Форма и размер вирусы оспы

Poxviridae — Poxviridae

Семейство вирусов

Poxviridae — это семейство вирусов . Люди, позвоночные и членистоногие служат естественными хозяевами. В настоящее время в этом семействе 83 вида, разделенных на 22 рода, которые делятся на два подсемейства. Болезни, связанные с этим семейством, включают оспу .

Четыре рода поксвирусов могут инфицировать людей: ортопоксвирус , парапоксвирус , ятапоксвирус , моллюскципоксвирус . Orthopox : вирус оспы (натуральная оспа), вирус осповакцины , вирус коровьей оспы , вирус оспы обезьян ; Parapox : orf вирус, pseudocowpox , вирус папулезного стоматита крупного рогатого скота ; Yatapox : вирус танапокса , вирус опухоли обезьяны yaba ; Molluscipox : вирус контагиозного моллюска (MCV). Наиболее распространены осповакцина (встречается на Индийском субконтиненте) и контагиозный моллюск, но число случаев заражения оспой обезьян растет (наблюдается в странах с тропическими лесами Западной и Центральной Африки). Заболевание с аналогичным названием ветряная оспа не является истинным поксвирусом и на самом деле вызвано вирусом герпеса ветряной оспой .

Филогения

A новая систематика была предложена недавно после открытия нового поксвируса белки в Берлине, Германия.

Структура

A) Электронная микрофотография частиц поксвируса в синовиальной оболочке большой коричневой летучей мыши на северо-западе США. Б) Отрицательное окрашивание частиц поксвируса в супернатанте клеточной культуры. Масштабная линейка = 100 нм.

Вирусные частицы (вирионы) Poxviridae обычно покрыты оболочкой (вирион с внешней оболочкой), хотя внутриклеточная зрелая форма вириона вируса, которая содержит другую оболочку , также является заразным. Они различаются по своей форме в зависимости от вида, но обычно имеют форму кирпича или овальную форму, похожую на округлый кирпич, потому что они окружены эндоплазматической сетью. Вирион исключительно большой, его размер составляет около 200 нм в диаметре и 300 нм в длину и несет его геном в виде одноцепочечной, линейной, двухцепочечной сегмент ДНК. Для сравнения: риновирус в 10 раз меньше типичного вириона Poxviridae.

Репликация

Репликация поксвируса включает несколько стадий. Сначала вирус связывается с рецептором на поверхности клетки-хозяина; Считается, что рецепторами поксвируса являются гликозаминогликаны . После связывания с рецептором вирус проникает в клетку, где он обнажается. Удаление оболочки вируса — это двухэтапный процесс. Сначала удаляется внешняя мембрана, когда частица попадает в клетку; во-вторых, вирусная частица (без внешней мембраны) сливается с клеточной мембраной, высвобождая ядро ​​в цитоплазму. Гены вируса оспы экспрессируются в две фазы. Ранние гены кодируют неструктурный белок, включая белки, необходимые для репликации вирусного генома, и экспрессируются перед репликацией генома. Поздние гены экспрессируются после репликации генома и кодируют структурные белки для создания вирусной частицы. Сборка вирусной частицы происходит за пять стадий созревания, которые приводят к окончательному экзоцитозу нового вириона, заключенного в оболочку. После репликации генома незрелый вирион собирает белок A5 для создания внутриклеточного зрелого вириона. Белок выравнивается и кирпичная оболочка внутриклеточного обволакивающего вириона. Затем эти частицы сливаются с клеточной плазмой с образованием связанного с клеткой оболочечного вириона, который встречается с микротрубочками и готовится покинуть клетку в виде внеклеточного оболочечного вириона. Сборка вирусной частицы происходит в цитоплазме клетки и представляет собой сложный процесс, который в настоящее время исследуется для более глубокого понимания каждой стадии. Учитывая тот факт, что этот вирус большой и сложный, репликация происходит относительно быстро и занимает около 12 часов, пока клетка-хозяин не погибнет в результате высвобождения вирусов.

Репликация поксвируса необычна для вируса с двухцепочечным геномом ДНК , поскольку она происходит в цитоплазме, хотя это типично для других крупных ДНК-вирусов. Поксвирус кодирует собственный механизм транскрипции генома, ДНК-зависимую РНК-полимеразу, которая делает возможной репликацию в цитоплазме. Большинству двухцепочечных ДНК-вирусов требуется ДНК-зависимая РНК-полимераза клетки-хозяина для выполнения транскрипции. Эти ДНК-хозяева находятся в ядре , и поэтому большинство вирусов с двухцепочечной ДНК проводят часть своего инфекционного цикла в ядре клетки-хозяина.

Эволюция

Предок поксвирусов неизвестен, но структурные исследования предполагают, что это мог быть аденовирус или вид, связанный как с поксвирусами, так и с аденовирусами.

