемолитических анемиях известна, не существует методов лечения, способных устранить дефект в генах, приводящих к досрочному разрушению эритроцитов.

Патогенетическая терапия гипербилирубинемии

Патогенетическая терапия направлена на отдельные звенья механизма, приводящего к заболеванию или способствующие ухудшению состояния больного. Например, инфузионная терапия, при которой используются внутривенные вливания физиологического раствора или других дезинтоксикационных средств, способствует выведению излишков билирубина через почки.

Диета при желтухах

Диетотерапия занимает важное место в лечении заболеваний печени и желчевыводящих путей. Цель диеты — снизить нагрузку на печень. Труднее всего усваиваются тугоплавкие и животные жиры. По этой причине рекомендуется сократить употребление жирной, жареной пищи. Запрещается употребление жирных сортов мяса и рыбы, кондитерских и колбасных изделий, копченостей, других мясных деликатесов и продуктов, содержащих транс-жиры.

Употребление белковой пищи и “медленных углеводов”, злаковых, овощей и фруктов, круп не ограничено. Рекомендуется увеличить употребление жидкости, если нет противопоказаний (отёков, водянки живота, цирроза печени с портальной гипертензией). Питание дробное, малыми порциями, но частое, 5-6 раз в сутки.

Александр Ни

Источник