Физиологическая желтуха новорожденных дифференциальный диагноз

Желтухи новорожденных и их дифференциация

Желтухи — различные состояния новорожденных детей, сопровождающиеся гипербилирубинемией. Визуально желтушная окраска кожи у доношенных новорожденных определяется при уровне билирубина более 85 мкмоль/л, у недоношенных — более 120 мкмоль/л (Н. П. Шабалов.). Выделяют так называемую физиологическую желтуху новорожденных — т. е. транзйторное состояние, пограничное между нормой и патологией и связанное с временной незрелостью ферментных систем печени, и патологическую желтуху (проявление различных заболеваний).

Физиологическая желтуха появляется на 3-5 день жизни, длится не более 7-10 дней у доношенных и не более 10-14 дней у недоношенных новорожденных, не сопровождается нарушением общего состояния ребенка. Уровень неконъюгированного (непрямого) билирубина при этой форме желтухи не превышает 200-222 мкмоль/л. Патологчческие желтухи могут отмечаться при различных заболеваниях новорожденных и иметь различные механизмы происхождения.

Классификация неонатальных желтух может основываться на их патогенезе, но более удобной для практики является классификация по клинико-лабораторным признакам, прежде всего по виду билирубина.

Н.И. Михайловская приводит следующую клинико-лабароторную классификацию желтух новорожденных:

1. Непрямая гипербилирубинемия

— Гемолитические анемии

— Полицитемия

— Гематомы

— Дети от матерей с СЭУ’.рным диабетом

— Наследственные

— Пониженное удаление билирубина из кишечника и повышенная кишечно-печеночная циркуляция билирубина

Для дифференциальной диагностики многочисленных нозологических форм болезней, сопровождающихся желтухами, необходим тщательный анализ клинико-анамнестических и лабораторных данных, из которых важнейшими являются:

— в семейном анамнезе указания на перенесенную желтуху или анемию у родственников, старших детей;

— в материнском анамнезе указания на острые заболевания во время беременности, на контакты с инфекционными больными, на сахарный диабет, на прием некоторых медикаментов во время беременности (в частности, сульфаниламидов, нитрофурантов, противомалярийных препаратов, в родах — окситоцина), отсроченная перевязка пуповины;

— при осмотре ребенка наличие признаков задержки внутриутробного развития, различных внешних аномалий (стигмы дисэмбриогенеза), кефалогематом, бледности и петехий, изменений области пупка, гепатоспленомегалии;

— из лабораторных показателей — групповая и резус-принадлежность крови матери и ребенка, сведения об обследовании матери на внутриутробные инфекции (сифилис, СПИД, цитомегалию, герпес, хламидии, носительство антигенов гепатита В и С), сведения об обследовании матери на Rh-и групповые антитела (р. Кумбса), у ребенка — уровень фракций билирубина в динамике, показатели гемоглобина, ретикулоцитоза, морфологические особенности эритроцитов, СОЭ, другие особенности клинического анализа крови (к-во лейкоцитов и лейкоцитарная формула, количество тромбоцитов), прямая реакция Кумбса, уровень иммуноглобулинов М (общий и специфические); изменения в анализах мочи, уровень трансаминаз, протеинограмма, уровень глюкозы в крови, наличие внутричерепных кровоизлияний по данным УЗИ, наличие рвоты или задержки стула, окраска стула.

— Также рекомендуем «Желтухи новорожденных при повышенной продукции билирубина. Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)»

Оглавление темы «Диагностика заболеваний печени у детей»:

1. Стандарты лечения больных с заболеваниями печени. Лекарства необходимые в гепатологии
2. Лекарства для лечения вирусных гепатитов В и С. Интерферон (ИФН) в лечении гепатита у детей
3. Реаферон в лечении вирусного гепатита у детей
4. Рибавирин и ламивудин в лечении вирусного гепатита у детей
5. Ликопид, эссенциале в лечении вирусного гепатита у детей
6. Гепабене, гептрал, урсофальк в лечении вирусного гепатита у детей
7. Желтухи новорожденных и их дифференциация
8. Желтухи новорожденных при повышенной продукции билирубина. Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН)
9. Лечение гемолитической болезни новорожденных. Показания к фототерапии при высоком билирубине
10. Врожденные гемолитические анемии. Нарушения захвата билирубина у новорожденного

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ УЗБЕКИСТАН

ТАШКЕНТСКИЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

Кафедра НЕОНАТОЛОГИИ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ ЖЕЛТУХ НОВОРОЖДЕННЫХ

Ташкент — 2004

План :

1. Общая характеристика желтух новорожденных.

2. Особенности патологических желтух.

3. Дифференциальная диагностика желтух при различных

заболеваниях и патологических синдромах.