На основании Что касается организации генома и механизма репликации ДНК, кажется, что филогенетические отношения могут существовать между рудивирусами (Rudiviridae ) и крупными эукариальными ДНК-вирусами: вирусом африканской чумы свиней (Asfarviridae ), хлореллой вирусов (Phycodiridae ) и поксвирусов (Poxviridae).

Частота мутаций в этих геномах оценивается в 0,9-1,2 x 10 замен на сайт в год. Согласно второй оценке, этот показатель составляет 0,5-7 × 10 замен нуклеотидов на сайт в год. Третья оценка показывает, что этот показатель составляет 4-6 × 10.

Последний общий предок существующих поксвирусов, поражающих позвоночных, существовал 0,5 миллионов лет назад. Род Avipoxvirus отошел от своего предка 249 ± 69 тысяч лет назад. Предок рода Orthopoxvirus должен был отличиться от других клад 0,3 миллиона лет назад. Согласно второй оценке времени расхождения, это событие произошло 166 000 ± 43 000 лет назад. Разделение Orthopox на дошедшие до нас роды произошло около 14000 лет назад. Род Leporipoxvirus разошелся ~ 137 000 ± 35 000 лет назад. Затем последовал предок рода Yatapoxvirus. Последний общий предок Capripoxvirus и Suipoxvirus разошелся 111 000 ± 29 000 лет назад.

Изолят рыб — поксвирус лососевых жабр — по всей видимости, является самой ранней ветвью Chordopoxvirinae.

Оспа

Дата появления оспы не установлена. Скорее всего, он произошел от вируса грызунов между 68 000 и 16 000 лет назад. Широкий диапазон дат связан с разными записями, используемыми для калибровки молекулярных часов. Одной из кладов был штамм натуральной оспы (более тяжелая форма оспы), распространившийся из Азии между 400 и 1600 годами назад. Вторая клада включала как аластрим минор (фенотипически легкую оспу), описанный с американских континентов, так и изоляты из Западной Африки, которые произошли от предкового штамма между 1400 и 6300 годами ранее. Эта клада далее разделилась на две субклада, по крайней мере, 800 лет назад.

Согласно второй оценке, натуральная оспа была выделена 3000-4000 лет назад. Это согласуется с археологическими и историческими данными о появлении оспы как болезни человека, которые предполагают относительно недавнее происхождение. Однако, если предположить, что частота мутаций аналогична частоте мутаций герпесвирусов , дата расхождения между натуральной оспой и татерапоксом оценивается как 50 000 лет назад. Хотя это согласуется с другими опубликованными оценками, это предполагает, что археологические и исторические свидетельства очень неполны. Необходимы более точные оценки частоты мутаций в этих вирусах.

Читайте также:  Чем лечить оспу у коров в домашних условиях

Таксономия

Выделяются следующие подсемейства и роды (-virinae обозначает подсемейство, а -virus обозначает род):

  • Chordopoxvirinae
    • Avipoxvirus
    • Capripoxvirus
    • Cervidpoxvirus
    • Crocodylidpoxvirus
    • Leporipoxvirus
    • Molluscipoxvirus
    • Orthopoxvirus
    • Parapoxvirus
    • Suipoxvirus
    • Yatapoxvirus
  • Entomopoxvirinae
    • Alphaentomopoxvirus
  • Entomopoxvirinae
    • Alphaentomopoxvirus
    • The Familypoxvirus
    • The Poxviridae — это наследие исходной группы вирусов, связанных с заболеваниями, вызывающими оспу на коже. Современная классификация вирусов основана на фенотипических характеристиках; морфология, тип нуклеиновой кислоты, способ репликации, организмы-хозяева и тип заболевания, которое они вызывают. Вирус оспы остается наиболее заметным членом этого семейства.

      Виды подсемейства Chordopoxvirinae инфицируют позвоночных , а виды подсемейства Entomopoxvirinae заражают насекомых . Существует 10 признанных родов Chordopoxvirinae и 3 — Entomopoxvirinae. Оба подсемейства также содержат ряд неклассифицированных видов, для которых в будущем могут быть созданы новые роды. Вирус котия — необычный вирус, который может принадлежать к новому роду. Еще два поксвируса — NY_014 и Мурманский поксвирус.

      Примечания

      GC-содержание этих геномов значительно различается. Avipoxvirus, Capripoxvirus, Cervidpoxvirus, Orthopoxvirus, Suipoxvirus, Yatapoxvirus и один род Entomopox (Betaentomopoxvirus), а также несколько других неклассифицированных Entomopoxvirus имеют низкое содержание G + C, в то время как другие — Molluscipoxvirus, Paraopoxvirus и Paraopoxvirus относительно высокое, Paraopoxvirus и Paraopoxvirus. C содержание. Причины этих различий неизвестны.

      Филогенетический анализ геномов 26 хордопоксвирусов показал, что центральная область генома консервативна и содержит ~ 90 генов. Концы, напротив, не сохраняются у разных видов. Из этой группы наиболее расходится Avipoxvirus. Следующим по размеру является Molluscipoxvirus. Роды Capripoxvirus, Leporipoxvirus, Suipoxvirus и Yatapoxvirus объединяются в кластер: Capripoxvirus и Suipoxvirus имеют общего предка и отличаются от рода Orthopoxvirus. В пределах рода Othopoxvirus штамм вируса коровьей оспы Brighton Red, вирус эктромелии и вирус оспы обезьян не группируются близко ни к одному другому представителю. Вирус натуральной оспы и вирус оспы верблюда образуют подгруппу. Вирус осповакцины наиболее близок к CPV-GRI-90.

      Вирус коровьей оспы

      Прототипом поксвируса является вирус осповакцины , известный своей ролью в искоренении оспы. Вирус коровьей оспы является эффективным инструментом для экспрессии чужеродного белка, поскольку он вызывает сильный иммунный ответ хозяина. Вирус осповакцины проникает в клетки в основном путем слияния клеток, хотя в настоящее время ответственный за него рецептор неизвестен.

      Вакцина содержит три класса генов: ранние, промежуточные и поздние. Эти гены транскрибируются вирусной РНК-полимеразой и соответствующими факторами транскрипции. Вакцина реплицирует свой геном в цитоплазме инфицированных клеток, и после поздней стадии экспрессии гена претерпевает морфогенез вириона, который производит внутриклеточные зрелые вирионы, содержащиеся внутри оболочки оболочки. Происхождение оболочки оболочки до сих пор неизвестно. Затем внутриклеточные зрелые вирионы транспортируются в аппарат Гольджи, где они обертываются двумя дополнительными мембранами, становясь вирусом с внутриклеточной оболочкой. Он транспортируется по микротрубочкам цитоскелета, чтобы достичь периферии клетки, где он сливается с плазматической мембраной, становясь связанным с клеткой оболочечным вирусом. Это запускает актиновые хвосты на поверхности клеток или высвобождается в виде вириона, окруженного внешней оболочкой.

      История

      Заболевания, вызываемые вирусами оспы, особенно оспа, были известны на протяжении веков. Один из самых ранних подозреваемых случаев связан с египетским фараономРамзесом V , который, как полагают, умер от оспы около 1150 года до нашей эры. Считалось, что оспа была перенесена в Европу в начале 8-го века, а затем в Америку в начале 16-го века, в результате чего за два года после появления этого заболевания погибло 3,2 миллиона ацтеков. Такое количество погибших можно объяснить полным отсутствием воздействия вируса на американское население на протяжении тысячелетий. Спустя столетие после того, как Эдвард Дженнер показал, что менее сильнодействующая коровья оспа может быть использована для эффективной вакцинации против более смертоносной оспы, мировые усилия по вакцинации всех против оспы начались с конечной целью избавить мир от эпидемии, похожей на чуму. Последний случай эндемической оспы произошел в Сомали в 1977 году. В результате обширных поисков, продолжавшихся в течение двух лет, новых случаев не было обнаружено, и в 1979 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила, что болезнь официально искоренена. В 1986 году все образцы вируса были уничтожены или переданы в две утвержденные справочные лаборатории ВОЗ: в штаб-квартире федеральных Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) в Атланте , Джорджия ( США) и в Институте вирусных препаратов в Москве. После 11 сентября 2001 года правительства США и Великобритании стали проявлять повышенную озабоченность по поводу использования натуральной оспы или заболевания, похожего на оспу, в биотерроризме.

      Ссылки

      Внешние ссылки

      • Электронные микрофотографии ортопоксвирусов и парапоксвирусов родов , включая вирус натуральной оспы , были собраны Международный комитет по таксономии вирусов в своей картинной галерее Poxviridae .
      • Buller, R. Mark L .; Паламбо, Грегори Дж. (1991). «Патогенез поксвируса» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 55 (1): 80-122. PMC372802 . PMID1851533 .
      • Страница таксономии NCBI .
      • Poxviridae в Центре ресурсов вирусной биоинформатики .
      • Viralzone : Poxviridae
      • ICTV
      • База данных и анализ вирусных патогенов ( ViPR): Poxviridae

Источник

. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . , . .: . . . .: «», » «; 2013. . 834886.

(Variola major, Variola vera, Smallpox, Die Pocken, Blattern) . , , , , , , . (; Variola virus, VAR, VARV). : Variola major ( 5 40 %); Variola minor ( 0,1-2 %) . . , , , . Poxviridae, Chordopoxviridae, Orthopoxvirus. , , . , . 1950- . . . , . (1955) , 1942 ., , — . , , . () . , . 1956 . , , , ( ., 1966). 1980 . .