4. Данные используемые при дифференциальной

диагностике желтух новорожденных.

1. Общая характеристика желтух новорожденных.

В настоящее время известно более 50 типов различных неонатальных желтух. Классификация желтух по патогенезу и по виду билирубина, определяемого в крови ребенка представлена в учебниках неонатологии (1997). Однако для дифференциальной диагностики удобно пользоваться разграничением желтух на 3 большие группы:

1. гемолитические

2. конъюгационные

3. холестатические

Последние в свою очередь подразделяют на паренхиматозные и механические.(, 1987 ).

В основе патогенеза гемолитических желтух лежат процессы гемолиза. К этой группе желтух относятся эритро — и гемоглобинопатии, гемолитическая болезнь, лекарственный гемолиз, кровоизлияния в мозг, синдром заглоченной крови, полицитемия. Все сопровождаются повышенной продукцией непрямого билирубина, а в клинике характерна анемия и наличие неврологической симптоматики.

В основе конъюгационных желтух лежит нарушение процессов конъюгации. Они также сопровождаются ростом и преобладанием непрямого билирубина. В клинике характерно отсутствие признаков анемии, наличие неврологической симптоматики. К этой группе относятся наследственные заболевания: болезнь Жильберта, синдром Криглера — Наджара, дефициты гормонов (гипотериоз), недоношенность и др., т. е. все те состояния, когда превращение непрямого билирубина в прямой под надзором глюкуронилтрансферазы становится невозможным, либо происходит в мизерных количествах.

К холестатическим желтухам относятся связанные с нарушениями в паренхиме печени (токсические, инфекционные гепатиты и др.) и с обструкцией желчевыводящих путей. Для них характерно: отсутствие анемии, холестатический синдром, преобладание прямого билирубина, возможна гепатоспленомегалия.

Среднее содержание уровня билирубина в пуповинной крови в первые сутки жизни по системе СИ 23,1 мкмоль/л (9-50 мкмоль/л) в возрасте от 1 мес до 14 лет — 3,4-13,7 мкмоль/л. После перевязки пуповины уровень билирубина в крови начинает нарастать. При повышении уровня билирубина у доношенных детей более 70-85 мкмоль/л, а у недоношенных более 120 мкмоль/л развивается видимая желтуха. Для объективной оценки наличия желтухи осмотр ребенка необходимо проводить при естественном освещении. Желтушную окраску кожи может давать не только билирубин, но и продукты его обмена (пирролы, биливердин) и желтушность может иметь самые различные оттенки. На первом этапе дифференциальной диагностики желтух новорожденных следует установить имеет ли место в каждом конкретном случае физиологическая желтуха, или же это патологическая желтуха. Диагноз физиологическая желтуха является исключением патологических желтух.

Для того чтобы сделать этот первый шаг в диагностике необходимо знать особенности патологических желтух.

2. Особенности патологических желтух.

Для патологических желтух характерно :

1. Имеются при рождении и появляются в первые сутки или на 2

неделе жизни;

2. Длятся более 7-10 дней у доношенных и 10 -14 дней у недоношенных;

3. Появление желтухи после 4 дня жизни и ее усиление;

4. Протекает волнообразно (желтизна кожных покровов и слизистых нарастает по интенсивности после периода ее уменьшения или исчезновения) ;

5. Темп прироста билирубина непрямого более 5 мкмоль/л/час или 85 мкмоль/л/сут.

6. Уровень НБ в сыворотке пуповинной крови более 60 мкмоль/л или 85 мкмоль/л в первые 12 часов жизни, 17 мкмоль/л на 2 сутки жизни, максимальные величины НБ в любые сутки жизни превышают 205-222 мкмоль/л ;

7. Максимальный уровень билирубина прямого более 25 мкмоль/л.

Дифференциация желтух новорожденных

Основным дифференциально-диагностическим критерием является

время появления желтухи:

1. Если желтуха появилась при рождении или в первые минуты жизни, то это может быть гемолитический процесс вследствии резус-конфликта или несовместимости по АВО или другим антигенным системам. О гемолизе свидетельствует следующие признаки: почасовой прирост билирубина более 5 мкмоль/л/час преобладание непрямого билирубина на прямым, ретикулоцитоз более 50%, Нв меньше 160 г/л, гепатоспленомегалия. Иногда причиной гемолиза могут быть: врожденный сфероцитоз, недостаточность, 6-фосфатдегидрогеназы, некоторые ВУИ (цитомегалия краснуха, герпес, токсоплазмоз, др.), сепсис. Кроме этого к гемолизу может может привести прием в больших количествах некоторых лекарственных препаратов во время

беременности: витамин К, нитрофураны, салицилаты, сульфаниламиды и др. Следует не забывать также что развивающаяся анемия в первые минуты жизни ребенка может быть связана с потрей крови через плаценту.