— 1.3.2322-08 I . (. . 2.2). — ; , . . — .

, : Centers for Disease Control and Prevention (CDC; , ) (, ) 1 .

, — , . , , . (BOO; Monkeypox virus, MPVMPXV). . (BOB; Vaccinia virus, W, VACV), , BOB (Douglass N., Dumbell ., 1992). (Hughes A. L. et al., 2010).

1958 . , , . 1970 . , , . , . , . , , 1990- ., — — (Cohen J., 1997). 1990- . . — 42 346, . , 8 , — . (Mukinda V. et al., 1997). . 2003 ., 11 , 82 (Chastel ., 2009). ) — .

Читайте также:  Среда обитания вируса оспы

, () . . , , .

. : , , . . , , (. 3.87).

35 . 37 . Variola major 38,5 ; Variola minor 37,5 . . , , .

, . Variola major , . . , , ( ), ( ) (, ). : , , .

, , . , . . . . . ( , , ). . 72-96 . ( ) . 72-96 , , ( 1 ). 5- . 2 .

, Variola major Variola minor , . ( 14-44 %) . , , 5-15 %. , , , — Harvey. . , , -. ( .., . ., 1998).

— , . , (!), (. 3.88 3.89).

Форма и размер вирусы оспы

(. . 3.89) (1) , (2). , , , , (3). (4), , — (5). (6). . , (7). (8). (9).

Форма и размер вирусы оспы

(10). — (11). (12). , (- . ., . ., 1998).

, , . :

1) ;

2) , .

. -, (NCLDVs nucleocytoplasmic large DNA viruses). Ascoviridae, Asfarviridae, Iridoviridae, Mimiviridae, Phycodiridae Marseillevirus (. 3.90).

(EnPV) (ChPV) (Entomopoxvirinae Chordopoxvirinae), . ChPV 8 (Avipoxvirus, Molluscipoxvirus, Orthopoxvirus, Capripoxvirus, Suipoxvirus, Leporipoxvirus, Yatapoxvirus Parapoxvirus), EnPV 3 (, ). , , . . 3.25.

3.25. *

(. .)

+ (%)

ITR, . . .

GenBank

, Orthopoxvirus ()

, Vaccinia virus (BOB, W)

191636

12,0

35027

MVA

177 923

66,6

9,8

U94848

189274

66,8

7,5

AF095689

, Variola virus (, VAR)

-1975

186 102

66,3

0,7

L22579

-1967

185 578

67,3

69198

-1966

186986

67,3

0,6

Y16780

, Monkeypox vius (BOO, MPV)

-96-1-16

196 858

68,9

6,4

AF380138

, Ectromelia virus ()

209771

66,8

AF012825

(al)

207 620

66,9

7,4

, Camelpox virus (CMPV)

CM-S

202185

66,9

6

AY009089

-96

205 719

66,8

7,7

AF438165

, Cowpox virus (CPV) reporipoxvirus

224501

66,6

AF482758

, Myxoma virus (MYX)

161774

56,4

11,5

AF170726

, Shope fibroma virus (SFV)

(Kaza)

159 857

60,5

12,4

AF170722

Avipoxvirus

, Fowlpox virus (FPV)

288 539

69,0

9,5

AF198100

Capripoxvirus

, Lumpy skin disease virus (FSDV)

2490 (Neethling)

150733

73,0

2,4

AF325528

, Goat pox virus (GTPV)

(Pellor)

149935

75,0

2,3

AY077835

G20-LKV

149695

75,0

2,2

AY077836

, Sheeppox virus (SPPV)

TU-V02127

149995

75,0

2,2

AY077832

A

150057

75,0

2,3

AY077833

NISKHI

149662

75,0

2,1

AY077834

Suipoxvirus

, Swinepox virus (SWPV)

17077-99

146454

72,0

3,7

AF410153

Molluscipoxvirus

, Molluscum contagiosum virus (MCV)

1

190289

36,0

4,7

U60315

Yatapoxvirus

— , Yaba-like disease virus (YLDV)

144575

73,0

1,9

AJ293568

, Entomopoxvirus

Melanoplus sanguinipes (EnPVm)

236 120

81,7

7

AF063866

Amsacta moorei (EnPVa)

232392

81,5

9,4

AF250284

* G. Gubser et al. (2004).

G. Gubser et al. (2004) 26 , , , . , , . , , , . , , . ChPV, 144 . . . YLDV 289 . . . (FPV), + 75 % Capripoxvirus 36 % Parapoxvirus (. . 3.25). -, , CRPV, EnPV.

90 , ChPV; EnPV 49. ChPV 90 , 100 . . .

G. Gubser etal. (2004) , ChPV . Molluscipox Avipox . FPV ( Avipoxvirus) ChPV. MCV ( Molluscipoxvirus). ChPV, , a MCV ; , .

, , ChPV, Yatapoxvirus (YLDV), Capripoxvirus (LSDV), Suipoxvirus (SWPV) Leporipoxvirus (SFV MYX). SFV MYX, , SWPV LSDV, YLDV . , . SWPV LSDV .

ChPV (OPV). , ChPV. (W-) (VAR-BSH).

G. Gubser et al. (2004) CMPV . , CMPV. CMPV , OPV. OPV , . OPV , CMPV , . OPV , , . , OPV , , , , . . 3.91 , (concatenated) 29 .

. , — , , (. 3.92).

/ (mutations per base pairs per replication). ( — 210 -8 710 -7 ) , Taterapox virus ( ) 50 . ; ( 4 10 _6 , . . ) 3-4 . (Hughes A. L. et al., 2010) 2 . — , . -, . , , ( — . Holland S. et al., 1982).

-, , .

Mimiviridae Poxviridae (. . 3.90). thamoebapolyphaga. 400 (La Scola . et al., 2003).

Acanthamoeba polyphaga (Acanthamoeba polyphaga mimivirus; ). . 1,2 (. . 6 — FPV) 911 (Benarroch D. et al., 2006). . Ghigo et al. (2008) , in vitro (. . ) , . — (IA, IB IIA) (Benarroch D. et al., 2006). . — (Teale A. et al., 2009). . G. Fischera et al. (2010). , , . . , , . . . , . R. . Hendrickson et al. (2010). , Taterapox virus , , , , (. 3.93).

. RFLP , , , CMPV, CPV Taterapox virus (Loparev V. et al., 2001). . : www.poxvirus.org (LeDuc J. . et al., 2002).

. . , , — (. Fenner F. et al., 1988). , (., , . ., . ., 1972; . ., 1962). , , — . V. Bhatnagar et al. (2006), 51 , 1945 ., . () , 3; 30 % . , (, 1959-1960 .). — Abakaliki () 1967 . 31 (Eichner ., Dietz ., 2003). , 1870-1874 . ( JL ., 1875), , — . , — (. ), ; . , , (. . 3.90), . .

, . 7-17 . , , . , 6-9 . , , 3-4 , . . . , . . , . , , . , . .

(, .) . , . -: , . — : , , . . . , , . , , .

, , . . , , variola inoculata, , , . , .

: -, , ; -, , , . , , . , 1959-1960 . ., , . . . , , . , , . 1600 3 ; -, , . , , , .

(99 ) 1963 . (). 1963 . , . . , , , , . 48 , , 3 . 79 , 6 . , 11 , ( 4 ), ( 4 , ), . . 5 , 8 , 5 , — 7 . 7 , 5 ( , 2 2 ). 8 . , 81 % . , , -, .

, . . (1962) . . (1964), , 1959-1960 .

22/XII. 1959 . 3 . 23/XII . 24/XII . , , , . 38-39 , , , , 106/, .

, . 25/XII 39,1 , , , , , 96/. : ? ?

26/XII , . , . , , .

27/XII 37,8 , , , , , 100/80 . ., , 92/. -, . 13- () . . . . .

, , . , — , . ; — . , . , . . , . : .

28/XII , . 28/XII . , , . , . , . , . , — .

. ( 22,23,24/XII , , , ) .

28/XII . , : . , , . . . : — , .

29/XII 12 , , , , , 18 30 : , , , -. 23 29/XII . . 30/XII . . , , , .

, .

31/XII . , , ., .

, , . 31 /XII .

, . 2 , , .

. 23 27/XII 27 29/XII , . . . .

11 14/11960 . , 14/1, . . 16 ., , . . purpura variolosa. 19591960 . . 3.94.

. : ., . , — ., . 27 29/XII 1959 . ., 39 , , . . , , , . 8/1 1960 ., , , ; 38,6. 4 , . , . 56- , , , , . 4- .

.

: .

26/1 . . . . , , 16/11 1960 .

., 61 , -. . . . . 27 29/XII 1959 . 1914 . 7/1 1960 . , , . 8/1 , , , 38 . 9/1 1 , 2 . . 8 9/1 38,539. 10/1 . 39 .

11/1 . . . . , 39,3 . , , — , . . 12/1 , — .

13/1 37,6, , , . .

14/1 , , . . , , , , . variola vera.

15/1 . , , , , .

— . . . . . variola vera discreta.

15/1 : , 3 6 .

, . 21/1 , .

14/II , , .

, 21/1. 16/11 40- .

22/XII 1959 ., . . . , 16/11 1960 . 46 .

, . , 2, 3, 8, 29 3 (. 3.26, 3.27).