2. У большинства новорожденных желтуха развивающаяся на 2-3 день жизни при общем удовлетворительном состоянии свидетельствует о физиологической. В эти же дни может проявиться и желтуха Криглера-Наджара.

3. Появление желтухи на 3 день жизни может быть связана:

1) с обширными кровоизлияниями (кефелогематома, внутричерепные кровоизлияния ; 2) с гормональными нарушениями (гипотериоз, диабетическая фетопатия ); 3) с атрезиями и пороками развития желчевыводящих путей; 4) с нарушениями обмена (галактоземия, муковисцидоз); с врожденными и приобретенными инфекциями (внутриутробный гепатит, сепсис, пиелонефрит и др.); с приемом лекарственных препаратов, от материнского молока.

4. Появление желтухи через неделю после рождения может быть

связано с сепсисом, пороками развития желчевыводящих путей, болезнью Минковского-Шоффара, с эритро — и гемоглобинопатиями, гипотериозом и при желтухе от материнского молока.

5. Сохранение желтухи в течение 3-4 недель и больше чаще бывает связано с повышением уровня прямого билирубина. Такая желтуха часто возникает при пороках развития желчевыводящих путей (атрезии), гепатитах и при синдроме сгущения желчи.

Дифференциальный диагноз желтух

с повышением в крови непрямого билирубина

У недоношенных желтуху, которая появляется на 2-3 день жизни и уровень билирубина в дни максимальной концентрации не превышает 196 мкмоль/л и длится не боьше 3 недель, следует рассматривать как конъюгационную, обусловленную временной незрелостью ГТСП.

При быстром нарастании билирубина в первые дни жизни при гипербилирубинемии свыше 256 мкмоль/л и при затяжном течении желтухи исключаются гемолитические заболевания, а при отсутсвии уточняется генез конъюгационной желтухи.

Диагноз ГБН по резус-фактору и системе АВО обычно не представляет особых затруднений, т. к. их легко подтвердить определением антител в крови матери.

Пример. Реб. В., возраст 12 дней от YI беременности закончиась самопроизвольным абортом, ребенок от II беременности, умер в возрасте 3 дней, реб. от III беременности родился желтушным и умер в возрасте 1 мес. от малокровия. Во время последней беременности при первом посещении женской консультации установлено, что у матери О(I) группа крови, резус отрицательная, содержание резус-антител в титре 1:32. Во время беременности получила два курса комплексного профилактического лечения гемолитической болезни. Однако титр антител перед родами повысился до 1:62. У отца В(III) группа крови резус положительная. Родился мальчик массой 3400 г., рост 52, резус положительный, группа крови А(II Околоплодные воды были чистые, печень + 4 см, селезенка +3 см. Уровень непрямого билирубина 209 мг/%. Ребенок переведен в детскую клинику с диагнозом гемолитической болезни новорожденных, желтушная форма.

Сложнее обстоит дело с диагностикой эритроцитарных энзимопатий и наследственного микросфероцитоза. Во-первых, исследование энзимов в эритроцитах в роддоме как правило не проводится. Во — вторых, эти заболевания в периоде новорожденности чаще протекает стерто. В-третьих, все гемолитические желтухи у недоношенных в первые недели жизни развиваются на фоне конъюгационной желтухи, что так же смазывает их клинику. Поэтому неиммунные гемолитические заболевания в этот период нередко остаются нераспознанными и проходят под диагнозом пролонгированной желтухи новорожденных. Подозрение на эритроцитарные энзимопатии и наследственный микросфероцитоз должно возникнуть, когда у ребенка с гипербилирубинемией и пролонгированной желтухой совместимого с матерью по резус фактору и группы крови, рано развивается анемия в сочетании с высоким ретикулоцитозом. При этом важно уточнить, не наблюдались ли эти заболевания у ближайших родственников. Ошибки в диагностике могут наблюдаться при сочетании конъюгационной гипербилирубинемии с ранней анемией. В отличие от гемолитических желтух конъюгационные не сопровождаются анемизацией и прогрессирующим ретикулоцитозом. Если ребенок рождается с низким уровнем гемоглобина и уменьшенным количеством эритроцитов (фетоплацентарная кровопотеря, внутриутробная инфекция, анемия беременной), то в последующие дни при отсутствии ГБН обычно наблюдается стабилизация показателей красной крови и анемия прогрессирует.

Патологическая гипербилирубинемия при исключении гемолитической желтухи может быть обусловлена внутриутробной инфекцией, тяжелой гипоксией или приемом матерью в последние месяцы беременности токсических медикаментов.