3.26. 1959-1960 .*

1

1

1

1

2

2

2

2

1

3

3

3

3

1

8

8

7

3

5

29

29

6

3

26

3

3

1

2

46

46

18

6

7

33

3

* . . (1962).

3.27. 1959-1960 .*

,

,

1-

13

2-

1

5

3-

3

1

4-

2

5-

1

12

6-

3

2

18

7-

2

1

10

8-

1

4

15

9-

2

2

23

6

10-

2

2

25

11-

1

9

12-

2

1

13-

4

2

22

24

46

40

43

* . . (1962).

6 , 7 33 . (46) 43 , 3 . , 5 8 , 8 10 , 9 11 . 44 : 13 3 , 20 50 37 . 21 .

, . ( 31 44 ) 7 9 .

2-3 . ; , , . 2/3 .

, , 10-15 , . ( , , , , .), .

10- . 20-30 . , .

, , .

. . . . , . 3- . , . , , . .

., . ., , . . (36 ) , . . , . . , , , , , — .

17 , 39 .

, 60 % 1:160 , 90 % , , 1:80.

36 .

, , . .

. 7-19 . . , . ( Funisciurus) , . , ( ) . . . 3.95. , — .

, , , , , . (. . 3.91). (Chen N. et al., 2005).

, . (Elaeis guineensis) , . , 50250 — . , . . 3.96 .

, , . , () BOO (Cricetomysgambianus). ( Cynomys . . ) , . , . . 11 (5 6 ) 3 45 . 10 (, ). . 4 24 , 15 . , , (Reed . D. et al., 2004).

1982-1984 . , , (66 210). 7 23 . 7 . 7 11 %, 5 14 7,7 %. . 3.97.

, . .

. , (CPV) , , . CPV . . () . , , , . , . , ( ) . . (, , ) 100 % 8 . , , , , . — ( 3 ) . , , ( . ., . ., 1998).

CPV , , , , ( . . ., 1996; Pahlitzsch R. et al., 2006; Campe H. et al., 2009; Vogel S. et al., 2011). CPV . . . . (1996) , .

Читайте также:  Прививка голубей от оспы

. ., 4 , , 1990 . . 2 , . . . 2-3 , , . . 5 , , .

, , 9 39,4. ( 2018 ), ; ( ) . 10 , . , 2 . .

, 12 , , . . , . , — CPV, , 72- , . CPV.

CPV , . . P. Czerny et al. (1991) 18- . , , . , . variola pustulosa haemorrhagica. . , , . 3.28.

CPV . . 3.98 . 3.99.

3.27. *

CPV (EIA-A)

. .

34

+

, , 1987

3 , , , 38 ,

CPV ( -87)

— CPV

. .

31

+

( )

, , 1987

3 , , ; ;

. .

10

+

( )

., , 1988

3-4 , , 39 ; ; ; 12-13

CPV ( -8 8)

. .

4,5

( )

., , 1990

3 , , 40 ; 5 ; . 10

( GRI-90)

. .

12

— **

,

,

1991

2-3 , , 38 ; ,

( Rev-91)

. .

10

— **

, , 1991

3 , , 38-40 ; , 6-8 ;

( DK-91)

* . . . . (1998).

. , . XIX . , 100 5-6 , . . . , . (1880), 58913 780 48 . 5-, 6- 8- . , : 0,08 2,44 %, , . . (1913), . , — , , , .

, , :

1) () ;

2) ;

3) , ;

4) ;

5) ( );

6) — , , , , , — , .

, , XIX . , . , 1156 , (), 240 . 16 . 20 % 28-44 , 75 % 8 (master-pox), 23 . : , ( . ., 1913).

, . . (), : -, . . , , , , , . . , , ( ). . . .

, . -. — . , . ( 60 ). , , 10-12-, .

. , .

, , , , , , . , : .

. , , , , , , , , . . . , ( . ., . ., 1998). , , .

. L1 ( L1R). , . L1 — . (. 3.100).

(intracellular mature virions, IMVs; . . 3.89), . IMV . . (cellular enveloped virus, EEV). IMV- (Su . et al., 2005).

L1 . (myristoylated envelope protein), 250 , IMV- . — , L1, 185 , -. L1 . N- L1 , . — — (Su . et al., 2005).

, — (- ), , CD4 ( — ), . IgG ( ) IgM- (IgM , — ). . , . -, , . -, , , . L1 , — . (Xu R. et al., 2004).

L1, . , (ES), . , , , . , . , , , -, , , . , , ( . ., . ., 1998).

. , . (1964), 10 , — .

, ( , ). , . .

. . (1913), 1:3000 , 50 (1964) 1:1000.

. . , 100 10 , 60 1 , () 60 30 . 96 45 , 57 1 150 1 3 .

, , 3 %- 1 , 1 %- 30 . , . 2 %- 30 , 3 %- 1 , 5 %- 2 . 3 %- 30 , 1 %- , 1 %- -|3- 0,5 % 1 . . . 35 , 84 . 50 %- , . pH 77,4. pH , , . pH 3 1 .

. . . . (1997), , 26 20 , . , , , 100 , .

, 50 . : 60 10 , 70 5 . . ( ) ( . ., . ., 1998).

. , . , , , . . , . 2.9.

, , . , , . Sliva . Schnierle (2007), , , .

(methisazonum, 2-(1,2—1—2—-3-)-; : kemoviran, marboran, metisazon, viruzona, -) , . 1960- . . 1960 . . , , , , . per os 3 8 (McClain D. J., 1997). ( , .).

(rifampicinum, rifampin; 3-[[(4—1 -)]]) — — . . , . , .

(ribavirin, copegus, rebetol, ribasphere, vilona, virazole) , -.

(CDV-Vistide, ) ( acyclic nucleosidephosphonate) . -, . , , . , 100 , , . (Bray ., Roy ., 2004). . 2.20.

(adefovir dipivoxil, HEPSERA, ) — . . — — ( ), — . in vitro . per os.

, . , , , . (Gleevec, STI-571, imatinib mesylate Glivec). . 3.101 .

. , . , , . , , — , 1970- . (. . ., . ., 1998). . , — , . . 2.2.2 . :

1) , , ;

2) , .

, , , . ; , — ; , , ; .

. — , , , : , . , — — . . , . , .

, , — ( ). , . 8 . , 23 ( ), , . , — , /, — , . 39,5-40,5, , , , .

() . , , , , . 4-5 — , .

. . 1 — (), . , , , , . .

(. macula ) — , . . , , , (. papula ) 3-7 , 3 . , , , , . , , 7-8 {. vesicula ), . . , , . , , . , . , . () .

. . , , — . , , , , 9-10 — — ; , {. pustule ). , .

. , , . : — , , , -, .

910 . , , . , , , , , . .

. , , . ; — (. 3.102; . 3.29).

Форма и размер вирусы оспы

3.29. : *

Variola major

Variola minor

IFN-a/p-

B20R

D9R

He

IFN—

B9R

H9R

IFN-y

12-

C3L

D3L

He

dsRNA-BP

E3L

C3L

He

G2R

G2R

He

NF-kB

P1L

P1L

He

TLR

A52R

A56R

He

IL-18-

D5L

B6L

IE-18

G3R

A46L

G3R

G3R

B3R

EGF-R (erbBl)

/SPICE

D12L

B18L

GM-CSF/IL-2

A46R

A49L

A42R

A45R

B13R, B25R, C2L

D14R,

D2R

* G. McFadden (2004).

, , , , , . , 3-4 , . . , 7-9 13 .

7 , 14 . , .

. 4 :

1) ;

2) ;

3) .

9-12 . 15 .

:

) (), 2-4 ;

) 4-5 ;

) 7-10 .

20-30 . . 6 , 3 . . , ( ).

. . . 3.30 . . . . (1998). . . , . . (1972). :

1.

:

purpura variolosa;

— Variola pustulosa haemorrhagika;

variola confluens.

2.

variola vera discreta.

3.

variolois;

variola sine exanthemate;

variola afebrilis.

. , 100 %, (purpura variolosa).

3.30. (variola major)*

, ( ). : , ;

;

()

( , ),

, ; , ;

, , . . . . . , 100 %. : , ,

/ , , / ,

* . . . . (1998).

, , — (variola pustulosa haemorrhagica) 70 100 % (. 3.103).

6-9 . 41-42. , — . , , , , . 2-3 .

— , , . , , , , 8-10 . -, , (variola nigra) (. . 3.103).

, , . . , — . — 8-12 .

(variola confluens). (41-42 ), , , , , . , , , , , (. 3.104).

, 5-6 . , , . ; , . , , , , . , 40 . . . , , . 30 %. , , .

(variola vera discreta). 14 ; 5-7 , 17-22 . . . , , , 3-4 . , 39,5-40,5 , 41 , , , , . , , , . . , , . , .

2-3 40 % , , , (rose rash). , ( , ) . . , , . . : , , , ( ). , ( , , ) (. 3.105).

, 12-24 . , . 4 , , .

, . , , , , , , . . , , , , . , . , . , . . . , , . , . . (. 3.106).

. . . . , . , . , , , . . , , . ; , . , . , .

, , . 12-14 , . , , . . , . . — , , . , , , , . , , , , . , , . , , , . . 56 . 15 %.

. (variolois ). , . , , , .

, , 2 . , , , () , . , 39 . , , , , . , . . 3-4 . , , , . . , , . 7-8 , . . . 3-4 , . , , . , . 7-8 , . 1,5-3 %.

(variola sine exanthemate) , : , , , . 34 .

{variola afebrilis). , — . .