При пролонгированной желтухе у детей находящиеся на грудном вскармливании, исключается прегнандиоловая и подобные ей желтухи:

ребенок на несколько дней переводится на питание искусственными

смесями. Снижение уровня билирубина в крови после отмены материнского молока и повторное повышение его концентрации после возврата к кормлению молоком матери будет свидетельствовать в пользу желтухи, вызвынной непереносимостью материнского молока. При сохранении высокой гипербилирубинемии свыше 1-1,5 мес. и отсутствии эффекта от проводимой терапии дифференциальная диагностика проводится с синдромом Криглера — Наджара. Конъюгационные желтухи сопровождаются увелечением в крови только непрямого билиирубина; появление в динамике прямой фракции свидетельствует о присоединении синдрома сгущения желчи, токсического поражения печени и гепатита.

3. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ЖЕЛТУХ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ

Дифференциальная диагностика внутриутробного

гепатита и атрезии желчных путей.

Необходимость в дифференцировании между этими заболеваниями обычно возникает, когда у ребенка рано появляется обесцвеченный стул, содержание в крови трансфераз находится в пределах нормы, а желтуха нарастает.

Основными признаками в дифференцировании этих заболеваний являются динамика симптомов холестаза и тяжесть состояния.

1. При атрезии желчных путей синдром холестаза медленно, но постоянно прогрессирует. При гепатите симптомы холестаза могут носить перемежающийся характер (чередование слабоокрашенного стула со слабоокрашенным и нормальным).

2. Уменьшение желтухи, снижение уровня билирубина в крови и появление окрашенного стула на фоне лечения (даже если они кратковременны) исключают диагноз атрезии желчных путей, т. к. это заболевание не дает ремиссии.

3. Если гепатит протекает в тяжелой форме и симптомы холестаза прогрессируют, то здесь главным критерием является тяжесть состояния. При атрезии желчных путей нарастающая желтуха не отражается на тяжести состояния в первые 3 нед.

Следует отметить, что если процесс облитерации желчных путей на почве перенесенного внутриутробного гепатита закончился и моменту рождения ребенка или на первой неделе жизни, то прижизненное разграничение этой стадии гепатита от атрезии желчных путей как порока развития практически невозможна.

Дифференциальная диагностика внутриутробного и постнатального бактериального гепатита

Клиническая картина этих заболеваний во многом идентична, поэтому основное внимание уделяется следующим признакам:

1. Сроки возникновения гепатита.

2. Наличию и длительности светлого промежутка (от исчезновения конъюгационной желтухи до начала развития гепатита).

3. Указанию в анамнезе на возможность внутриутробного инфицирования.

4. Фону на котором развился гепатит(сепсис, гнойный омфалит, сальмонеллез).

5. Длительность гепатита. Если симптомы гепатита исчезают ноа фоне заболевания, с которым предположительно связывают его возникновение, или спустя некоторое время(1,5-2 нед.) после выздоровления, то это свидетельствует в пользу постнатального гепатита.

Дифференциальная диагностика внутриутробного

гепатита и синдрома сгущения желчи при

нормальном уровне трансаминаз

В пользу синдрома сгущения желчи свидетельствуют:

1. Высокая гипербилирубинемия(свыше 290 мкмоль/л за счет повышения непрямого билирубина в первые дни жизни;

2. Сохранение синдрома холестаза не более 1 мес.

3. Положительный эффект от желчегонной и инфузионной терапии:

интрагастральное введение 25% раствора магния сульфата по 5 мл 3 раза в день в течение 4 дней, внутривенные капельные вливания 10% раствора глюкозы и гемолиза в первые 5 дней 10 дней и отсутствие рецидива после их отмены.

Тест с желчегонной терапией должен проводиться как можно раньше. У детей старше 1-1,5 мес его значение менее убедительно, т. к. к этому возрасту может наступить выздоровление от гепатита. Следует отметить, что отсутствие положительного эффекта от желчегонной и инфузионной терапии не исключают синдрома сгущени желчи.

Дифференциальная диагностика внутриутробного

гепатита и синдрома холестаза на почве ГБН

В пользу ГБН свидетельствует:

1. Наличие в крови матери специфических антител.

2. В периферической крови ребенка — анемия в сочетании с эритробластозом, нормобластозом и ретикулоцитозом.

3. Положительная(при резус-конфликте) на первой неделе реакция Кумбса. Добавим, что синдром холестаза как осложнение ГБН может быть обусловлен не только сгущением желчи, но и токсическим поражением печени с некрозом гепатоцитов в результате выраженного гемолиза. Этих детей следует рассматривать как больных с токсическим гепатитом.

ЛИТЕРАТУРА.

1. (под ред.), . Неонатология. Москва, 1997.

2. изиология и патология новорожденных детей. Прага, 1986.

3. Шабалов . 2 том. Санкт-Петербург. 1997.

4. Яцык по неонатологии. Москва, 1998.