. . . . (1998) Kempe et al. (1969), 21 55 , . 12 21 . . — , . variola major , variola minor.

XVIII . variola major, variola minor. : , ; ( ). , , ( . . . ., 1998).

. , : — . ( ). , . . , . ; . . . . , . , . , . , . . . . . ( ), . ( ), .

, , . . , , , .

. , . 3- . (, , ) , , . . , . . , , .

. , . — . , , . . . ; ( ) .

5 . , . , , , , ; .

7-19 . , , , , , , , . , , , 86,4 % . , , , 12 . . (, , , ), , , . 11 % (, ), ( 63,9 %) . 2-4 . , . , , . ( ). , , , — . 24 .

, , , , (. 3.107).

, . , . . , . , . , , . . , , , . .

2003 . (11 ) , , . , , , ( 38 ), . 73 % , 55 % , 27 % , 18 % . , , , . , , . , , 1 50 ( ) 7 , , , , , , (. 3.108).

. (, ) , , , . , , . :

1) , , ;

2) , , , , . . ;

3) , , C57BL/6, 1 , —

.

. 3.31 .

3.31. *

()

Macaque

cynomolgus

/

10 9 (Harper, India)

, , ; , /;

10 8 (Harper, India)

/

10 8 ‘ 5 (Yamada, Lee)

, ,

Yamada

, , /

l,8xl0 6 3,4xl0 6 (Lee);

5xl0 5 2xl0 6 (Yamada)

, ,

Macaque

cynomolgus

/

5xl0 7

, -,

rhesus

2×10 7

,

cynomolgus

3 141xl0 3

, ,

/

10 7

, , ,

10 6

, ,

13

/

12,6xl0 3

, ,

/

100

, ,

/

25,2xl0 3

, ,

/

12,6xl0 3

, ,

/

25xl0 3

,

* J. L. Chapman et al. (2010).

, , 10 9 ( Harper India). , . (10 8 ) , variola vera discrete .

, , . , . — , , , , — , , . / , , (. 3.109).

. . Lancaster et al. (1966) , (1 ) . , (Myxoma virus, MYX) 6 , 4 . . , . . . 6 , ; , , . — . 8 , , , , , , . 10 , , , . 20 . , . 62 ; . , . .

, , 5 . , — ; , . , . . , . 3 , , , . . , , -, , . 12 . , .

, ; . , . , .

Cynomolgus macaques . BOO (2 10 7 ) . : , , . , . , , , , . . / . — , BOO (Chapman J. L. et al., 2010).

, / , . — 9 17 . , (Goff A. J. et al. 2011).

. , , , XVTII . . . 10 %, , . 1796 . , . . . (, . .) — . , 3-4 , . 5-7 ( . ., . ., 1998).

. . , . — , , , , , , . , , , . , (, ) . (. . 3.103-3.106), (, , ). , : , . . ; , . . , — . : , , ; , , .

— ( 3-5 ) , , , , , , . . , ( ) , . . . , :

1) , ;

2) .

— , . , . . , — , , .

, , (, , ). . , , , .

. , , . , , , . , . , , , .

.

. , . I. Wiser et al. (2007). .

, . , , 113 — 60 . 50 . . .

, , , . 1×10 8 210 9 () 1 . 110 6 . , . .

. () , . , , . 1 10 6 2 10 7 . , . , 23 , 30 . , , , , . , . -6.

, , :

;

. , , , 4-5 , , , . , — : , . , , . . variola major , . 3.32.

3.32. variola major *

(% )**

(%)

(% )***

(%)

88,8

30,2

70,0

3,2

22,8

62,0

4,6

26,3

23,9

37,0

7,0

8,4

42,1

9,3

58,4

0,7

2,1

25,3

6,7

96,5

1,3

66,7

2,4

98,4

3,4

93,9

0,7

100,0

1,4

100

1,7

96,8

2,0

89,8

35,5

6,3

* .. .. (1998).

** 3544.

*** 3398.

, , BOO (Karem . L. et al., 2007).

, , .

, 0 , 1:200. 1:4000 . . . 3 , 0,5-1,0 / .

:

— — . . ;

. . , . , , ;

, , . 10-30 %, . ;

eczema vaccinatum , , , . .

vaccinia necrosum , . — . . 2-3 24-36- .

, .

. Army FM 8-284 (2000) :

1) 1-7 , , , ;

2) , , ;

3) , 17 .

. . — .

. . , . .: . . . .: «», » «; 2013. . 834886.

1

, , , : variola minor , a alastrim , . .

2

Yu Li et al. (2007), SNP, 68 . . . , VI . ., . . .

3

(1906-1959) . (1956). (1946, 1949).

4

. . (1962); . . , . . (1972); . . , . . (1998). . . , . . (1972), . . . . (1998).

5

. . — . . (1998).

6

, , .

Источник